畜牧微生物学畜牧微生物病毒学各论

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1、病毒学各论微生物及免疫学双股DNA病毒单股DNA病毒具有反转录过程的病毒单负股病毒目分节段的负股RNA病毒套式病毒其他正股病毒朊病毒双股RNA病毒病毒颗粒无囊膜，直径27nm，20面体对称外表光滑呈球形，由60多个亚单位组成，每个亚单位含有4种衣壳蛋白。基因组为单分子线状正股RNA。一、微RNA病毒科（Picornaviridae）口蹄疫是全球性最重要的动物疫病，常在牛群、猪群大范围流行。多种偶蹄动物都易感。感染率很高，致死率较低。人类偶能感染，表现发热、食欲差及口、手、脚产生水泡。口蹄疫病毒(FMDV)诊断申报被列为必须申报的疾病，诊断只能在指定的实验室进行。检测方法OIE推荐使用商品化及

2、标准化的ELISA试剂盒用于诊断，数小时出结果。也用细胞培养分离病毒，分离的病毒通过ELISA或者中和试验加以鉴定。疫苗弱毒疫苗可能散毒，不安全。推荐使用浓缩的灭活疫苗。检测猪血清中抗猪口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC的抗体肠道病毒EV71手足口病(HFMD)是由肠道病毒引起的传染病，多发生于5岁以下的婴幼儿，可引起发热和手、足、口腔等部位的皮疹、溃疡，个别患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种，其中柯萨奇病毒A16型(CoxA16)和肠道病毒71型（EV71）最常见。二分节段的负股RNA病毒分节段的RNA病毒有3个科即正粘病毒科、布尼病毒科和砂粒病毒

3、科。正粘病毒科中禽流感病毒在动物病毒中较为重要，核酸分8个节段，基因易发生基因重配，使病毒变异率较高，给预防带来困难。流行的禽流感病毒毒株差异很大。布尼病毒中裂谷热病毒是其中较为重要的病毒。第一节正黏病毒科（Orthomyxoviridae）病毒颗粒多形性，多球形；有囊膜及纤突，甲、乙型病毒纤突上有两种糖蛋白（棒状的凝血素蛋白H、蘑菇状的神经氨酸酶蛋白N）；基因组为8节段线状负股单股RNA；细胞核内复制，胞浆膜出芽成熟释放；对脂溶剂敏感，在外环境中极不稳定。禽流感病毒(AIV)1.与人及哺乳动物流感有关虽然早在1901年即分离禽流感病毒，但直到1955年才明确它与人及哺乳动物流感的关系。禽流

4、感病毒某些毒株，可不经过猪体混合重配而直接感染人。2.基因库水禽是流感病毒的“基因库”，并对养禽业构成潜在威胁。禽流感电镜照片3.病毒毒力禽流感的高致病力毒株(HPAlV)对鸡有较强致病性，旧称真性鸡瘟。高致病性禽流感(HPAl)是OIE规定的A类疫病。病毒毒力有很大差异。高致病力毒株主要有H7N7、H5N2、H5N1亚型的某些毒株。诊断分离病毒非常必要，对鉴定病原及其毒力均不可少。病料一般从泄殖腔内采样，也可采肝、脾、血液、肺等。分离接种8-10日龄鸡胚尿囊腔。鉴定取尿囊液用鸡红细胞作HA-HI或ELISA等。进一步鉴定亚型需送国家级指定实验室完成。毒力分析可将分离株接种鸡，或用分离毒作空

5、斑试验，检测其毒力，有毒株能产生空斑，无毒株则否。高致病OIE规定的标准为：将含病毒的鸡胚尿囊液原液用灭菌生理盐水作1:10稀释静脉内接种4-8周龄SPF鸡8只，每只0.2ml，隔离饲养观察10d，死亡≥6只者，判为高致病性禽流感病毒。预防与控制预防措施应包括在国际、国内及局部养禽场3个不同水平。高致病力禽流感被OIE列为A类疫病，一旦发生应立即通报。国内措施主要为防止病毒传人及蔓延。养禽场还应侧重防止由野禽传给家禽，要有隔离设施阻挡野禽。一旦发生高致病力禽流感，应采取断然措施防止扩散。灭活疫苗可作预防用。三弹状病毒科（Rhabdoviridae）病毒颗粒子弹状，直径20nm长170nm。圆

6、柱形核衣壳螺旋形对称，有囊膜及膜粒。基因组为单分子负股单股RNA。弹状病毒结构模式图弹状病毒电镜照片狂犬病毒1.感染动物病毒感染所有温血动物，引致人与动物狂犬病，感染的动物和人一旦发病，儿乎都难免死亡。2.症状狂犬病表现神经症状，有兴奋型及麻痹型两种。透射电镜下的狂犬病毒3.致病机理传播主要传播途径为被带毒动物咬伤，病犬唾液具有高度传染性。病毒复制病毒特异结合神经肌肉结合处的乙酰胆碱受体及神经节苷脂等受体。在伤口附近的肌细胞内复制，而后侵入外周神经系统，沿神经轴索上行至中枢神经系统，在脑的边缘系统大量复制，导致脑组织损伤，行为失控出现症状。病毒从脑沿传出神经扩散至唾液腺等器官，在其内复制，并

7、以很高的滴度分泌到唾液中。4.诊断具有确认资格的人员才能作出狂犬病的实验室诊断。往往要确定咬人的动物是否患狂犬病，需作脑组织切片，检测包涵体。取其脑组织如小脑或海马或唾液腺检测，方法为荧光抗体染色。RT-PCR技术检测组织中的病毒RNA，敏感度高。5.预防与控制应及时扑灭狂犬病患畜。对家养犬、猫进行弱毒疫苗免疫接种。（1）形状：20面体（2）核衣壳类型：20面体（3）抵抗力：热、光及脂溶剂敏感；耐干燥、不耐酸