【教学设计】《DNA的复制》(人教)

【教学设计】《DNA的复制》(人教)

ID:40862903

大小:256.34 KB

页数:6页

时间:2019-08-09

【教学设计】《DNA的复制》(人教)_第1页
【教学设计】《DNA的复制》(人教)_第2页
【教学设计】《DNA的复制》(人教)_第3页
【教学设计】《DNA的复制》(人教)_第4页
【教学设计】《DNA的复制》(人教)_第5页
资源描述:

《【教学设计】《DNA的复制》(人教)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、《DNA的复制》甘肃省高台一中罗福海老师◆教材分析本节内容选自人教版高中生物必修2《遗传与进化》第3章第3节。DNA复制是生物遗传信息得以世代相传和延续的基础,也是生物变异的基础。对本节的学习有助于学生更好的认识基因的本质。本节内容在编排上先讲述科学家对DNA复制的推测,然后介绍DNA半保留复制的实验证据(选学),在此基础上再引导学生学习半保留复制的具体过程。虽然DNA半保留复制的实验证据属于选学内容,但该部分内容的学习有利于培养学生的科学素养,也有利于理解DNA半保留复制的方式,所以我根据学生理解层次的不同,对该部分内容进行

2、了详细的介绍和探究性学习,本设计即以引导学生对该过程的演绎推理,在帮助学生理解的同时,也培养了学生科学探究的一般方法和逻辑思维。◆教学目标【知识与能力目标】概述DNA分子的复制。【过程与方法目标】1、通过对DNA复制方式的推测,再次领悟假说—演绎法在科学研究中的应用;2、通过分组探究,增强合作意识,提高合作能力;3、通过讨论交流培养学生的口头表达能力和逻辑思维能力。【情感态度价值观目标】1、认同人类对遗传物质的认识是不断深化、不断完善的过程;2、认同技术的进步在探索遗传物质奥秘中的重要作用。◆教学重难点◆【教学重点】DNA分子

3、复制的条件、过程和特点。【教学难点】1、DNA半保留复制的推理和验证;2、DNA半保留复制的过程。◆课前准备◆1、多媒体课件;2、学生完成相应预习内容;3、学生课前查阅相关背景资料,搜集有关资料。◆教学过程【导入新课】教师:说到复制,那么请问同学们,我们日常生活中都接触过哪些关于复制的实例呢?(复印卷子、电脑上的复制粘贴、抄作业行为……)那么,DNA作为遗传物质也需要能够自我复制,DNA又是如何做到这一点的呢?其实,早在沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型是,他们就根据这样的结构推测了DNA是如何复制的,那我们先来回顾一下DN

4、A的结构是怎样的:(提问学生回答)1、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构。2、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基在内侧。3、两条链上的碱基通过氢键连结起来,形成碱基对,且遵循碱基互补配对原则。【讲授新知】一、对DNA分子复制的推测教师:就是根据这样的结构,沃森和克里克猜测DNA应该是一种半保留的复制方式,结合示意图简单介绍半保留复制方式。但是,这种复制方式与我们平时见到的复制方式——全保留复制不同,结合示意图简单介绍全保留的复制方式。二、DNA半保留复制的实验证据【演绎

5、推理】教师:那么DNA究竟是哪种复制方式呢?我们不妨今天也来用一用假说演绎法,假说现在有了,关键是如何演绎推理。我们的演绎推理一定要和实际相结合,因为我们接下来还需要用实验来验证。所以有必要为大家介绍一些实验的相关背景。实验材料选择大肠杆菌。一方面是由于大肠杆菌繁殖迅速,20分钟繁殖一代,意味着DNA也复制了一次,另一方面,我们可以通过细胞破碎很轻易的从大肠杆菌细胞中分离出DNA分子。所以,我们可以每20分钟提取一次DNA,这样就可以分别研究每一代的DNA分子。提问:我们如何区分不同的DNA分子呢?根据刚才的两种假说,我们会接

6、触到三种不同的DNA分子:①两条链都是新合成的子链;②两条链都是原来的母链;③一条链为子链,一条链为母链的杂合DNA。那么,我们能不能用什么方法来分别标记一下子链和母链呢?(学生回答:同位素标记法)如何标记呢?无论哪种复制方式都是需要合成新的子链的,那就必然需要从外界摄取原料,如果我们为其提供的原料就含有某种同位素,那么将来要合成的新链就会含有我们要标记的同位素,这样,子链和母链就含有了不同的同位素。教师:标记完成之后我们又该如何鉴别不同的DNA分子呢?(同学们回答:检测放射性)教师:同学们想一想,放射性在这里能用吗?我们从大

7、肠杆菌细胞中提取出来的DNA都是混在一起的,我们如果检测放射性的话,能区分这一堆DNA中有多少不同的DNA分子吗?不能,那我们又该利用同位素的什么特点呢,能否将不同的DNA分子真正分开呢?以N元素为例,14N和15N都是没有放射性的,那他们有什么不同呢?(同学们回答:质量不同)教师:那被14N和15N分别标记的DNA质量也就不同,我们该如何将不同质量的DNA分子分开呢?(同学们回答:离心)教师:对!只不过我们这里用到的不是一般的差速离心,而是密度梯度离心。通过离心,就将不同的DNA分子分开了。提问学生回答:14N/14N-DN

8、A和15N/15N-DNA离心后分别应该位于离心管的什么位置?(轻带和重带)那么,14N/15N-DNA呢?(中带)。有了这些相关背景知识,下面就是我们演绎推理的时间了:①将大肠杆菌放在含15N的培养基中培养若干代,得到亲代DNA分子。②将大肠杆菌转移到14N的培养基中培养一

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。