有机化学复习讲义一

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1、有机化学复习讲义一一、有机反应的类型1、取代反应卤代反应CH4+Cl2-硝化反应+HNO3磺化反丿'V水解反应C2H5Br+NaOH-*CH3COOCH2CH3+NaOH皂化反应：酯化反应2C2H5OH-C2H5OH+Na-CH3COOH+C2H5OHfHOOC-COOH+C2H5OHC2H5OH+HNO3-其它：CaC2+H20->C2H5OH+HBr-CH3COONa+NaOH->2、加成反应C=C与比、X2、HX、H20：C=C-C=C与电、X2、HX：C=C与H2、X2、HX、H2O：苯与H2、X2：醛与氢气加成：油脂氢化：3、消去反应卤代桂

2、消去C2H5Br+NaOH->醇消去c2h5oh->4、聚合反应加聚反应nCH2=CHCH=CH2-nCH2=CH2-缩聚反应nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH->5、氧化反应C2H5OH+o2—HCHO+Cu(OH)2-CH3CH0+Ag（NH3）2OH->甲苯被酸性高猛酸钾氧化6、述原反应+Fe+HQCH3CHO+H2-*C17H33COOCH2cI7h33cooch+h2―-C17H33COOCH27、裂化（解）反应8、显色反应二、有机物的除杂（括号内为杂质，写出除杂试剂和除杂方法）除杂试剂除杂方法乙烷（乙烯）苯（苯酚）苯（苯卬酸）苯（

3、甲苯）乙醇（水）漠苯（漠）乙酸乙酯（乙酸）肥皂（甘油）三、有机物的分离_般的分离方法有：（1）苯、苯酚（2）乙醇、乙酸、乙酸乙酯卩L

4、、习题1、用实验事实比较卜•列物质中疑基上H原子的活泼性顺序，并解释初步原因?①乙酸②乙醇③廿油④苯酚⑤碳酸⑥水操作现彖结论（疑基上H的活泼性）⑴加石蕊试液①⑤变红，余不变⑵在①⑤中加Na2C03①产牛•气休，⑤不产％⑶在②③④⑥加NaOH④由浑浊变澄清⑷在②③⑥加Na,加热③⑥产生氢气燃烧，②只产生氢气⑸在③⑥加新制Cu（OH）2③/成絳蓝色，⑥不反应2、某种仃机物具有下列性质：⑴能与钠作用放出红气；结论⑵能与Cu（

5、OH）2反应；结论⑶能与碳酸钠作用冒气泡；结论⑷与乙醇作用牛成带香味物质。结论该物质的蒸气对菽气的相对密度为51。计算它的相对分子质量，并写出这物质直链的结构简式。结论3、有相对分子质量为74的以种液休：⑴它们都是由C、H、0元素构成；⑵其中一-种能和钠反应放出氢气，也能与碳酸钠反应放出C02；⑶另一种链状化合物只能和钠反应放出氢气；⑷第3、4种能和碱溶液反应，但不和碳酸盐反应；⑸第3种物质能和银氨溶液反应。试确定这四种物质是什么？3、某含氯的酯C6H8O4C12在酸性环境下水解，产生A和B,产生的B和A的物质的量Z比为l：2o有机物A（C2H3O2

6、C1）可由有机物D（C2H3OC1）M化而得。求A、B、D的结构简式。4、取3.40g只含轻基不含其它官能团的液态饱和多元醇，置于5.00L氧中，经点、燃,醇完全燃烧。反应后气体体积减少0.56L。将气体经CaO吸收，体积又减少2.80L（所有体积均在标准状况下测定）。（1）该醇中C、H、0原子个数Z比为;（2）由以上数值能否确定该醇的分子式，其原因是（3）如果将该醇的任意一个径基换成一个卤原子，所得到的卤代物都只有一种，试写出该饱和多元醇的结构简式。5、（1）氨基树脂常用于做装饰板的贴面，下面是其结构片段，它可以看作两种单体缩水而成，这两种单体是和

7、（2）有人认为如杲在木星有生命活动的话，这些生物可能要从液态氨的海洋中产生，因为那里的液态氨相当于地球上的水，如果那里的生命分了也是以碳链为骨架的话，那么地球上的生物分子葡萄糖相当的化合物结构简式为;而地球上与木星的化合物A（H2NCH2Jj-NH2当的化合物的结构简式为oNH6、化合物A,分子式为C8H8Oo在以铁粉为催化剂进行氯化时，一元取代物只有二个。A和硝酸银的氨溶液反应时生成B：在部分氢化时加成lmolH?得到CoB和C衣无机酸催化卜-生成D,D和氯气光照下反应生成的一氯代物冇三种异构体。而A、B、C、D在高镒酸钾酸性溶液作用下都只得到同一

8、产物E。请给出A、B、C、D、E的结构简式。7、化合物A、B分子式均为C12H18,A有三种异构体，E有两种，它们均不能由任何烯坯经催化加氢得到。当进行氯化反应时，无论以铁粉为催化剂，还是在光照下进行，一氯代物A都是（分别）得到三种异构产物，而B却都只得到两种。请给出A、B（共5种）异构体的结构简式。8、化合物A、B、C分了式均为C7H13CI,当分别与NaOH的醇溶液反应时，A只得到化合物D；而B却得到D和E；C得到E和F。产物分别用高猛酸钾酸性溶液氧化时，D牛成环己酮并伴有气泡放出，E只得到6■殒基庚酸，F只得到2■卬基己二酸。请给出A、B、C、

9、D、E、F的结构简式。9、化合物A、B分子式均为C8H18O2oA与浓硫酸共热后主要牛成C,但伴有微量D。C