《烯烃的结构和性质》ppt课件

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1、1．了解烯烃的物理性质随着碳原子数的变化规律。2．掌握烯烃的结构特点和主要化学性质。3．了解烯烃的顺反异构。4．通过再现乙烯的性质，掌握归纳、总结、迁移、应用知识的方法，培养思维能力和创造能力。1．乙烯的结构：分子式结构式电子式C2H4空间结构（平面结构，键角120°，6原子共面）结构简式CH2=CH22．乙烯的物理性质：乙烯是一种无色、稍有气味的气体，难溶于水，密度比空气略小的气体。3．乙烯的化学性质：(1)氧化反应①燃烧：C2H4＋3O22CO2＋2H2O点燃②使酸性KMnO4溶液褪色(2)加成反应CH2＝CH2+H2Ni△催化剂△CH3—CH3(乙烷)CH3—CH2Cl(氯乙烷)CH2—

2、CH2(1,2—二氯乙烷)ClClCH3CH2OH(乙醇)催化剂△CH2＝CH2+HClCH2＝CH2+Cl2CH2＝CH2+H2O3．乙烯的化学性质：(3)加聚反应4．乙烯的用途：(1)重要化工原料。可用来制聚乙烯塑料、聚乙烯纤维、乙醇等。(2)在农业生产中用作植物生长调节剂。(3)乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。1．定义：2．结构和通式：链烃分子中含有碳碳双键的不饱和烃。(1)烯烃分子里含有碳碳双键。(2)单烯烃的通式为CnH2n。丙烯1－丁烯2－丁烯3．烯烃的顺反异构：(1)顺反异构现象的产生由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同。(2)形成顺

3、反异构的条件①具有碳碳双键；②在碳碳双键的每个碳原子上连接两个不同的原子或原子团。3．烯烃的顺反异构：(3)顺反异构的分类①顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。②反式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧。顺－2－丁烯反－2－丁烯(4)性质特点互为顺反异构的物质化学性质基本相同，物理性质有一定的差异。熔点：－105.4℃；沸点：1℃；相对密度：0.604熔点：－139.3℃；沸点：4℃；相对密度：0.6214．物理性质：(1)状态：在常温、常压下，碳原子数小于等于4的烯烃为气态。(2)熔沸点、密度：随着分子里碳原子数的增加，熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大，但密度均小于水。(

4、3)溶解性：烯烃均难溶于水，易溶于有机溶剂。5．化学性质：①烯烃能使高锰酸钾酸性溶液褪色。②可燃性：单烯烃燃烧的通式：(1)氧化反应CnH2n＋O2nCO2＋nH2O3n2点燃5．化学性质：(2)加成反应①单烯烃：CH3CH=CH2+Br2CH3—CH—CH2BrBrCH3CH=CH2+HBrCH3—CH2—CH2Br催化剂CH3CH=CH2+HBrCH3—CH—CH3Br催化剂CH3CH=CH2+2H2OCH3—CH2—CH2+CH3—CH—CH3OH催化剂OH5．化学性质：(2)加成反应②共轭二烯烃：CH2=CH—CH=CH2(1,3－丁二烯)a.与Cl2按物质的量比1:2加成b.与Cl2

5、按物质的量比1:1加成1,2－加成1,4－加成5．化学性质：(3)加聚反应①单烯烃：nCH3CH=CH2—CH—CH2—CH3[]n催化剂②共轭二烯烃：1,2－加聚1,4－加聚nCH2=CH－CH=CH2—CH2－CH—[]n催化剂CH=CH2nCH2=CH－CH=CH2—CH2－CH＝CH－CH2—[]n催化剂D1．某烃的通式为CnH2n，关于该烃的下列说法正确的是()A．一定是烯烃B．能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色C．一定是不饱和烃D．燃烧1mol此烃，生成等物质的量的CO2和H2O2．既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以除去乙烷中混有的少量乙烯的操作方法是()A．混合气体通过盛水的洗气瓶B．

6、混合气体通过盛过量溴水的洗气瓶C．混合气体与过量H2混合D．混合气体通过KMnO4酸性溶液BD3．下列有机物分子中，可形成顺反异构的是()A．CH2=CHCH3B．CH2=CHCH2CH3C．CH3CH=C(CH3)2D．CH3CH=CHCl4．分子式为C5H10的烯烃共有同分异构体为(要考虑顺反异构体)()A．5种B．6种C．7种D．8种B5．同温、同压下，某气态烃1体积最多能和2体积HCl气体发生加成反应，加成产物，0.5mol，最多和4molCl2发生取代，则该气态烃是()A．CH2=CH2B．CH2=CH—CH3C．CH2=CH—CH=CH2D．CH3CH=CH—CH3C6．某气态烃0

7、.5mol能与0.5molCl2完全加成，加成产物又可被3molCl2完全取代，则此气态烃可能是()A．CH2=CH2B．CH3—CH=CH2C．CH2=CHCH2CH3D．CH2=CH—CH=CH2B7．下列有机物一定是丁烯的同系物的是()A．C3H6B．C2H4C．C4H6D．C6H148．下列烯烃和HBr发生加成反应所得产物有同分异构体的是()A．CH2=CH2B．CH3CH=CHCH3C．