实验一磺胺醋酰钠

《实验一磺胺醋酰钠》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、实验一磺胺醋酰钠的合成一、目的要求1.通过磺胺醋酰钠的合成，了解用控制pH、温度等反应条件纯化产品的方法。2.加深对磺胺类药物一般理化性质的认识。二、实验原理磺胺醋酰钠用于治疗结膜炎、沙眼及其它眼部感染。磺胺醋酰钠化学名为N-[(4-氨基苯基)-磺酰基]-乙酰胺钠-水合物，化学结构式为：磺胺醋酰钠为白色结晶性粉末；无臭味，微苦。易溶于水，微溶于乙醇、丙酮。合成路线如下：三、实验方法（一）磺胺醋酰的制备（1）在250mL三颈瓶中加入磁力搅拌子，然后搭装置(磁力搅拌)，接上回流冷凝管，通水(下进上出)。（2）往上述三颈

2、瓶中加入磺胺13g，22.5%NaOH16mL，开动搅拌，水浴逐渐升温至50~55℃，搅拌溶解样品。（3）待磺胺溶解后，加入醋酐4mL，5min后加入77%NaOH2.5mL。（4）5min后将8mL醋酐和8mL77%NaOH以每次2mL交替加入，每次间隔2-3min，始终维持反应液pH12~14，加料期间反应温度维持在50~55℃。（5）加料完毕继续保持此温度搅拌反应30min，反应液应该是无色透明。（6）反应完毕，停止搅拌，将反应液倾入250mL烧杯中，加蒸馏水5mL稀释，边搅拌边用浓盐酸（大概2.5mL）调至p

3、H7，冷水冷却10min，抽滤除去未反应的原料磺胺。（7）滤液转移至烧杯，边搅拌边用浓盐酸（大概10mL）调至pH4~5（精密试纸），有固体析出，冷水冷却10min，抽滤，抽干，得白色粉末，称重，*60%得实际重量m1。（8）用3倍量（3mL/g）10%盐酸（大概25-30mL）溶解得到的白色粉末，不时搅拌，尽量使单乙酰物成盐酸盐溶解，放置30min，抽滤除不溶物。（9）滤液用40%NaOH调至pH5（精密试纸），析出磺胺醋酰粗品，冷水冷却10min，抽滤，压干，称重，*60%得实际重量m2。（10）滤饼重结晶：滤饼

4、用8倍量（8mL/g）蒸馏水加热溶解产品，趁热过滤，滤液冷水冷却10min，慢慢析出磺胺醋酰结晶。抽滤，抽干，称重，*60%得实际重量m3。（二）磺胺醋酰钠的制备（11）将磺胺醋酰精品置于100mL烧杯中，以少量水浸湿后，于热水浴上加热至90℃，用滴管滴加计算量的20%NaOH至固体恰好溶解，pH7~8，放冷，析出结晶，抽滤（用丙酮或无水乙醇转移），抽干，称重，*60%得实际重量m4。注释:1.在反应过程中交替加料很重要，以使反应液始终保持一定的pH值（pH12~13）。2.按实验步骤严格控制每步反应的pH值，以利于

5、除去杂质。3.将磺胺醋酰制成钠盐时，应严格控制20%NaOH溶液的用量，按计算量滴加。由计算可知需2.3gNaOH，即滴加20%NaOH11.5mL便可。因磺胺醋酰钠水溶性大，由磺胺醋酰制备其钠盐时若20%NaOH的量多于计算量，则损失很大。必要时可加少量丙酮，以使磺胺醋酰钠析出。思考题：1.酰化液处理的过程中，pH7时析出的固体是什么？pH5时析出的固体是什么？10%盐酸中的不溶物是什么？2.反应碱性过强其结果磺胺较多，磺胺醋酰次之，双乙酰物较少；碱性过弱其结果双乙酰物较多，磺胺醋酰次之，磺胺较少，为什么？