2013年自主招生化学讲义习题解析11

2013年自主招生化学讲义习题解析11

ID:40237198

大小:1.10 MB

页数:10页

时间:2019-07-27

2013年自主招生化学讲义习题解析11_第1页
2013年自主招生化学讲义习题解析11_第2页
2013年自主招生化学讲义习题解析11_第3页
2013年自主招生化学讲义习题解析11_第4页
2013年自主招生化学讲义习题解析11_第5页
资源描述:

《2013年自主招生化学讲义习题解析11》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、112013年大学自主招生化学讲义+习题6xy8z46y2101101参考答案1、B2、D3、B4、B5、C6、B7、B8、因各化合物中C—C单键的键长分别是:(Ⅰ)153pm、(Ⅱ)151pm、(Ⅲ)145.6pm、(Ⅳ)143.2pm,故(Ⅰ)>(Ⅱ)>(Ⅲ)>(Ⅳ)。这是因为各化合物的杂化轨道分别是:Ⅰ)3332329、设有机物分子式CxHyOz因为V(CO2)/V(H2O)=2/1所以n(C)/n(H)=1/1根据题意所以分子式为C2H2O410、⑴1/3

2、yz40.45gn(C2H2O4)n(NaHCO3)90g/mol1mol/L0.010L102102专题十烃的衍生物代表物CH3CH2Br卤代烃化性CH3COOH制法(2)CH3—CH3取代HCOOHCH3CO(3)C2H5OH、NaBr、H2SO4混合加热OHHCOOHCl¯,如有浅黄色沉淀则有Br¯,如有黄色沉淀则有I¯。通式:R—X,一元饱和卤代烃为CnH2n+1X(1)强碱溶液中生水解生成醇(取代反应)(2)在强碱的醇溶液里生消去反应生成乙烯(1)乙烯加HBr基础知识梳理一、烃的衍生物知识总结烃的衍生物是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变

3、生成的有机物。官能团是指决定化合物的化学性质的原子或原子团叫官能团。在烃的衍生物中,其官能团影响着烃的衍生物的性质,因而再具有相应烃的性质。烃的衍生物卤代烃醇类醛类羧酸酯(油脂)酚(1(4乙烯水化酯;))酯化成103103激性代表物CH3COOHHCOOH制法化性CH3COOHHCOOHCH3COOH注:乙酸俗称醋酸,无色有强烈刺激性气味的液体;易溶于水和乙醇;沸点:117.9℃,熔点:16.6℃,16.6℃HCOOH以下易凝结成冰一样的晶体;故通常俗称为冰醋酸。(2)与醇酯化成酯(3)甲酸有醛基能生银镜反应(1)乙烯氧化法(2)烷烃氧化法(3)淀粉酵法羧酸代表物C

4、H3CHOHCHOr醛类制法化性CH3COOHHCOOHCH3COOH注:常温下甲醛为无色有刺HCOOH气味的气体;1mol醛生成4molAg或需4mol新制氢氧化铜;甲醛的水溶液(35%-40%)叫福尔马林,具有防腐蚀和杀菌能力。通式:R—COOH,一元饱和酸CnH2n+1COOH,分子式CnH2nO2(1)具有酸的通性(羧酸盐几乎全溶于水)1乙烯氧化法(1)氧化反应:银镜反应、与新制Cu(OH)2反应能使溴水、高锰酸钾溶液褪色(2)还原反应:加氢被还原成乙醇(4)酯化成酯;(2)乙炔水化法(3)乙醇氧化法代表物CH3CH2OH醇类化性CH3COOH通式:RCHO

5、,一元饱和醛CnH2n+1CHO,分子式CnH2nOHCOOHOH制法HCOOH(2)淀粉酵CH3CO通式:R—OH,饱和一元醇CnH2n+1OH(1)与Na、K、Mg、Al等活泼金属反应放出H2;(2)脱氢生成醛;(3)脱水生成乙烯或乙醚。104104比在代表物酚通式:分子式CnH2nO2代表物CH3COOC2H5CH3COOHHCOOH注:油脂在碱性条件下水解HCOOH酸性条件下水解程度大。通式:CnH2n-6O(n≣6)化性(1)水解生成酸和醇化性(2)甲酸某酯含有醛基能生银镜反应CH3CO制法:酸(羧酸或无机含氧酸)与醇反应制OH酯(油脂)卤代烃醇酯羧酸醛饱

6、和烃三、综合点拨CH3COOH制法:HCOOH注:纯净的苯酚是没有颜色的晶体,具有特殊的气味,露置在空气中因小部分生氧化而显粉红色。常温时,苯酚在水中溶解度大,当温度高于65℃时,能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于乙醇,乙醚等有机溶剂。苯酚有毒,其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性,使用时要小心!如果慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤。二、烃的衍生物之间的转化关系水解酯化酯化氧化水解还原氧化水解加成加成消去消去类别苯甲苯苯酚结构简式氧化反应情况被高锰酸钾溶液氧化可被高锰酸钾溶液氧化常温下在空气中被氧化呈红色溴代反应溴状态液溴液溴溴水条件催化剂催化剂无催化剂产物C6H5Br邻、间、对

7、三种一溴甲苯三溴苯酚结论苯酚与溴的取代反应比苯、甲苯易进行原因酚羟基对苯环的影响使苯环上的氢原子变活泼,易被取代类别脂肪醇芳香醇酚实例CH3CH2OHC6H5CH2OHC6H5OH官能团—OH—OH—OH结构特点—OH与链烃基相连—OH与芳香烃基侧链相连—OH与苯环直接相连主要化学性质(1)与钠反应(2)氧化反应(3)脱水反应(4)酯化反应(1)弱酸性(2)取代反应(3)显色反应(4)氧化反应特性红热铜丝插入醇中有刺激性气味与FeCl3显紫色机物的性能使酸性色的有机炔烃、苯物、苯酚、裂化汽因化学反水褪色的烯烃、炔醛、裂化1、醇和酚的比较2、苯、甲苯、苯酚的结构与

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。