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时间:2019-08-31
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1、热致液晶的物理性质热致液品在液品显示器件中得到广泛应用。它的物理参数,诸如介电各向异性、电阻率、粘度、光学各向异性(双折射)、弹性常数等是显示器件设计的重要依据,而这些物理参数又与液晶分子结构密切相关。(1)介电各向异性(△£)液晶介电各向异性是决定液晶分子在电场中行为的重要参数。Maier等人将Onsager各向同性液体介电性质的公式推广应用于各向异性的液品,导出如下公式:B/Z2T式中£〃,£丄平行和垂直于分子轴方向上的介电常数;A£——介电各向异性参数;A,B——与材料无关的常数;u—永久偶极矩;a极化度;T绝对温度,K;卜一永久
2、偶极矩与分子长轴之间的夹角。这个表达式对于预测材料的介电各向异性有一定作用,但是很难用來计算液晶的介电特性。A£>0的液晶称为正性液晶;A£<0的液晶为负性液晶,通常正性液晶A£=io~3o,负性△£=-r-2o由上式可见,极化度对介电各向异性的影响是显著的。在向列相液晶分子中,通常都含有容易极化变形的苯环,沿分子长轴方向的极化度大于垂直方向的极化度,£//>£丄,△£〉0。当分子结构中,用坏己烷取代苯坏时,耳电子体系减少,极化度变弱,从而使A£变小。如果端基不是烷基,而是烷氧基,也会使极化偶极矩相互抵消,使A£变小。(2)电阻率一般热
3、致液晶具有非离子结构,所以它的电导率总是很低10-10(Q.cm)-l]o液晶的导电各向异性可以用来描述。在向列相液晶中总是。〃、/o丄>lo这反映了在向列相液晶中,离子沿分轴方向的运动比垂直于分子轴方向的运动要容易得多。而在近晶相液晶中,离子运动在分子层隙间比较容易。所以,。〃、/。丄<1。因此,可以从液晶导电各向异性的变化分析液晶的相态。在实际工作中,常用电阻率P代替电导率O,P=1/0.液晶电阻率的数量级一般为108-1012Q.CIP。在制备液晶时,电阻率常作为纯度的表征量。卩小(。大)表示杂质离子多,即液品的纯度差。一般P<1
4、01OQ.cm就认为其不纯。在外场作用时,由于电化学分解会破坏液晶分子结构,直至失去液晶性能,使液晶器件寿命大大降低。实用液晶材料的P值一般取1011-1012Q.cn)。(3)光学各向异性(双折射)(△"光在液晶中传播吋,会发生光学折射率(n)各向异性,即双折射。当光通过向列相液晶时,非寻常光的折射率(ne)大于寻常光的折射率(n0),即ne>n0o这表明光在液晶屮的传播速度(v)存在着ve5、的折射小,即ne6、非共辘体系,比联苯的小。同样,不同的极性端基基团造成极化度变化。例如,氟或烷基取代基对的贡献比氤基小得多。(4)弹性常数K液品分子存在着一种从优取向,即指向矢。在外场作用下,指向矢要发生变化。取消外场时,由于分子间的交互作用,指向矢有恢复到原来平衡状态下取向的趋势,这类形变称为弹性形变,它有三种形式,如图17所示。液晶中的这种弹性形变分别称为展曲、扭曲和弯曲。用Kll,K22和K33分别表示展曲、扭曲和弯曲弹性常数。W血11/hinrinhihihi弯曲扭曲展曲向列相液晶三种基本形变一般来说,K33>Kll>K22,而且K22/K11在7、0.4-0.8,K33/K11在0.7-1.8,K33/K22在世1.3-3.2范围内变化。至今还没有一种满意的理论可以从分子结构中预测弹性常数,还主要是使用经验数据。K33/K11是最常用的弹性常数比值,端基为短链烷基或烷氧基的液品分子,K33/K11值增高。而增加液晶分子刚性部分的长宽比,也会增加K33/K11。芳桂和杂环体系要比相应的环烷体系具有更低的K33/Kilo(5)粘度I)粘度是流体内部阻碍其相对流动的一种特性。假如在流动的流体屮,平行于流动方向,将流体分成不同流动速度的各层,则在任何相邻两层的接触而上,就有与面平行而与流8、动方向相反的阻力,称为粘滞力或内摩擦力。粘度可分为动力学粘度(用H表示)和运动粘度(用u表示)。二者之间的关系为v=n/p,P为流体的密度。由于通常所用的大多数液晶材料的密度在0.98-1.02g/cm3Z
