生物药物制备与质量控制习题集

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1、生物药物的制备与质量控制习题集一、单项选择题（每小题2分共15题）1蛋白质类物质的分离纯化往往是多步骤的，其前期处理手段多采用下列哪类的方法。（B）A.分辨率高B.负载量大C.操作简便D.价廉2、下列药物哪些是重组DNA药物（B）A.蛋白质工程药物B.基因药物C.天然生物药物D.半合成生物药物3、下列药物中属于糖类药物的是（A）A.甲壳素B.卵磷脂C.肌苷酸D.氯霉素4、4、冬虫夏草的入药部位为（A）A.虫体和子座B.子囊C.孢子囊D.全草5.下列哪项不属于新型疫苗（C）A．亚单位疫苗    B．合成肽疫苗C．多联苗         D．抗独特型抗体6.下列哪种方法是由于细胞内冰

2、晶的形成导致细胞破碎的（C）A.真空干燥B.酶解法C.冻融法D.渗透压法7.某抗生素以醋酸丁酯为流动相进行pH纸层析，酸性条件下比移值大，碱性条下比移值小，则该抗生素为(B)A.弱碱性B.弱酸性C.强碱性D.强酸性8.从四环素发酵液中去除铁离子,可用（B）A.草酸酸化B.加黄血盐C.加硫酸锌D.氨水碱化9.用大肠杆菌作宿主表达重组DNA药物，缺点是（C）A.蛋白质表达量低B.生长慢C.产物无糖基修饰D.难以获得工程菌10.下列药物哪些是重组DNA药物（B）A.蛋白质工程药物B.基因药物C.天然生物药物D.半合成生物药物11.生物药物原料的保存可采取有机溶剂脱水法，常用的有机溶(D

3、)A．甲醛       B．酒精      C．苯酚      D．丙酮12.选用110树脂分离纯化链霉素，交换时pH应为（C）A．2～4B.4～6C.6～8D.12～1413.能够除去发酵液中钙、镁、铁离子的方法是（C）A.过滤B.萃取C.离子交换D.蒸馏14.下列哪项不属于新型疫苗(C)A．亚单位疫苗     B．合成肽疫苗C．多联苗    D．抗独特型抗体15.利用产氨短杆菌发酵法生产肌苷酸，第一步是用诱变育种的方法筛选缺乏哪种酶的腺嘌呤缺陷型菌株，并在发酵培养基中提供亚适量的腺嘌呤。（A）A．SAMP合成酶B．SAMP裂解酶C．PRPP转酰胺酶D．IMP脱氢酶二、填空题（

4、每空1分共20空）1、生物制药的特点高投入、高产出、高风险2、抗生素生产的方法发酵法、化学合成法、半合成法、直接提取。3、药物化学的特点综合性、边缘性。4、在用药过程中没有吸收过程的是静脉注射，__静脉滴注_.5、常用的菌种保藏方法有斜面保藏法、石蜡油封藏法、砂土管保藏法_、_冷冻干燥保藏、甘油悬液低温冷冻保藏法、液氮保藏法等。6、药物的产生菌是微生物药物的来源，其主要包括放线菌、真菌、细菌。三、名词解释题（每小题2分共5题）1、药理学：是研究生物体与药物之间相互作用规律及其机制的科学。2、吸收：药物自给药部位进入血液循环的过程3、药峰时间：用药以后，血药浓度达到峰值的时间。4、

5、生物制药：是指利用生物体、生物组织、体液或其代谢产物，综合利用化学、生物技术、分离纯化工程和药学等学科的原理与方法加工、制成的预防、治疗和诊断疾病的药物。..5、安全范围：是指最小有效量和中毒之间的距离。得分评卷人一、单项选择题（每小题2分，共30分）1、目前分离的1000多种抗生素，约2/3产自（C）A.真菌    B.细菌    C.放线菌     D.病毒2、关于细菌的耐药性正确的描述是（B）A细菌与药物一次接触后，对药物的敏感性下降B细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失C．是药物不良反应的一种表现D．是药物对细菌缺乏选择性3、真核细胞表达真核基因合成药物时（A

6、）A．能对表达的药物蛋白进行糖基化           B．不能对表达的药物蛋白进行糖基化C有时能对表达的药物蛋白进行糖基化D在特定情况下，可以对表达的药物蛋白进行糖基化4、下列何种细胞不是用于生产的动物细胞（D）A.原代细胞B.传代细胞C.转化细胞D.胚性细胞5.下列能使肝素失去活性的药物是（A）A.鱼精蛋白B.硫酸软骨素C.透明质酸D.弹性蛋白酶6,免疫球蛋白不包括（D)A,IgAB.IgMC.IgDD.IgF7.基因工程类药物中常用的限制内切酶是（B）A.I型B.II型C.III型D.IV型8.下列药物哪些是重组DNA药物（B）A.蛋白质工程药物B.基因药物C.天然生物药物

7、D.半合成生物药物9.下面抗生素的产生菌不是真菌的是（D）A．头孢菌素B．青霉素C.灰黄霉素  D．氯霉素10.以下可用于菌种纯化的方法有（B）A．高温灭菌  B．平板划线 C．富集培养  D．诱变处理得分评卷人二、填空题（每空1分，共20分）1、药理学的内容分为药效学、药动学。2根据药物在分子水平上的作用方式将药物分为结构非特异性药物、结构特异性药物。3、抗体同抗原结合决定于抗体分子的V、异种免疫原性则决定于抗体的C。4、常用的克隆抗体有质粒、噬菌体、人工染色体、粘粒。5、用木