药物代谢动力学--练习

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1、第2章药物代谢动力学（一）名词解释：1.药动学Pharmacokinetics；2.吸收Absorption；3．首关消除(首过效应)Firstpasselimination；4.分布Distribution；5．半衰期Halftime；6．生物利用度Bioavailability；7．零级消除动力学zero-ordereliminationkinetics；8．一级消除动力学First-ordereliminationkinetics；9．代谢Metabolism；（二）选择题【A1型题】1．促进药物生物转化的主要酶系统是（）A细胞色素P450酶系统B葡萄糖醛酸转移酶C

2、单胺氧化酶D辅酶IIE水解酶2．pKa值是指（）A药物90％解离时的pH值B药物99％解离时的pH值C药物50％解离时的pH值D药物不解离时的pH值E药物全部解离时的pH值3．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（）A药物作用增强B药物代谢加快C药物转运加快D药物排泄加快E暂时失去药理活性4．使肝药酶活性增加的药物是（）A氯霉素B利福平C异烟肼D奎尼丁E西咪替丁5．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）A10小时左右B20小时左右C1天左右D2天左右E5天左右6．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?（）A每隔两个半衰期给一个剂量B首剂加倍C

3、每隔一个半衰期给一个剂量D增加给药剂量E每隔半个半衰期给一个剂量7．药物在体内开始作用的快慢取决于（）A吸收B分布C转化D消除E排泄8．有关生物利用度，下列叙述正确的是（）A药物吸收进入血液循环的量B达到峰浓度时体内的总药量C达到稳态浓度时体内的总药量D药物吸收进入体循环的量和速度E药物通过胃肠道进入肝门静脉的量9．对药物生物利用度影响最大的因素是（）A给药间隔B给药剂量C给药途径D给药时间E给药速度10．t1/2的长短取决于（）A吸收速度B消除速度C转化速度D转运速度E表现分布容积11．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）A减弱B增强C不变D消失E以上都不是12．反映药

4、物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（）AKa、TpeakBVdCK、CL、t1/2DCmaxEAUC、F13．多次给药方案中，缩短给药间隔可（）A使达到Css的时间缩短B提高Css的水平C减少血药浓度的波动D延长半衰期E提高生物利用度14．药物的生物转化和排泄速度决定其（）A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢E后遗效应的大小15．大多数药物是按下列哪种机制进入体内（）A易化扩散B简单扩散C主动转运D过滤E吞噬16．测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（）A随药物剂型而变化B随给药次数而变化C随给药剂量而变化D随血浆浓度而变化E固定不变17．

5、用时-量曲线下面积反映（）A消除半衰期B消除速度C吸收速度D生物利用度E药物剂量18．有首过消除的给药途径是（）A直肠给药B舌下给药C静脉给药D喷雾给药E口服给药19．舌下给药的优点是（）A经济方便B不被胃液破坏C吸收规则D避免首关消除E副作用少20．在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（）A药物吸收速度与消除速度相等B药物的吸收过程已经完成C药物在体内的分布已达到平衡D药物的消除过程才开始E药物的疗效最好21．某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（）A肝脏代谢速度不同B肾脏排泄速度不同C血浆蛋白结合率不同D分布部位不同E吸收速度不同22．决

6、定药物每天用药次数的主要因素是（）A血浆蛋白结合率B吸收速度C消除速度D作用强弱E起效快慢23．最常用的给药途径是（）A口服给药B静脉给药C肌肉给药D经皮给药E舌下给药24．苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（）A减少氯丙嗪的吸收B增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收C诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D降低氯丙嗪的生物利用度E增加氯丙嗪的分布25．相对生物利用度等于（）A（受试药物AUC/标准药物AUC）×100%B（标准药物AUC/受试药物AUC）×100%C（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC）×100%D（静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC

7、）×100%E（受试药物AUC/标准药物AUC）×100%26．按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于（）A剂量大小B给药次数C半衰期D表观分布容积E生物利用度27．药物吸收达到稳态浓度时说明（）A药物作用最强B药物的吸收过程已经完成C药物的消除过程正开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内分布达到平衡28．肝药酶的特点是（）A专一性高，活性有限，个体差异大B专一性高，活性很强，个体差异大C专一性低，活性有限，个体差异小，D专一性低，活性有限，个体差异大E专一性高，活性很