异常质量人机料法环

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1、检验偏离的纠正和预防控制陕西省食品药品检验所2009年10月10日质量控制要求在评审要素中的分布偏离－－13纠正－－24预防－8质量控制－64.9不符合检测工作的控制－14.15管理评审－15.9检测和校准结果质量的保证－4偏离在正式的质量管理术语中未见到解释。《中华大辞典》里注解为“指因出现偏差而离开确定的轨道、方向等。”在我们药品检验实际工作中常用偏差和误差等术语来表示。检验偏离的类型根据偏离来源不同，可分为：方法偏离设备偏离环境偏离时限偏离证书、报告偏离等。偏离的形成因素在检验检测过程中，可能因为一些偶然的因素，使得某些工作程序或运行步骤不能正常进行，暂时偏离管理

2、体系文件的规定。这些因素可能有：⑴某一工作岗位上工作人员的暂时缺位；⑵某个检验设备或某些检验材料的暂时性故障或缺乏；⑶涉及检品贮存与检验的某些条件未处在良好状态；⑷上级突然下达的临时性紧急任务；⑸突发事件或某些不可预测的因素。允许偏离的原则各种原因造成的偏离允许发生，但必须进行有效控制。所有的偏离行为都应该以不降低质量要求为原则。所有偏离的发生只是为了及时开展检验工作，并且必须以检验结果的准确可靠为前提。允许发生的偏离都必须是可以纠正的，或者是事后可以弥补的。应将偏离的范围减少至最低程度。对于可能引起检验结果可疑的任何偏离应坚决杜绝，严格防范。检验方法的偏离实验室应当建

3、立在例外情况下允许偏离的规定或程序，对方法的任何偏离必须以不得背离质量方针和目标为前提，只能在已取得资质认定的能力范围内进行。对于产品、限量是否合格的判断依据的偏离，必须经行政主管部门的批准。对过程方法的简化，应与客户协商协议。采用新的过程方法或新的设备，应经技术验证后报发证机关核准。方法的偏离的一些规定偏离均应被文件规定，经客户同意并有实验室技术负责人批准方可实施。偏离仅限于在该偏离已被文件规定，并经技术判断、授权和经客户同意的情况下才允许发生。作为资质认定的特殊要求，强调对偏离“须有相关技术单位验证其可靠性或经有关主管部门核准后”，即不允许任何随意的偏离行为，实验室

4、对于方法的偏离，应按程序上报核准。实施时应做好技术记录，并进行后续跟踪加以验证。偏离及控制正常变异：受控条件下的变异，不可避免，不找原因。检验检测过程中难免出现系统误差和随机误差，这些误差影响着检测结果的准确性和精密度。为了使有关检测结果有效、可信，有必要对量反应检测的允差范围予以控制。主要检测项目允差范围表异常变异质控点分布表陕西省食品药品检验所2009年10月10日异常变异的控制要点坚持两条线技术负责人―业务科―室主任－监督员负责监督检测技术方面的工作质量负责人－质量管理科－内审员负责监督质量体系的正常运行异常变异的控制内容人机料法环测抽样纠正和预防措施在实验室管理

5、中，强调对整个过程监控，但受控不等于没有变异，即使在相同条件下的每次检测也有差异。变异是客观存在的，有统计规律。分为正常（即受控状态下的变异）和异常变异。正常变异不可避免，找不出原因，用不确定度来表示其变化区间。异常变异是人、机、料、法、环等因素变化引起的，是需要控制的对象。在检测过程中，不是不允许出现变异（偏离），而是要控制它，强调找出原因，针对原因采取改进措施（纠正和预防措施）。药品检验偏离的纠正方法偏离加强对业务科标准管理人员的业务培训，定期不定期对标准进行查新，通过互联网网与兄弟药检所沟通，与药品生产企业沟通的方法保证标准的现行有效。非法方法按程序确认。设备偏离

6、仪器设备配备及性能要与工作要求适应；计量检定合格。使用有证标准物质。加强设备日常维护。环境偏离重点环境加强检测，加强水电气的日常询查和安全保证。时限偏离成立应急检验领导小组，建立绿色检验通道。协调检验任务量，合理分配检验任务。建立检验期限催促制度，对临近期限的检验任务适时提醒。证书、报告偏离定期使用有证标准物质和/或次级标准物质。对比或能力验证。不同方法重复检验。对保留样品的重复检验。分析结果的相关性。其他好的方法(回归分析法;检验质量工序控制图;监测数据系统误差/精密度的检查等)。古城西安欢迎您！