人类遗传病及伴性遗传习题

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1、人类遗传病及伴性遗传习题单基因遗传病包括三种1•常染色体隐性遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等2•常染色体显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病等3.X染色体隐性遗传病：进行性肌营养不良，血友病，色盲等多基因遗传病（唇裂，无脑儿，原发性高血压和青少年型糖尿病等）染色体异常遗传病包括两种常染色体病：21三体综合征（先天性愚型）2•性染色体病：特纳氏综合征（性腺发育不良）1、下列说法正确的是①生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY,雌性体细胞中有纯合体的基因型XX。③人类色盲基因b

2、在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的。⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，即使女儿不显色盲，也可能生下换色盲的儿子，代与代之间出现了明显的不连续现象。⑥色盲患者男性多于女性。（）A.①③⑤B.②④⑥C.①②④D.③⑤⑥2、下列与性别决定有关的叙述，正确的是（）A蜜蜂中的雄雌个体差异是由性染色体决定的B玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同D环境不会影响生物性别的表现C鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成的3.关于性染色体的不正确叙述是（）A.性染色体上的基因遗传时与性别相联系B.XY型生物体细胞含

3、有两条异型性染色体C.体细胞内的两性染色体是一对同源染色体D.XY型生物体细胞如果含有两条同型性染色体，可表示为XX4.如图表示某家族的遗传系谱图，如果图中3号与一正常男子婚配，生下一个患病的男孩，则该遗传病的遗传方式最可能的是（）A.伴Y染色体遗传B.伴X染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.常染色体显性遗传

4、O13IIIHillHillA.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上5.右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，114为患者。相关叙述不合理的是（）B.II3是携带者的概率一定为1/2C.若12携带致病基因，则II、12再生一患病男孩的概率为1/8A.若12不携带致

5、病基因，则II的一个初级卵母细胞中含2个致病基因两种病男□正常男因甲病男()3.生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调査时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如右图，下列说法不正确的是A・B・C・D・甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传II7与II8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8已知113不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性4.人的正常色觉B对红绿色盲(b)呈显性，为伴性遗传；III,这对夫妇再生出褐眼A对蓝眼(a)呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子，与一个褐眼色觉正常的男

6、子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼色盲男孩的概率是男孩蓝眼色盲的概率是olir8、遗传工作者在进行遗传病调査时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示,请回答下列回答(所有概率用分数表示)㊂quid乙”行口O止篇谢幺rn(1)甲病的遗传方式是o(2)乙病的遗传方式不可能是(3)如果11-4、II-6不携带致病基因.按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式.请计算:①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是②双胞胎中男孩(IV-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是9、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲

7、。现有一系列杂交实验结果如下表所示。请分析回答:(以A和a表示有关基因):组别亲代子代雌冲雄(T)雌(¥)雄(T)1正常弯曲全部弯曲全部正常。2弯曲正常50%曹曲、50%正常50%弯曲、50%正常3弯曲正常全部弯曲弯曲4弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲(1)可根据组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的基因在染色体上。(2)可根据组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的突变基因是性基因。(3)请写出第2组亲代基因型：早；t。(4)让第1组后代中的1只雌鼠和1只雄鼠交配，生了2只小鼠，这2只小鼠尾巴形状可能是(不考虑性别)o10.鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定。家鸡羽毛芦花(B)对非芦花

8、(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上，现有一只芦花雄鸡与一只非芦母鸡交配，产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半。试分析:(1)鸟类的性别决定特点是雄性的性染色体组成为(2)上述实例中，作为亲本的两只鸡的基因型分别是雄,雌(3)请你设计一个方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄。方案是(4)若此方案可行，辨别雌雄的依据。12、科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体的同源区段，则刚毛雄果蝇表