有机波普作业

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1、乳化降粘剂的红外光谱和核磁共振谱的分析研究摘要采取一系列分离方法对一种高效乳化降粘剂进行分离与纯化。用红外光谱对各组分的官能团结构进行了鉴定，用核磁共振氢谱及电喷雾离子质谱对相应组分进行了分析。推断其组分有表而活性剂烷基酚聚氧乙烯瞇和N■月桂酰肌氨酸钠，在降粘剂固体含量部分中分别占26.6%和19.3%。高分子组分为聚丙烯酸丁酯，含量为9.o%。通过气相色谱一质谱分析技术对小分子助剂进行了分析，有2—乙基己醇，十二醇，十四醇。通过定性定量分析，该样品有高达27.2%的氢氧化钠及很少量的氯化钠，其余为水。主题词乳化降粘剂；傅里叶变换红外光谱；核磁

2、共振盘谱；电喷雾离子质谱引言稠油开采是根据地层情况和稠油的性质来拟定开采方法的,稠油井普遍采用注蒸汽进行蒸汽吞吐、掺稀油降粘开采及用化学降粘剂來提高稠油井原油产量，前两种开采方法中，一种是投资大，而另一种则受稀油來源的限制。因此，用化学降粘剂开采是解决开采难题行之有效的手段之一口］。目前研制和使用的降粘剂大多是针对具体的某一驱块的，不具有普遍性，而生产上急需解决稠油开釆难的问题，因而加速研制效果好成本低的降粘剂以满足生产的需要。乳化降粘剂主要是由几种表面活性剂及一些助剂复配而成，降粘效杲的好坏是由表面活性剂的种类及配比决定的。因此有必要建立一种

3、综合分析降粘剂产品的方法，以满足实际生产的需要。红外光谱、核磁共振波谱等现代仪器分析手段常用于综合分析未知样品，本文用红外光谱、核磁共振波谱等方法对一种新型髙效乳化降粘剂进行了综合分析。1降黏机理降黏剂分子中含有极性基团侧链及高碳烷基主链，主碳链可使降黏剂分子溶于油中，侧链的极性基团可与胶质#沥青质屮的极性基形成更强的氢键，通过分散#渗透作用进入胶质及沥青质的片状分子Z间，部分拆散平面重叠堆砌而成的聚集体结构，形成片状分子无规则堆砌，结构变松散，并减少聚集体中所包含的胶质#沥青质分子数目，降低原油内聚力，起到降黏作用2实验部分2・1仪器与试剂B

4、rukerEQUINoX55傅里叶红外光谱仪，分辨率为2cm〜，检测器是DlrGS,试样用浪化钾压片；DMX30()核磁共振波谱仪，磁场强度为3()()MHz,以四甲基硅烷作内标，试样用重水(D20)溶解,扫描80次;EsC』〜hb220I-XL型电子能谱仪；APExII型阡IcR质谱仪，离子源为EsIlFLASHEA1112元素分析仪。甲醇，乙醸，均为分析纯。2.2对各组分的综合分析实验2.2.1元素分析用FLASHEA1I12元索分析仪对所得各组分测定元素碳、氮、氢；用ESCALab220I_XL型电子能谱仪测定样品烤干后所得总固体部分所含

5、的元素。2.2.2结构分析用胁kerEQUINOX55傅里叶红外光谱仪对得到的固体组分进行了分析，采用澳化钾压片，波数范围为500〜3500咖〜，用瑚仪300核磁共振波谱仪和APEXII型FT・ICR质谱仪确定主要组分的结构。结果与讨论3.1元素分析电子能谱仪测定除水后固体部分的元素含量，结杲见表1。Table1ElonentaJanalysisofthesolidwiththewaterremovedNaONCCl~SF應尔百分含■/%6.1231.011.3759.690.261.54重11百分含■/%9.8834.821.3550.270

6、.653.02用元素分析仪分别对组分(1)和(2)测定了氮、碳、氢元素的含量，结果见表2。Table2EkmentaJanalysisofthecomponents(1)and(2)NCH⑴/%0?9436.94^89(2)/%4.0953.76&863.2结构分析对组分⑴和⑶用红外光谱、核磁共振氢谱及电喷雾离子质谱做了结构分析，组分⑴的红外光谱、核磁共振氢谱如表3。Table3FTIRandHNMRofsample⑴待征披谱/onT待征富徒团2922,2848-ch3¥zCHs1633—C—Nch31609-COO-I466N—

7、CH2-722《CH舟化学位移d特征官能团184112H,-N-CHj-CO2.9733H,N-CHi2.3312H,CHz-CO1.50012H,—CH2—€—CO11.20316H,0.8083H・CHjY通过对组分⑴的IR和NMR分析，以及MS得到的结构碎片，对照sadtlerResearchLab(BiO-RadLab)的标准组分，可推测出组分(1)的结构见scheme1。O0CHa

8、良的新型阴离子表面活性剂：N_月桂酰肌氨酸钠，见下结构式O0甲阿阿丄―-JNf组分(1)的质谱峰为m/2-270,这是分子离子峰，其分子量为270。通