有机化学方程式书写常见例析

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1、书写有机化学方程式常见错误分析石成龙程彦伟有机化学反应方程式的书写是有机化学的重点和难点，它比无机化学反应方程式的书写难度要大，因为有机反应条件苛刻，反应慢而复杂，常常伴有副反应等，所以书写易出错。在高考答题中,我们不能因此而失分。一.错写反应物与生成物之间的连接符号例1.用生石灰制电石气。错写：CaO+3C电炉〉CaC2+COTCaC2+2H?O=CH三CHT+Cci(OH)2分析：书写有机反应方程式，通常不用符号“二”，而用箭头符号“T”，与无机反应方程式的要求正好相反。改正：CaO+3C^^C«C2+COT(无机化学反应)CaC2+2H2OtCH三CH

2、T+6(0叭例2.乙酸乙酯的制取。错写：CH.CH2OH+CH.COOH™>CH3COOC2H5+H2O分析：该反应是可逆反应，上述“T”，应改为“==”。CH3CH2OH+CH^COOH严警、CH3COOC2H5+H2O改正：二.漏写简单生成物例3.乙醇的催化氧化。错写：2CH.CH2OH+O2>2CH,CHO分析；醇的催化氧化是醇拜基上的氢和该疑基所在碳上的氢脱去，与氧气提供的氧结合成水，上述反应漏写了产物H20o改正：2CH3CH2OH+O2>2CH.CHO+2H2O例4.乳酸分子间酯化生成坏状酯。2chz-ch-c-oh^^ch3-OH0och-ch

3、3cII02CH.-CH-C-0HOH0浓硫酸〉c”A：0o+2禺0Ich-ch3CNO错写:分析：上述酯化反应只注意主要产物，而忽略了简单的生成物H?。。一.漏写、错写反应条件例5.乙酸乙酯水解。CH3COOC2卫5+禺O浓尊酸、CH^COOH+C2H5OH错写：△分析：浓硫酸且加热的反应条件常用于醇的消去和醇与酸的酯化；而酯的水解、糖类水解不能用浓硫酸，而应该用稀硫酸。改正:CH3COOC2兄+円2。CH^COOH+C2H5OH例6.rti乙烯制乙醇。错写：CH2=CH2+H2OtCH.CH.OH分析：乙烯水化成乙醇，应该在加热、加压、催化剂的条件下才

4、能完成，此处漏写了反应条件。催化剂改正：CH.=CH.+H.ON>CH.CH.OH~~~加热、加压'例7.实验室将乙醇与浓硫酸混合加热制乙烯。错写:ch,ch2oh浓硫酸〉CH一CH0+H.O140°C分析：乙醇在浓硫酸作用下140°C时分子间脱水得乙酥，170°C时分子内脱水才得乙烯。故应迅速将温度上升至170°C,减少副反应的发生。改正:CH3CH2OH浓硫酸〉CH一CH0+H.O170°C例&氯乙烷在NaOH的醇溶液中共热。醇错写:CH.CH.Cl+NaOH打〉CH.CH.OH+NaCl分析：氯乙烷在NaOH溶液中加热的反应为水解反应，氯乙烷分子中的-

5、CI被-0H取代。氯乙烷在M/OH的醇溶液中共热，发生的反应主要为消去反应，卤代原子与卤代原子所在碳的相邻碳上的氢脱去，结合成卤化氢分子生成不饱和炷一一CH2=CH2o改正:CH3CH2Cl+NaOH=CH^+NaCl+H2O一.方程式末配平或配错例9.乙醛氧化成乙酸。催化剂A-II^CH.-C-OHOII错写：CH.-C-H+O,分析：在书写化学方程式时，一定要注意配平。OII傑化剂改正：2CH、-C-H+O?肛：小〉2CH、COOH例10・弱氧化剂制Cu{OH^氧化乙醛。错写：C比CHO+2Cu(OH)2CU2O+CH2OOH+比0分析：反应咋一看已配平

6、，实际上忽视了水前的系数应为2。改正：CH.CHO+2Cu()2Cu2O+C比COOH+2H.O二.有机物错用分子式或结构简式写错例11.乙烯使澳水褪色。错写：C2H^Br2^C2H4Br2分析：有机反应方程式的有机物一般用结构简式，因为有机物同分异构现象存在普遍，如二漠乙烷有两种形式。上述中的乙烯和1、2——二漠乙烷应写结构简式。改正：CH2=CH2+Br2TCH2BrCH2Br例12.苯磺酸的制备。+HO-SO3H错写：、丿结构为环己烷，苯磺酸的结构是磺酸基屮的硫原子与苯环直接相连，苯和苯磺酸的结构式分别为rAI+ho-so3h改正:例13.乙醛还原成乙

7、醇。错写：CH’COH+H,催化剂〉CH'CHrOH~~OII分析：醛基的结构简式为-CHO或-C-H,而不是-COH,因为醛基中没有轻基。催化剂改正：CH.CHO+H.07J>CH.CH,OH-A-例14.葡萄糖用于制镜业。错写：C&Hq+2Ag(NHJ2OH水浴加热〉C6Wl5O7N+2^^+3NH.+比0分析：上述葡萄糖、葡萄糖酸鞍应写结构简式：CH2OH(CHOH)4CHO.CH2OH(CHOH)4COONHqo水浴加执改正：CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH/JMU7JN->CH2OH(CHOH)4COONH4+2AgJ+3NH

8、?+H2O一.错连价键例15.rh丙烯制聚丙烯。分析