生化技术总结

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1、第一章提取与沉淀分离1、细胞破碎的方法主要有：机械破碎法；物理破碎法（溶胀和自溶）；化学破碎法：如丙酮、氯仿、甲苯、SDS；生物酶降解。2、提取：是在分离纯化前期，将样品研磨，把被破碎的细胞置于一定的溶剂（提取液）中，使某一类分子目的物释放到提取液中的过程。3、提取液应具备的条件：对有效成分溶解度大，破坏作用小；对杂质溶解度小或不溶解；来源广泛、价格低廉、操作安全等。4、溶剂提取法：1）原理：利用溶剂的溶解作用把所需物质从细胞中转移出来。2）影响溶剂提取的因素：a、溶剂的性质：（根据相似相溶原理）b、离子强度：离子强度是影响物质溶解度的主要因素，但离子强度对不同物质溶解度的影响不同，

2、如高离子强度下DNA-核蛋白溶解度增加，而低离子强度下RNA-核蛋白溶解度增加；绝大多数蛋白质和酶，在稀盐溶液中溶解度增加（盐溶）。c、PH值：溶剂的PH值影响溶质分子的解离状态，离子状态的物质，不能是阳离子还是阴离子都易溶于水，而非离子状态的物质易溶于有机溶剂。d、温度：温度的升高可以增加物质的溶解度。e、去垢剂：去垢剂是一类既有亲水基又有疏水基的物质，可以分为阴离子、阳离子和中性去垢剂等，如SDS，Tween20，TritonX-100。5、盐析沉淀法：1）概念：盐离子与水分子作用，原来溶液中大部分的自由水转变为盐离子的水化水，从而降低蛋白质极性基团与水分子之间的作用，破坏蛋白质

3、分子表面的水化层，暴露出来的蛋白质表面疏水性区域相互结合，形成沉淀。2）原理：根据蛋白质在稀盐溶液中溶解度会随着盐浓度的增高而上升（盐溶），但当盐浓度增高到一定数值时，其溶解度又逐渐下降，直至蛋白质析出。3）影响蛋白质盐析因素（主要四个）：a．蛋白质浓度对盐析的影响：蛋白质浓度过大，盐析时发生共沉现象，分离效果不好；蛋白质浓度太稀，耗盐量过大，蛋白质回收率也低。一般为2.5%-3.0%的蛋白质浓度较适中。b．离子强度和离子类型对盐析的影响：离子强度越大，蛋白质的溶解度越低，越容易产生盐析现象；离子半径小而价数高的离子在盐析方面影响较强，离子半径大而价数低的离子对盐析影响弱。c．ＰＨ对

4、盐析的影响：蛋白质所带净电荷越多，溶解度越大；在净电荷为零时，溶解度最低。一般将ＰＨ值调到蛋白质等电点附近，这样有利于盐析。d.温度对盐析的影响：在低离子强度或水中在一定范围内蛋白质的溶解度随着温度的升高而增加；但在高盐溶液中，温度的升高有时反而下降。一般情况下在０-４℃操作。4）盐析时的注意事项：（1）添加的硫酸铵的纯度要高，添加后，要放30min以上使其充分溶解，且要不断搅拌，防止局部过浓，发生共沉淀；（2）同一溶液中欲分离几种蛋白质时，可采用分段盐析的方法。盐析通常与等电点沉淀法配合使用。（3）选择好温度，一般在室温下进行；（4）蛋白浓度不易过高，一般25－30g/L；低浓度盐

5、析，可用离心分离；高浓度盐析（70－80％），用过滤（因为粘度大，离心操作慢）；盐析沉淀得到的蛋白质含量较高，纯品需经脱盐处理，如透析，凝胶过滤等。第二章层析分离技术1、层析技术：1）概念：层析技术是利用混合物中各组分的物理化学性质(分子的形状和大小、分子极性、吸附力、分子亲和力、分配系数等)的不同，使各组分以不同程度分布在固定相和流动相中，当流动相流过固定相时，各组分以不同的速度移动，而达到分离的技术。2）基本原理：层析系统都由两个相组成：固定相：它或者是固体物质或者是固定于固体物质上的成分；固定相是层析的一个基质。它可以是固体物质（如吸附剂，凝胶，离子交换剂等），也可以是液体物质

6、（如固定在硅胶或纤维素上的溶液），这些基质能与待分离的化合物进行可逆的吸附，溶解，交换等作用。流动相：即可以流动的物质。在层析过程中，推动固定相上待分离的物质朝着一个方向移动的液体、气体等，都称为流动相。柱层析中一般称为洗脱剂，薄层层析时称为展层剂。当待分离的混合物通过固定相时，由于各组份的理化性质存在差异，与两相发生相互作用（吸附、溶解、结合等）的能力不同，在两相中的分配（含量对比）不同，与固定相相互作用力越弱的组份，随流动相移动时受到的阻滞作用小，向前移动的速度快。反之，与固定相相互作用越强的组份，向前移动速度越慢。分部收集流出液，可得到样品中所含的各单一组份，从而达到将各组份分

7、离的目的。3）分类（按分离原理）：吸附层析、分配层析、离子交换层析、凝胶层析、亲和层析。2、吸附层析：1）原理：它是利用混合物中各组分的物理性质的差别（如溶解度、吸附能力、分子形状和大小及分子极性等），使各组分随流动相通过由吸附剂组成的固定相时，由于吸附剂对不同物质的不同吸附力而使混合物分离的方法。2）过程：a根据要分离组分的性质（包括极性、分子量、分子结构）选择合适的固定相和流动相；b选择合适的吸附剂；c吸附操作：选择合适的操作条件（温度、pH值、流速）