有机化学讲义

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1、有机化学命名，猜结构，写异构体，性质，反应————共价键的反应，合成，实验CCTCCTCG皲裂异裂C+C-自由基E+NA-亲电试剂亲核试剂H+OH-酸碱结构构造：分子当中原子连接次数构型：原子在连接次序相同，空间取向不同对应异构构象：代表性命名：长和小不优在前规则：原子序数打的优同位素质量大的优顺序看，重复算优CH3／＼－CHCH2CH2(OH2)100CH3＼／CH3CH2==CH－==CH2－CH－︱︱CCHCL+H2OH3O++CL-酸碱酸碱较强较强较弱较弱失H-H2SO4-20HI-9HBR-8HCL-7H2O+RCOOH4-5H2CO36HCN

2、9－OH10H.O17.5ROH17-19（10—30）－C－C－20︱︱ORO—C—CH20O2.5NH2—H33R—H60CH3—H70卤代烃，醚，胺酸，醛，醇类由于烯烯烃命名含>=<最长健>10C如十二碳烯烯炔命名CLFR///--/\/>=<1-乙烯-4-炔4-乙烯-1-炔FI(E)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘-2-烯CH3BRHC2H5CH3CH3C2H5HBRS.CH3C2H5Rr=HCH3C2H5HRr恒键朝外，1800。。。不变，两基因交换（旋转900，构型变化小在上下方向，小在左右方向反芳香族，酸，醛，醇，酚，烷，硝基

3、苯为取代基苯母体CH3＼CH3CHCH2—--CH—COOHCH3／同列系余裂差……………C6H+NC4H2=C6+4NH6+2N(N=0.1.2.3……)相分子质量64烃C93.8%H.6.2%其中只有一种化学环境相同H，只有两种化学环境相同C分子式C5H4HHC==CC==CHHHCCCCHHCHU=C+1-1/2(X-N不饱和度4价原子数1价3价烷烃卤代自由基X-+RHR+HX加自由基引发剂R-+X2RX+X+合成卤带物（一中H）CH4C2H6活拨HHH丙烯型共基型偶角=异丁腈CH2=CH2自由基聚合R-CH=CH2+HBRRCH2—CH2—BR反

4、M规则R—CH=CH2+HCLRCHX—CH2—H马尔科夫规则本质生成稳定的C+R—CH=CH2+H--XCH3—CH-CH3C+稳定性溴鎓离子（立体化学）OHBrRCH=+RCH还原=HH二烯。  CH2=C=CH2+HCL凯库勒式一个单环平面密闭，共轭多烯，当电子数=4n+2，有芳香性，,，正方酸，其羟基氢酸性强与AcOH.k++KOH+H2O轮烯二茂铁-CH3-COOH给电子能力定位：拉电子能力定位：+HNO3-NO2+H2SO4-SO3H+H20+-X+HX+RCOx-C-RO-AlCl3(0.1)烷基化①多取代②重排③可上可下RX+AlX3Al

5、X4-+R+++卤代烃E1SNi无碱有碱SN2E2PH7PH>7会重排构型转化R1R2R3C-OH外消化格代试剂2.R-MgX+OR-MgX+O=C=OR-C-O-OMgXR-COOHR-MgX+CLRR-MgX+RRR-MgX+多生成醇R-MgX+XRR-MgX+CdCl2R2CdR