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时间:2019-08-04
《元素无机化学第一章卤素第二章氧族元素教案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、无机化学(下):元素无机化学主讲:龚孟濂教授Tel.(020)84038640E-mail:cesgml@zsu.edu.cnPowerPoint制作和辅导:陈丽琼林刚吴昊张杰彭教材:《元素无机化学》蔡少华黄坤耀张玉容编著中山大学出版社,1998年4月第1版学什么较系统、全面地学习各族元素重要单质及其重要化合物的存在、制备、结构特点、性质及其规律性变化和重要应用。怎样学1.以无机化学基本原理为纲热力学原理---宏观结构原理(原子、分子、晶体)---微观元素周期律---宏观和微观2.预习---复习---总结
2、(规律性、特殊性、反常性,记忆重要性质。)3.作业4.实验教学安排46学时,2.5学分。评定成绩办法:总评成绩=期中考×40%+期末考×50%+平时作业×10%期中考和期末考:课程小结10%(课程小结:16K,2页)考试方式:有限开卷,独立完成。第一章卤族元素VIIA:F,Cl,Br,I,AtPowerPoint制作:陈丽琼§1-1卤族元素的某些基本性质表1-1利用有关的原子结构、分子结构、晶体结构的知识及热力学基本原理去理解和解释。第二周期元素–F的特殊性1.主要氧化数:F无正氧化数2.解离能:F-F3、-Cl3.分解水:F2氧化H2O4.第一电子亲合能:FBr>I5.卤化物热力学稳定性:氟化物最稳定表1-1基本性质FClBrI价层电子结构ns2np5主要氧化数-1-1,+1,+3,+5,+7解离能/kJ·mol157.7238.1189.1148.9溶解度/g/100mgH2O分解水0.7323.580.029原子半径/pm7199114133X-离子半径/pm136181195216第一电离能/kJ·mol-11861.01251.11139.91008.4第一电子亲合能/kJ·mol-338.84、354.8330.5301.7电负性(Pauling)3.983.162.982.66X-离子水合能/kJ·mol-1-506.3-368.2-334.7-292.9φØ(X2/X-)/V2.871.361.080.5356.卤化物配位数(C.N.):氟化物最大AsF3AsCl3AsBr3AsI3AsF5AsCl5-----500C分解PbF4PbCl4----R.T.分解原因:电负性:F最大;φØ(X2/X-)F2/F-最大;原子半径r(2S22P5)有效核电荷Z*=Z/r;电子密度ρ大热力学离子型卤化物:5、氟化物晶格能U最大共价型卤化物:氟化物△fGØ最负§1-2卤族元素各氧化态的氧化还原性由自由能—氧化态图(△GØ/F-Z图)读取卤族元素不同氧化态下的基本性质。一、卤素单质的强氧化性和卤离子X-的的还原性:1.卤素单质的强氧化性F2>Cl2>Br2>I2φØ(X2/X-):卤素单质氧化性:氟最强2.卤离子X-的的还原性F-6、;卤素的歧化与逆歧化反应1.卤素与水的作用据φ-pH图(教材P.6图1-2)O2/H2O=O2/H2O+H2O/H2=H2O2/H2+当PO2=PH2=1P=kPa时,简化为:O2/H2O=1.23-0.059pHH2O/H2=-0.877+0.059(14-pH)即H2O/H2=-0.059pH直线方程同法,作出X2/X-的φ-pH图。O2区:φA/B在此区,A把H2O→O2φ-pH图H2O区:φA/B在此区,A、B、H2O稳定共存H2O区:φA/B在此区,B把H2O→H2卤素与水的作用7、:X2+H2O=2HX(Aq)+1/2O2(g)X2=F2、Cl2和pH>4.0的Br2.(热力学)I2/I-在H2O中稳定(pH≤7.0)若pH=7.0,可算出O2/H2O=0.817V,而I2/I-=0.535V.F2激烈反应→无氟水动力学Cl2光照下缓慢反应Br2反应慢可加入Cu屑除去碘水中的I2:2Cu(s)+I2(s)=2CuI(s)(CuI/Cu=-0.1852V)2.卤素的歧化与逆歧化反应:(据△GØ/F-Z图,教材P.2)(1)碱性介质:X2和XO-均可自发歧化①k1②k2(教材P.8、10)表1-5卤素在碱性介质中歧化的热力学倾向Cl2Br2I2反应①0.960.610.09(小)K11.73×10162.01×101033.0(小)反应②0.380.220.39K25.14×10257.7×10142.44×1026除I2→I-+IO-外,其余反应热力学倾向大!(K>107单向)X2歧化实际产物——由动力学因素——反应速率决定!R.T.(RoomTemperature):Cl2
