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1、妊娠合并血小板减少血小板减少症是妊娠常见的合并症，可由多种内外科合并症和妊娠并发症引起，不同原因引起的血小板减少，其母儿预后及死亡率相差很大。妊娠合并血小板减少常见为妊娠相关性血小板减少、妊娠期高血压疾病、妊娠合并特发性血小板减少性紫癜等妊娠相关性血小板减少症(PAT)妊娠相关性血小板减少症(pregnancyassociatedthrombocytopenia，PAT)也就是妊娠期血小板减少(gestationalthrombocytopenia，GT)，又称为良性妊娠期血小板减少，指的是妊娠前无血小板减少的病史，妊娠期首次发现血小板计数
2、低于正常(<100×109/L)。PAT的发病机制PAT的发病机制目前尚不完全明确。现在多数学者认为PAT为正常妊娠的一种生理现象,并不是病理原因引起的血小板破坏、血小板生成减少、凝血系统紊乱,并没有血小板质的改变,凝血因子活性水平以及数量与正常人无异,为一过性自限性的生理过程。可能与妊娠期孕妇生理性血容量增加、血液稀释、血液处于高凝状态损耗增加、胎盘循环中血小板的收集和利用增多,导致血小板相对减少等原因有关PAT的临床特点及诊断PAT的诊断为排除性诊断，排除内外科疾病，以及药物、实验室误差引起的假性血小板减少。①妊娠期无血小板减少的病因，
3、妊娠期首次发现血小板计数低于正常值水平<100×109/L，多发生于妊娠中晚期；国外文有文献报道患者的血小板计数多>80×109/L；②抗血小板抗体阴性，肝肾功能及凝血功能正常，免疫全套检测、抗核抗体、狼疮全套检测阴性，骨髓象巨核细胞形态及数量无异常；③血小板减少只发生在妊娠期，分娩后血小板恢复正常（多于产后2-12周恢复正常）；④不引起胎儿及新生儿血小板减少和出血；⑤临床常无皮肤瘀点、瘀斑、牙龈出血、鼻出血等出血表现。治疗PAT患者多无需特殊处理；文献报道大多数PAT孕妇血小板减少在产后可以自行恢复，不需要输血小板，当血小板小于20×10
4、9/L，以及有出血倾向的患者可在分娩当天短时间内输注血小板。特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种免疫介导的血小板减少性疾病。因免疫性血小板破坏过多至外周血小板减少。可能是由于机体产生了损害自身血小板的IgG抗体。已经有文献证实ITP患者的血小板存活期为正常人血小板存活期的1/4到1/9,这是由于免疫机制异常引起血小板破坏增加、寿命缩短,可同时出现骨髓中巨核细胞数量增多或正常,多伴有巨核细胞成熟障碍,激素治疗有效。ITP发病机制ITP患者存在免疫功能紊乱,可以产生针对血小板及巨核细胞的自身抗体，这些抗体结合于血小板及巨核细胞表面,通过其Fc
5、段为单核巨噬细胞系统所识别,也可直接激活补体,导致血小板和巨核细胞的破坏与清除。近年来发现T细胞亚群的改变,特别是调节性T细胞的减少也参与了ITP的发病。80%-90%的患者血液中可测到血小板相关免疫球蛋白（PAIg），当结合了这些抗体的血小板经过脾、肝时，可被单核巨噬细胞系统破坏，使血小板减少。在妊娠情况下,哪种发病机制更为重要目前还不清楚。ITP临床特点主要表现：皮肤黏膜出血和贫血。严重者可有消化道、生殖道、视网膜以及颅内出血。脾脏不大或轻度增大PLT<100*109/l血小板抗体大部分阳性骨髓检查：巨核细胞正常或增多，成熟型血小板减少
6、妊娠合并ITP的诊断标准同成人ITP(1)至少2次检查血小板计数减少，血细胞形态无异常。(2)脾脏一般不增大或轻度增大。(3)骨髓检查：巨核细胞数增多或正常、有成熟障碍。妊娠合并ITP的诊断标准同成人ITP(4)须排除其他继发性血小板减少症，如药物诱导的血小板减少、同种免疫性血小板减少、淋巴系统增殖性疾病、骨髓增生异常[再生障碍性贫血(AA)和骨髓增生异常综合征(MDS)]、恶性血液病、慢性肝病、脾功能亢进、血小板消耗性减少、妊娠合并HEIIP综合症，排除假性血小板减少以及遗传性血小板减少等。在国内,大多数孕妇不愿接受骨髓穿刺检查,目前国际
7、上也不推荐将骨髓穿刺列为ITP的常规检查诊断ITP的特殊实验室检查：①血小板抗体的检测②血小板生成素(TPO)水平检测治疗时机*美国ITP指南建议血小板低于20~30*109/L或低于50*109/L合并明显皮肤黏膜出血以及有出血危险因素时开始治疗,*2003年英国血液学标准委员会ITP指南均将PLT<30*109/L作为开始治疗的时机。*我国妇产科学第八版：输注血小板会刺激体内产生抗血小板抗体，加快血小板破坏，建议血小板<10*109/l、有出血倾向、为防止重要器官出血时，或手术、分娩时应用，可输新鲜血或血小板治疗BCSH指南和我国均认为
8、糖皮质激素和静脉注射用免疫球蛋白是一线治疗。糖皮质激素为治疗首选药：抑制抗血小板抗体的合成及阻断巨噬细胞破坏已被抗体结合的血小板剂量与用法妊娠合并ITP常用泼尼松40-100mg
