PTH化学分析方法

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1、PTH化学分析方法高频板整孔剂GP-101A.吸取20ml工作液于250ml锥形瓶中;B.加入50ml去离了水,加入20mlPH为10的缓冲液和4・6滴PAN指示剂;C.用0.05MEDTA滴定至浅黄色为终点。计算:铜含量(g/1)=(EDTA毫升数)x(EDTA摩尔浓度)x3.18二、整孔剂CD-1201、碱强度分析a.取10ml工作液置于250ml锥形瓶中,加50ml纯水;b•加入3・5滴甲基红指示剂;c.用0.1NHCL滴定至溶液呈淡红色为终点,记录消耗量为Vml。计算:当量浓度(N)=0.01xV(ml)2、铜浓度分析A.取10m]工作液于250ml锥形瓶

2、中,加纯水100ml;B.力nPH=10缓冲液20ml,加热至50-60oC;C.加PAN指示剂2・3滴;D.用0.05MEDTA滴定至黄色或黄绿色为终点,记录消耗量Vml。计算:铜含量(g/1)=0.318xV(ml)二、整孔剂CD-1211.CD-121含量分析:方法同CD-120分析方法2.铜含量分析A.取20ml工作液于250ml锥形瓶中,加纯水50ml;B.加20mlPH=10的缓冲液,10ml乙醇,2・3滴PAN指示剂;C・0.1MEDTA标准液滴定至溶液变绿色为终点;记录消耗量Vml。计算:铜含量(g/1)=0.32xV(ml)三、预浸液PD-130

3、/PD-130A,活化剂AT-140/AT-140A?度分析(PD・130体系)A.取5ml工作液于250ml锥形瓶中,加纯水100ml;B.加入3・5滴酚猷指示剂;C.用0.2NNaOH标准液滴定至红色为终点,记录消耗量Vml。计算:酸当量(N)=0.04xV(ml)(注:使用PD-130A体系,则不需耍分析)2、比重A.PD-130/PD-130A含量在220g/1时,比重在1.12S.G.以上;B.每添加16g/1PD-130或PD-130A可提高比重0.01S.G.;C.控制比重范围在1.116-1.142S.Go1.锂浓度比色法测定活化剂工作液浓度,控制

4、范围60-100%,步骤如2A.配置一小杯新的PD-130或PD-130A预浸工作液;B.取2ml活化剂AT-140于100ml容量瓶,加上述预浸工作液至液位,摇匀后即为100%比色标准液(AT-140A则取2.5ml);C.取5个10ml比色管,分别贴上60%、70%、80%、90%、100%的标签;D.从容量瓶中吸取6ml、7ml、8ml、9ml、10ml比色标准液依次分置于比色管中;E.取新的预浸工作液4ml、3ml、2ml、1ml、0ml分置于比色管中,摇匀后密封分别为6ml>7ml、8ml>9ml>10ml比色标准液;F.取活化剂工作液于10ml比色管中

5、,与上述比色标准液进行比较得岀其所在范围;G・比色标准液的保存时间不可超过一个刀。四、加速剂AC-1501、酸度分析A、取5ml工作液于250ml锥形瓶中,加50ml纯水;B、加入2・3滴甲基红指示剂;C、用0.2NNaOH标准液滴定至黄色为终点,记录消耗量Vml。计算:酸当量(N)=0.04xV2、铜浓度分析A、取10ml工作液于250ml锥形瓶中,加纯水100ml;B、PH=10缓冲液20ml,加热至50-60oC;C、加入PAN指示剂5・6滴;D、用0.05MEDTA滴定至黄色或黄绿色为终点,记录消耗量Vml。计算:铜含量(g/1)=0.318xV(ml)五

6、、加速剂AC-151AC-151A浓度分析A.取5ml工作液于250ml锥形瓶屮,加50ml纯水;B.加入10%KI溶液15ml,20%HCL溶液15ml;C.用0.1NNa2S2O3标准液滴定至咖啡色,再加入5ml淀粉指示剂;D.继续用0」NNa2S2O3标准液滴定至无色为终点。计算:AC-151浓度(%)=10.8xNxV(ml)六、化学铜CU-1601、铜含量A.取20ml工作液于250ml锥形瓶中;B.加入20%H2SO420ml,10%KI约20ml,10%KSCN20ml,并充分摇匀;C・加入数毫升淀粉指示剂;A.用0」NNa2S2O3标准液滴定至溶液

7、由紫黑色变成乳白色为终点,记录消耗量Vml。计算:铜含量(g/l)=0.3175xV(ml)2、氢氧化钠及甲醛含量分析A.取5ml工作液于250ml烧杯中,加纯水50ml;B.用0」NHCL滴定至PH=10.0,记下HCL消耗量Va,用以计算NaOH含量;C.加入1.0N亚硫酸钠25ml;D.再继续用0」NHCL滴定至PH=10.0,记下HCL消耗量Vb,用以计算HCHO含豊计算:NaOH(g/l)=Vax0.8HCHO(g/l)=Vbx0.63、沉积厚度化学测试方法A.取60mmx60mm板料(没有钻孔及将铜皮蚀去);B.将试板挂入生产线进行沉铜;A.将样板放入

8、烧杯屮,加

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