新药临床研究资料常见问题

《新药临床研究资料常见问题》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、新药临床研究资料常见问题高晨燕国家食品药品监督管理局药品审评中心2011年7月17日1高晨燕CDESFDA提纲新药临床研究相关的法规与规定申报资料中的常见问题总结2011年7月17日2高晨燕CDESFDA《药品注册管理办法》指导原则化学药物临床试验报告的结构与内容技术指导原则化学药物申报资料撰写的格式和内容的技术指导原则——临床试验资料综述新药临床研究相关的法规与规定2011年7月17日3高晨燕CDESFDA指导原则（续）化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则化学药物临床药代动力学研究技

2、术指导原则化学药物和生物制品临床试验的生物统计学技术指导原则新药临床研究相关的法规与规定2011年7月17日4高晨燕CDESFDA指导原则（正在起草或转化）近20个指导原则审核中近20个指导原则拟转化中指导原则（国外参考指导原则）CDE网站新药临床研究相关的法规与规定2011年7月17日5高晨燕CDESFDAhttp://www.cde.org.cn2011年7月17日6高晨燕CDESFDA提纲新药临床研究相关的法规与规定申报资料中的常见问题总结2011年7月17日7高晨燕CDESFDA格式相关指导原则的

3、要求内容申报资料中的常见问题设计执行总结临床研究资料2011年7月17日8高晨燕CDESFDA“仿制药”临床试验的思维模式申报生产与申报临床时临床方案的差异公式化的I,II,III期临床试验临床试验缺乏目标，旨在完成法规要求重结果,轻过程,轻设计临床研究的现状2011年7月17日9高晨燕CDESFDA什么是临床试验？有计划的通过降低随机误差和偏倚来正确评价治疗效果的人体试验什么是好的临床试验？选择一个重要可行的问题来回答设计和分析上的概念简单化提供高质量的证据来回答问题临床试验的设计是结论推断的关键201

4、1年7月17日10高晨燕CDESFDA2011年7月17日11高晨燕CDESFDA临床试验的关键问题试验目的试验设计实际操作结果分析试验报告2011年7月17日12高晨燕CDESFDA为什么开展试验回答一个问题：选择一个重要可行的问题来回答不要试图在一个试验中回答多个问题增加试验设计的复杂性申报资料中的常见问题试验目的：清晰、明确2011年7月17日13高晨燕CDESFDA申报资料中的常见问题试验设计：与试验目的的关系随机、双盲、对照平行、交叉、析因优效、等效、非劣效临床研究方案2011年7月17日14高

5、晨燕CDESFDA临床试验方案：预先设定、方案优化目标人群对照组样本量终点指标控制偏倚申报资料中的常见问题2011年7月17日15高晨燕CDESFDA对照目的：区分受试药物的作用与其他影响因素对照药的选择取决于试验目的安慰剂对照活性药物对照（阳性药物对照）剂量组间对照无治疗对照历史对照对照的公平性：剂量、受试者人群、疗效指标申报资料中的常见问题2011年7月17日16高晨燕CDESFDA药物D：某降压药等效性界值：5mmHg舒张压下降值收缩压下降值试验组(n=305)11.2811.83阳性对照组(n=1

6、03)13.8817.67P<0.01<0.01问题：可否选择安慰剂对照？？申报资料中的常见问题2011年7月17日17高晨燕CDESFDA需首先回答的问题：对于创新药试验药一定有效吗？试验药安全吗？试验药一定优于安慰剂吗？安慰剂对照一定存在伦理问题吗？可以选择安慰剂对照吗？2011年7月17日18高晨燕CDESFDA样本量法规的要求：最低要求研究疾病、研究目的和研究终点影响样本量的估算样本大小的统计学评价：治疗作用的预期量值、数据的变异度、指定的错误发生概率和对信息、人群子集或次要终点的期望。在一些条件

7、下，确定药物的安全性需要较大的数据量申报资料中的常见问题2011年7月17日19高晨燕CDESFDA指标应预先设定，并确定测定方法、时间研究终点：主要终点、次要终点临床终点替代终点生物标志终点指标不同研究阶段与终点指标的选择申报资料中的常见问题2011年7月17日20高晨燕CDESFDA药物F：血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂主要疗效终点为联合终点事件：心源性死亡、新的心肌梗死、再次PCI、冠状动脉搭桥术。样本量：100对结果：两组的联合终点事件均为零发生问题：样本量？替代指标？申报资料中的常见问题2

8、011年7月17日21高晨燕CDESFDA药物G：临床上用于儿童、青少年注意缺陷障碍的治疗。本品试验分为双盲对照（安慰剂）2周、开放治疗（均用试验药）4周。本试验筛查期（3～7天）、双盲治疗期（2周）和开放治疗期（4周）。经检索，http://clinicaltrials.gov/有多项治疗ADHD的相关临床试验已经完成，其双盲治疗周期多为8～12周。结果：主要疗效指标不能证明试验药疗效优于安慰剂。研究时间申报资料中的常见问题