5、的折射小,即ne6、非共辘体系,比联苯的小。同样,不同的极性端基基团造成极化度变化。例如,氟或烷基取代基对的贡献比氤基小得多。(4)弹性常数K液品分子存在着一种从优取向,即指向矢。在外场作用下,指向矢要发生变化。取消外场时,由于分子间的交互作用,指向矢有恢复到原来平衡状态下取向的趋势,这类形变称为弹性形变,它有三种形式,如图17所示。液晶中的这种弹性形变分别称为展曲、扭曲和弯曲。用Kll,K22和K33分别表示展曲、扭曲和弯曲弹性常数。W血11/hinrinhihihi弯曲扭曲展曲向列相液晶三种基本形变一般来说,K33>Kll>K22,而且K22/K11在7、0.4-0.8,K33/K11在0.7-1.8,K33/K22在世1.3-3.2范围内变化。至今还没有一种满意的理论可以从分子结构中预测弹性常数,还主要是使用经验数据。K33/K11是最常用的弹性常数比值,端基为短链烷基或烷氧基的液品分子,K33/K11值增高。而增加液晶分子刚性部分的长宽比,也会增加K33/K11。芳桂和杂环体系要比相应的环烷体系具有更低的K33/Kilo(5)粘度I)粘度是流体内部阻碍其相对流动的一种特性。假如在流动的流体屮,平行于流动方向,将流体分成不同流动速度的各层,则在任何相邻两层的接触而上,就有与面平行而与流8、动方向相反的阻力,称为粘滞力或内摩擦力。粘度可分为动力学粘度(用H表示)和运动粘度(用u表示)。二者之间的关系为v=n/p,P为流体的密度。由于通常所用的大多数液晶材料的密度在0.98-1.02g/cm3Z
6、非共辘体系,比联苯的小。同样,不同的极性端基基团造成极化度变化。例如,氟或烷基取代基对的贡献比氤基小得多。(4)弹性常数K液品分子存在着一种从优取向,即指向矢。在外场作用下,指向矢要发生变化。取消外场时,由于分子间的交互作用,指向矢有恢复到原来平衡状态下取向的趋势,这类形变称为弹性形变,它有三种形式,如图17所示。液晶中的这种弹性形变分别称为展曲、扭曲和弯曲。用Kll,K22和K33分别表示展曲、扭曲和弯曲弹性常数。W血11/hinrinhihihi弯曲扭曲展曲向列相液晶三种基本形变一般来说,K33>Kll>K22,而且K22/K11在
7、0.4-0.8,K33/K11在0.7-1.8,K33/K22在世1.3-3.2范围内变化。至今还没有一种满意的理论可以从分子结构中预测弹性常数,还主要是使用经验数据。K33/K11是最常用的弹性常数比值,端基为短链烷基或烷氧基的液品分子,K33/K11值增高。而增加液晶分子刚性部分的长宽比,也会增加K33/K11。芳桂和杂环体系要比相应的环烷体系具有更低的K33/Kilo(5)粘度I)粘度是流体内部阻碍其相对流动的一种特性。假如在流动的流体屮,平行于流动方向,将流体分成不同流动速度的各层,则在任何相邻两层的接触而上,就有与面平行而与流
8、动方向相反的阻力,称为粘滞力或内摩擦力。粘度可分为动力学粘度(用H表示)和运动粘度(用u表示)。二者之间的关系为v=n/p,P为流体的密度。由于通常所用的大多数液晶材料的密度在0.98-1.02g/cm3Z
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