《陈新-生理科学实验教学资料》2a班-陈新-实验20

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1、专业：临床医学（七年制）姓名：陈新学号：3090103916实验报告日期：2012年3月15日地点：庚学院教学楼412课程名称：生理科学实验实验类型：动物实验实验名称：热板法镇痛实验同组学生姓名：黄婷沈童指导老师：陈莹莹热板法镇痛实验陈新沈童黄婷（浙江大学医学院生理科学实验2A笫8组，浙江杭州310058）［摘要］目的：观察麻醉性镇痛药哌替旋（dolantin）与非麻醉性镇痛药罗通定（rotundine）的镇痛效应。方法：设置超级恒温器温度恒定于55±0.1°Co筛选雌性小白鼠数只放入罐内，观察到舐后足现象时记录时间作为该鼠的热痛反应时间，注射生理盐水、派替

2、唳与罗通定后,再测量注射后15、30、60分钟时的热痛反应时间。结果：小鼠注射哌替唳前，痛阈为1&35±6.14s；注射后15分钟,痛阈为60.00±0s；注射后30分钟,痛阈为5&89土2.20s；注射后60分钟，痛阈为30.38±16.89s。小鼠注射罗通定前，痛阈为15.86土3.00s；注射后15分钟，痛阈为52.72±15.00s；注射后30分钟,痛阈为5&82±3.55s；注射后60分钟,痛阈为44.78±15.64s。注射哌替唳的小鼠痛阈提高百分率显著高于注射生理盐水的小鼠（P<0.01）；注射罗通定的小鼠痛阈提高百分率显著高于注射生理盐水的小

3、鼠（P<0.01）o结论：哌替呢和罗通定具有良好的镇痛作用。［关键词］小鼠；镇痛；哌替唏；罗通定疼痛是机体受到损伤时发生的一种不愉快的感觉和情绪性体验，包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉，以及机体对伤害性刺激的痛的反应（躯体运动性反应和/或内脏植物性反应）。哌替旋作为合成镇痛药，是吗啡的代用品，较吗啡的成瘾性轻，作用于中枢神经系统的阿片受体而发挥作用，镇痛效力约比吗啡弱10倍，持续时间也比吗啡短。罗通定镇痛作用比哌替卩定弱，但无成瘾性。罗通定阻断脑内多巴胺受体，亦增加与痛觉有关的特定脑区脑啡肽原和内啡肽原的niRA表达，促进脑啡肽和内啡肽的释放，产生镇

4、痛作用⑴。1材料和方法1.1实验动物小白鼠30只1.22.5g/L哌替噪，2.5g/L罗通定，生理盐水1.3器材超级恒温器，恒温罐1.4实验小鼠筛选将小白鼠放入恒温罐内并开始计时，罐口盖以透明盖，观察到出现舐后足现象吋计吋停止，记录吋间问隔作为该鼠的热痛反应吋问。凡小白鼠在30秒钟内不舐后足或放入罐内发生逃避、跳跃者不作为实验对象，更换小鼠进行实验。1.5参数设置恒温器温度恒定于55±O.TC1.6热痛反应时间测定将筛选合格的小白鼠3只分别用苦味酸进行标记，记录每只小白鼠的正常痛阈值一次,作为该鼠给药前痛阈值。分别根据体重腹腔注射哌替陀溶液、罗通定溶液和生理

5、盐水。用药后15min>30min>60min各测小白鼠痛阈一次,如果用药后放入恒温罐内60秒钟仍无反应,即将小白鼠取出，以免时间太长把脚烫伤，其痛阈可按60秒计算。1.7数据处理数据用Excel统计，结果用x±s表示，并用t-test进行显著性检验，P<0.01表示差异显著，图表用SPSS处理。2结果表1哌替唳、罗通定对小鼠痛阈的影响（s）组别Omin15min30min60min生理盐水14.22±6.6114.72±7.7913.63±5.9412.79±4.92哌替噪18.35±6.1460.00±05&89±2.2030.38±16.89罗通左15

6、.86±3.0052.72±15.0058.82±3.5544.78±15.64表2痛阈提高TJ分率％组别15min30min60min生理盐水11.94-2.79-20.55哌替噪221.23206.5563.41罗通定214.71255.35171.13300.00-***200.00-**°100.00-*0.00-III15min30min60min作用时间min药物生理盐水哌替喘罗通定图4不同药物对痛阈提高百分率的影响*p<0.01,vs.生理盐水3讨论疼痛信号是由外周的伤害性感受器(nociceptor)换能产生，传递至神经屮枢就产生了痛觉。温度

7、性伤害感受器由直径较细、髓鞘较薄、传导速度较慢(5到30m/s)的AB神经纤维末梢构成，过度的温度刺激可将其激活⑵。哌替唳为阿片类镇痛药，激动屮枢神经系统屮的阿片受体，减少谷氨酸、P物质等神经递质的释放，间接抑制痛觉传导的中间神经元，达到镇痛作用。分子水平上，阿片受体与G蛋白耦联，关闭突触前膜电压敏感钙离子通道，减少神经递质释放，并开放突触后膜钾离子通道，使突触后膜处于超极化状态，抑制神经冲动的传导闾。罗通定的有效部分为四氢巴马汀的左旋体，阻断脑内多巴胺受体，增加与痛觉有关的特定脑区脑啡肽原和内啡肽原的mRNA表达，促进脑啡肽和内啡肽的释放，产生镇痛作用，其

8、镇痛机制与阿片受体及前列腺素无关，无明显成瘾性，对慢