3、-Cl3.分解水:F2氧化H2O4.第一电子亲合能:FBr>I5.卤化物热力学稳定性:氟化物最稳定表1-1基本性质FClBrI价层电子结构ns2np5主要氧化数-1-1,+1,+3,+5,+7解离能/kJ·mol157.7238.1189.1148.9溶解度/g/100mgH2O分解水0.7323.580.029原子半径/pm7199114133X-离子半径/pm136181195216第一电离能/kJ·mol-11861.01251.11139.91008.4第一电子亲合能/kJ·mol-338.8
4、354.8330.5301.7电负性(Pauling)3.983.162.982.66X-离子水合能/kJ·mol-1-506.3-368.2-334.7-292.9φØ(X2/X-)/V2.871.361.080.5356.卤化物配位数(C.N.):氟化物最大AsF3AsCl3AsBr3AsI3AsF5AsCl5-----500C分解PbF4PbCl4----R.T.分解原因:电负性:F最大;φØ(X2/X-)F2/F-最大;原子半径r(2S22P5)有效核电荷Z*=Z/r;电子密度ρ大热力学离子型卤化物:
5、氟化物晶格能U最大共价型卤化物:氟化物△fGØ最负§1-2卤族元素各氧化态的氧化还原性由自由能—氧化态图(△GØ/F-Z图)读取卤族元素不同氧化态下的基本性质。一、卤素单质的强氧化性和卤离子X-的的还原性:1.卤素单质的强氧化性F2>Cl2>Br2>I2φØ(X2/X-):卤素单质氧化性:氟最强2.卤离子X-的的还原性F-6、;卤素的歧化与逆歧化反应1.卤素与水的作用据φ-pH图(教材P.6图1-2)O2/H2O=O2/H2O+H2O/H2=H2O2/H2+当PO2=PH2=1P=kPa时,简化为:O2/H2O=1.23-0.059pHH2O/H2=-0.877+0.059(14-pH)即H2O/H2=-0.059pH直线方程同法,作出X2/X-的φ-pH图。O2区:φA/B在此区,A把H2O→O2φ-pH图H2O区:φA/B在此区,A、B、H2O稳定共存H2O区:φA/B在此区,B把H2O→H2卤素与水的作用7、:X2+H2O=2HX(Aq)+1/2O2(g)X2=F2、Cl2和pH>4.0的Br2.(热力学)I2/I-在H2O中稳定(pH≤7.0)若pH=7.0,可算出O2/H2O=0.817V,而I2/I-=0.535V.F2激烈反应→无氟水动力学Cl2光照下缓慢反应Br2反应慢可加入Cu屑除去碘水中的I2:2Cu(s)+I2(s)=2CuI(s)(CuI/Cu=-0.1852V)2.卤素的歧化与逆歧化反应:(据△GØ/F-Z图,教材P.2)(1)碱性介质:X2和XO-均可自发歧化①k1②k2(教材P.8、10)表1-5卤素在碱性介质中歧化的热力学倾向Cl2Br2I2反应①0.960.610.09(小)K11.73×10162.01×101033.0(小)反应②0.380.220.39K25.14×10257.7×10142.44×1026除I2→I-+IO-外,其余反应热力学倾向大!(K>107单向)X2歧化实际产物——由动力学因素——反应速率决定!R.T.(RoomTemperature):Cl2
6、;卤素的歧化与逆歧化反应1.卤素与水的作用据φ-pH图(教材P.6图1-2)O2/H2O=O2/H2O+H2O/H2=H2O2/H2+当PO2=PH2=1P=kPa时,简化为:O2/H2O=1.23-0.059pHH2O/H2=-0.877+0.059(14-pH)即H2O/H2=-0.059pH直线方程同法,作出X2/X-的φ-pH图。O2区:φA/B在此区,A把H2O→O2φ-pH图H2O区:φA/B在此区,A、B、H2O稳定共存H2O区:φA/B在此区,B把H2O→H2卤素与水的作用
7、:X2+H2O=2HX(Aq)+1/2O2(g)X2=F2、Cl2和pH>4.0的Br2.(热力学)I2/I-在H2O中稳定(pH≤7.0)若pH=7.0,可算出O2/H2O=0.817V,而I2/I-=0.535V.F2激烈反应→无氟水动力学Cl2光照下缓慢反应Br2反应慢可加入Cu屑除去碘水中的I2:2Cu(s)+I2(s)=2CuI(s)(CuI/Cu=-0.1852V)2.卤素的歧化与逆歧化反应:(据△GØ/F-Z图,教材P.2)(1)碱性介质:X2和XO-均可自发歧化①k1②k2(教材P.
8、10)表1-5卤素在碱性介质中歧化的热力学倾向Cl2Br2I2反应①0.960.610.09(小)K11.73×10162.01×101033.0(小)反应②0.380.220.39K25.14×10257.7×10142.44×1026除I2→I-+IO-外,其余反应热力学倾向大!(K>107单向)X2歧化实际产物——由动力学因素——反应速率决定!R.T.(RoomTemperature):Cl2
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