糖尿病肾病防治进展与营养治疗

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1、糖尿病肾病防治进展与营养治疗广东省人民医院肾内科李如恒概述糖尿病肾病（DN）是糖尿病（DM）的主要并发症之一，据报道I型和2型DM病人中，DN发生率高达25%~30%（美国报道I型占30%，II型占25%）。I型DM肾损害每5年进展一期，而II型DM进展比I型快。一、糖尿病肾病诊断Mogensen将II型DM肾损害分为5期分期肾损害CFR（ml/min）血压UAE（mg/min）临床与病理联系I期肾小球高滤过↑正常正常肾小球肥大II期间断蛋白尿↑或正常多正常休息时正常运动后↑肾小球系膜基质增宽GBM增

2、宽III期早期DN大致正常正常或高持续UAE↑上述加重Pro（—）Ⅳ期DN临床期渐↓↑↑尿Pro（+）→大量上述症状更重，部分肾小球硬化Ⅴ期尿毒尿期↓↓↓↑↑大量蛋白尿→↓肾小球硬化、荒废注：肾小球滤过率CFR，微量蛋白尿UAEI、II期糖尿病肾损害，在III期才能诊断DN二、 控制高血糖靶目标值空腹血糖<6.1mmol/L(110mg/dl)餐后血糖<8.01mmol/L(144mg/dl)糖化血红蛋白<6.2%三、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），血管紧张素II受体抵抗剂（ATIRA）DM病人从

3、出现微量蛋白尿，无论有无高血无均应服用ACEIA．降低系统高血压而间接降低球“三高”B．扩张出球小A强于扩张入球小A，而直接降低球内“三高”（三高：高压、高灌注及高滤过）四、控制高血压1、DM无肾损害，血压控制130/80（85）mmug2、DM尿蛋白<1g/d，血压控制130/80mmug3、DM尿蛋白>1g/d，血压控制125/75mmug具体降压方法（1）      首选ACEI或ATIRA，配合小剂量利尿剂（Scr<1.8mg/dl,可用塞嗪类利药;>1.8mg/dl时选用襻利尿剂），轻度排钠

4、利尿可提高ACEI及ATIRA的降压作用，但勿导致脱水。（2）      血压不达标加钙通道阻滞剂(CCB)，心律慢用双氢吡啶类的CCB，心率快者加β受体阻断剂或α及β受体阻断剂。五、控制高血脂1、高血脂可促发动脉粥样硬化外，还可损伤肾脏，应积极治疗，尤其是降低总胆固醇及低密度脂蛋白—胆固醇。2、目标值：总胆固醇<4.5mmol/L低密度脂蛋白—胆固醇<2.5mmol/L高密度脂蛋白—胆固醇<1.1mmol/L甘油三脂<1.5mmol/L六、限制蛋白质入量参考方案：1.肾功能正常0.8~1.0g/k

5、gd2.肾功能不全Ccr55~25ml/min0.6g/kg..d3.Ccr<25ml/min0.4g/kg..d低蛋白饮食时应同时加用ɑ酮酸氨基酸制剂:开同0.1g/kg.d热量30~35Kcal/kg。监测病人营养指标,避免出现营养不良。七、DN所致肾病综合征(NS)1.对症治疗利尿消肿，常需静滴胶体液（尿量<400ml/d忌用，以免发生渗透性肾病），再静注利尿剂。2．水肿极重，上述治疗无效，可血透超滤脱水消肿，腹水严重者可行腹水回输，超滤需注意避免低血压，超滤前适当补充胶体。八、DN致终末

6、期肾衰（ESRD）1．透析要比肾脏病人早（因DM易并发心脑血管及神经病变）。2．DN开始透析指征：Scr>530mnol/L（6mg/dl），Ccr>15~20ml/min。九、肾衰对糖尿病治疗DN-ESRD时需调整胰岛用量，到底是减量或加量应在密切监测血糖变化具体摸索。口服降糖药在体内代谢发生变化，也必须调节剂量或停用。肾衰对糖尿病治疗（1） 磺脲类（例如美吡达、达美康、优降糖）经肾排泄，肾衰时易体内蓄积，诱发低血糖，应禁用。（2） 餐时血糖调节剂：非磺脲类（瑞格列奈、纳格列奈）在轻、中度肾功不全可

7、用。（3） 双胍类（格华止、美迪康、迪化糖锭）经肾排泄，肾功能不全禁用。肾衰对糖尿病治疗（4）α-葡萄糖苷酶抑制剂(拜糖苹、倍欣)98%经肠道排泄、肾衰时可用。（5） 噻唑烷的酮类（罗格列酮、吡格列酮）、轻中度肾损害可用。DN营养治疗一、DN的早中期防治1、 一级预防（早期预防）----出现临床DN的预防措施。2、 二级预防----临床DN阶段所采用的延缓病程进展的措施。3、 防治目标（1）      控制肾小球高滤过、防止肾小球硬化（2）      减轻或纠正微量或临床蛋白尿（3）    

8、  保护肾功能、防止或延缓轻度肾功能不全进一步恶化DN营养治疗4、 防治对策（1）      及时控制高血糖（2）      控制体重指数（BMI）（3）控制高血压（4）      控制高血脂症（5）      控制微量蛋白尿（6）      控制饮食蛋白摄入量二、营养治疗具体措施蛋白摄入量动物蛋白2/3，植物蛋白1/3动物蛋白含EAA45%，植物物蛋白含人体8种必需氨基酸（EAA）35-40%，脂肪15-20%含三种人体必需脂肪。注：高