高中化学限时练

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1、南乐实验高中学校化学限时练考卷评卷人得分一、选择题（题型注释）1．科学家用催化剂将苯酚（X）和1,3-二羰基化合物（Y）合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃（Z），W是中间产物（R1、R2均为烃基）。则下列有关叙述不正确的是A．反应①属于取代反应B．W中至少含有1个手性碳原子C．X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应D．可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和W2．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是①分子式为C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色③能发生加成反应，但不

2、能发生取代反应④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3molA．①②③B．①②⑤C．①②⑤⑥D．①②④⑤3．（共13分）从薄荷油中得到一种烃A（C10H16），叫α－非兰烃，与A相关反应如下：（即碳碳双键的碳原子上若有一个氢原子，氧化后形成羧基，若无氢原子，则氧化后生成羰基）（1）D→E的反应类型为。（2）B所含官能团的名称为。（3）G为含六元环的化合物，写出其结构简式。（4）F在一

3、定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂的链节为。（5）写出E→F（已知F的分子式C3H3O2Na）的化学方程式。（6）A与Br2加成后的可能产物共有种（不考虑立体异构）（7）C的同分异构体有多种，写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式。①含两个—COOCH3基团②核磁共振氢谱呈现2个吸收峰4．迷迭香酸具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，它的结构简式为，以邻苯二酚为原料合成迷迭香酸的路线为下列说法正确的是A．有机物B可以发生取代、加成、消去、氧化反应B．有机物A分子中所有原子一定在同一平面上C．有机物C

4、在浓硫酸催化下水解的一种产物是BD．1molB与足量的NaOH溶液反应，最多可消耗4molNaOH5．某种橡胶分解产物为碳氢化合物，对这种碳氢化合物作如下实验：①若取一定量完全燃烧，使燃烧后的气体通过干燥管，干燥管增重0．72g，再通过石灰水，石灰水增重2．2g。②经测定，该碳氢化合物(气体)的密度是相同条件下氢气密度的34倍。③该碳氢化合物0．1mol能和32g溴起加成反应．④经分析，在③的生成物中，溴原子分布在不同的碳原子上，且溴代物中有一个碳原子在支链上。下列说法正确的是A、该碳氢化合物为2-甲基-1，3-戊二烯

5、B、该碳氢化合物与溴单质1:1加成时可以生成3种不同的产物C、该碳氢化合物与溴单质1:1加成时可以生成2种不同的产物D、该碳氢化合物与足量氢气加成时可以生成正戊烷6．断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断正确的是A．①、②、③与④分别互为同分异构体B．①、③互为同系物C．①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应D．等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少7．1，2，3﹣三苯基

6、环丙烷的三个苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如下两个异构体：据此，可判断1，2，3，4，5﹣五氯环戊烷（假定五个碳原子也处于同一平面上）的异构体数目是A．3B．4C．5D．68．有一种星际分子，其分子结构模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键、三键等，不同花纹的球表示不同的原子)。对该物质判断正确的是A．①处的化学键是碳碳双键B．该物质是烃的含氧衍生物C．③处的原子可能是氯原子或氟原子D．②处的化学键是碳碳单键9．烯烃复分解反应可示意如下：下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成的是10．某

7、化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：该有机分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种B．该有机物属于芳香族化合物C．键线式中的Et代表的基团为—CH3D．该有机物的分子式为C9H12O411．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图．下列叙述正确的是A．迷迭香酸属于芳香烃B．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应C．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应D．1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应12

8、．下列关于有机物说法正确的是①苯和甲苯互为同系物，均能使酸性KMnO4溶液褪色②用灼烧的方法可以区别丝和棉花③油脂水解可得到氨基酸和甘油④纤维素和淀粉都是多糖，二者互为同分异构体⑤溴乙烷、油脂和蛋白质在一定条件都能水解⑥乙醇中是否含水，可用金属钠来检验⑦乙烯和乙烷都能发生加聚反应⑧蛋白质水解的最终产物是多肽A．①②③⑧B．④⑤⑥⑦