尿路恶性肿瘤尿液中的标记物

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1、尿路恶性肿瘤尿液中的标记物BTA：肿瘤细胞分泌蛋白酶分解基底膜而释放到尿液中。分为BTAstat(定性);BTAtrak(定量)。敏感性和特异性可达65-71%和65%。NMP22：细胞核的成份之一，参与姊妹染色体的正确分离，肿瘤细胞在凋亡中释放出来。膀胱癌患者尿中NMP22水平是正常人的25倍。敏感性和特异性分别为70%、75%。FDP：膀胱癌细胞产生血管内皮生长因子，增加外周血管的通透性，外渗的纤维蛋白原转变为纤维蛋白，在纤维蛋白酶作用下分解为FDP（纤维蛋白降解产物）。敏感性和特异性分别为68%、78%。端粒酶：在生殖细胞和肿瘤细胞中出现，体细胞中不

2、表达，敏感性和特异性分别为74%、79%。透明质酸和透明质酸酶：二者合用敏感性、特异性达92%、85%。FCM：敏感性、特异性分别为58%、83%（非整倍体细胞）。BLCA-4：为核基蛋白的一种，对膀胱癌诊断的敏感性、特异性达96%、100%。其它标记物：细胞角蛋白、LewisX抗原、微卫星及表面分子，如M344抗原、19A211、DD23、CD44等。膀胱癌新的肿瘤标记物---NMP22膀胱镜检+组织活检：膀胱癌诊断的金标准缺点：侵入性，不适合大量人口普查，主观影响因素大。尿细胞学检查：诊断膀胱癌及术后监测复发常用非侵入性检查。缺点：假阴性高、敏感性差。

3、目前，迫切需要侵入性小，更敏感、更客观的诊断技术。NMPs(nuclearmatrixprotein,核基蛋白）是细胞核的动态骨架，决定细胞核的形态，维持DNA的三维结构，是细胞核的结构单位。NMP22（NMPs的一种）是尿路上皮特异性肿瘤相关标记物。在BTCC中NMP22因肿瘤细胞凋亡由细胞核释放进入尿中。NMPs的生物学特性1974年Berezney和Caffy首次提出NMPs的概念。研究证明：NMPs主要由核纤层蛋白、核孔复合体、核糖蛋白网架结构构成，是细胞核内部框架结构的关键部分。决定胞核的形态，调控有丝分裂过程。在DNA复制，RNA合成，激素的连

4、接，基因表达的调控中起重要作用。NMPs与肿瘤的关系NMPs在许多重要的生理活动中起关键作用，许多细胞癌变都伴随着NMP的改变。许多肿瘤特异性NMPs被发现：Robert(1996)对癌变和正常膀胱组织进行比较后发现了6种存在于癌变组织中的蛋白，而正常组织中无表达，它们是NMPs,BLCA-1~BLCA6。Mark(1996）对膀胱癌病人的尿液进行检测后发现一种核基质蛋白NMP22的含量特别高，用NMP22值预测膀胱癌病人术后复发的危险性，有较高的敏感性和特异性。NMP22的检测单抗的制备：膀胱癌细胞核------提纯NMP22-----免疫小鼠-----

5、获取单抗（mAB302-22,Mab302-18)----制备酶联免疫反应试剂盒（ELLIS）。检测：试剂盒（标准品、参照品、检验样品）------与NMP22结合-----洗涤后与标有地高辛的单抗反应------与抗地高辛酶联抗体反应------邻苯二胺显色-----与标准品吸收光度曲线比较。（抗原在尿液中的浓度直接反映于呈色强度）临界值的确定David等用尿NMP22值诊断膀胱癌的研究中用6.4u/ml和10.0u/ml作临界值，结果与膀胱镜检和活检对比：敏感性特异性6.4u/ml68.2%79.8%10.0u/ml48.5%91.8%Sinan等报道

6、：敏感性特异性6.4u/ml88%69%10.0u/ml73%81%美国FDA进行大量数据统计后，在兼顾敏感性和特异性的基础上确定临界值为10.0u/ml。NMP22与其它方法的比较Craig对330名可疑病人进行尿NMP22测定、尿脱落细胞检查与组织活检对比：敏感性特异性P值NMP22100%85%（临界值10u/ml)<0.001尿脱落细胞33%100%Albert按分期分级进行了比较：敏感性（%)NMP22测定尿脱落细胞检查Ta83.320.0T197.764.4G186.237.9G297.244.4G390.080.0Landman等对47例证实

7、为膀胱癌的病人，分别用NMP22、端粒酶、BTA、尿细胞学检查进行比较（敏感性%）。NMP22和端粒酶比BTA、尿细胞学检查具有更高的灵敏度。分期分级TaT1或更高CisG1G2G3NMP22818267698693端粒酶8091100657293BTA406433133679尿细胞学40266766379NMP22与膀胱癌分期分级的关系David等对临床分期不同病人的尿NMP22值比较：例数平均值u/ml中位数u/mlP值Ta4431.18.42T16169.359.3<0.02Miyanga等将病人分为表浅组（Tis,Ta,T1),浸润组（T2、T3、

8、T4）进行比较，阳性率前者为70%，后者为100%，两组差异有统计