泰乐菌素提取新工艺

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1、泰乐菌素提取新工艺发明人：周晋武吕文进许永兴胡露华金康康摘要：本发明涉及一种泰乐菌素的提取新方法。发明人通过采用二级反萃取方式将泰乐菌素分阶段从有机相转入水相，一级反萃取液加碱沉淀，分离母液后用二级反萃取液溶解，然后经阴离子交换树脂中和，脱色，干燥得到产品。本发明具有工艺适应性强，产品效价高、质量稳定等优点。权利要求书：1.一种泰乐菌素提取工艺，其特征在于通过采用二级反萃取方式将泰乐菌素分阶段从有机相转入水相，一级反萃取液加碱沉淀，分离母液后用二级反萃取液溶解，然后经阴离子交换树脂中和，脱色，干燥得到产品。2.根据权利要求1所述的泰乐菌素的提取方法，其特征在于一级反萃

2、取控制水相pH5.5~6.0，二级反萃取控制水相pH2.5~4.0。3.根据权利要求1所述的泰乐菌素的提取方法，其特征在于反萃取过程在40~50℃下进行。4.根据权利要求1所述的泰乐菌素的提取方法，其特征在于一级反萃取液用NaOH调pH9.0~10.0进行沉淀，分离母液后得到泰乐菌素碱。5.根据权利要求2和权力要求3所述的泰乐菌素的提取方法，其特征在于一级反萃取液得到的泰乐菌素碱能完全被二级反萃取液溶解。合并后的反萃取液pH为pH4.5~5.0。6.根据权利要求1所述的泰乐菌素的提取方法，其特征在于合并的反萃取液用阴离子交换树脂中和至pH6.3~6.7。说明书：技术领

3、域：本发明属于生物制药提取技术领域，特别涉及一种泰乐菌素的提取方法。技术背景：泰乐菌素(Tylosin)是由弗氏链霉菌分泌的一种大环内酯类动物专用抗生素，又名太乐霉素或泰乐霉素。白色至浅黄色粉末，在甲醇中易溶，在乙醇、丙酮、氯仿中溶解，在水中微溶，在己烷中几乎不溶。其盐类易溶于水，水溶液在25℃、pH值为5.5～7.5中可保存3个月不减效。作为治疗药物，泰乐菌素广泛应用于畜禽支原体疾病，细菌性疾病及螺旋体病和寄生虫病的防治，是治疗畜禽支原体病的首选药物，能有效防治畜禽呼吸道和消化道感染。作为饲料添加剂，广泛应用于鸡、猪、牛等动物的饲料中，促进动物生长发育，缩短饲养周期

4、。在生产实践中，常使用酒石酸泰乐菌素和磷酸泰乐菌素，前者主要用作饮水剂，后者主要用作饲料添加剂。泰乐菌素主要由四种具有生物活性的组分A、B、C、D组成，其中A组分的含量最高，在动物体内的活性也最强，根据英国药典(兽药)B．P(V)-2011版的规定，泰乐菌素成品中A组分含量≥80％、总组分（A+B+C+D）＞95％。泰乐菌素各组分除了具有共同的16元环太内酯外，在其侧链的碳霉氨糖上都有一个亚氨基，因而显弱碱性。碱性条件下，以泰乐菌素碱的形式存在，易溶于于有机溶媒；而在酸性条件下与酸结合成盐的形式，易溶于水。根据这一特性，目前泰乐菌素的提取工艺一般采用溶媒萃取法。具体来

5、讲，发酵液经固液分离得到滤液，碱化至pH9~10后用溶媒萃取到有机相，然后用磷酸或酒石酸反萃取到水相，最后经Ca(OH)2中和除去过量的酸，活性炭脱色，过滤和喷雾干燥得到磷酸泰乐菌素或酒石酸泰乐菌素。上述提取工艺中，通常采用一步反萃取，控制水相pH3.5~4.0来得到相应的泰勒菌素盐，杂质不能被有效分离。专利CN102584921A公开了一种采用复合溶媒来萃取泰乐菌素的方法，在其实施例中虽然采用了二级反萃取，但采用的是一级反萃取控制水相pH4.0，二级反萃取控制水相pH2.3，目的仅仅是为了提高收率，且后续工艺只是简单将两次反萃取液合并，因而在反萃取过程中杂质也没有得

6、到有效去除，特别是抗菌活性较低的B、C、D组分几乎完全随A组分一起被反萃取到水相。若发酵液中B、C、D组分过高，则上述提取过程很难使最终产品组分合格。另外，通常的提取工艺中利用形成难溶盐的原理，采用Ca(OH)2中和来除去反萃取液中多余的磷酸或酒石酸，Ca(OH)2加量由pH计来反馈。实际生产中发现这一方法存在的不足之处主要有：（1）花费时间长。由于Ca(OH)2本身溶解度低，因而形成沉淀的反应速度慢，达到反应平衡的时间长，比如专利CN102584921A采用的就是分多次缓慢加入Ca(OH)2混悬液，每次间隔40分钟。（2）操作难于控制。由于达到反应平衡的时间长，存在

7、着加入Ca(OH)2混悬液过量的风险，而一旦过量会直接导致产品pH不合格以及收率下降。（3）形成的沉淀容易覆盖pH电极而影响终点判断，这进一步加大了生产风险。（4）难溶盐仍有一定溶解度，溶解于水的部分不能被过滤除去就会随溶液进入到最终产品，会造成产品残渣偏高，效价偏低。发明内容：针对通常的反萃取工艺不能有效去除杂质的问题，本发明提出采用二级反萃取工艺，其中一级反萃取控制水相pH5.5~6.0，二级反萃取控制水相pH2.5~4.0。并且一级反萃取液加碱沉淀，分离母液后用二级反萃取液溶解。研究发现，在一级反萃取中转入水相的主要是泰乐菌素B、C、D等抗菌活