db34t 2433-2015 塑料包装材料中光引发剂的测定 气相色谱-串联质谱法

db34t 2433-2015 塑料包装材料中光引发剂的测定 气相色谱-串联质谱法

ID:3987519

大小:402.40 KB

页数:10页

时间:2017-11-26

db34t 2433-2015 塑料包装材料中光引发剂的测定 气相色谱-串联质谱法_第1页
db34t 2433-2015 塑料包装材料中光引发剂的测定 气相色谱-串联质谱法_第2页
db34t 2433-2015 塑料包装材料中光引发剂的测定 气相色谱-串联质谱法_第3页
db34t 2433-2015 塑料包装材料中光引发剂的测定 气相色谱-串联质谱法_第4页
db34t 2433-2015 塑料包装材料中光引发剂的测定 气相色谱-串联质谱法_第5页
资源描述:

《db34t 2433-2015 塑料包装材料中光引发剂的测定 气相色谱-串联质谱法》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、ICS67.040C53DB34安徽省地方标准DB34/T2433—2015塑料包装材料中光引发剂的测定气相色谱-串联质谱法Determinationofphotoinitiatorsinplasticpackingmaterials-Gaschromatographytandemmassspectrometrymethod文稿版次选择2015-07-14发布2015-08-14实施安徽省质量技术监督局发布DB34/T2433—2015前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准由安徽省食品质量安全检验方法标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位:安徽省

2、食品药品检验研究院、安徽金种子酒业股份。本标准主要起草人:何俊、张居舟、程坚、李静、丁磊、邵栋梁、杨红文、满靖。IDB34/T2433—2015塑料包装材料中光引发剂的测定气相色谱-串联质谱法1范围本标准规定了塑料包装材料中二苯甲酮、2-异丙基硫杂蒽酮、4-甲基二苯甲酮、4-二甲氨基苯甲酸乙酯、4-氯二苯甲酮、2-苯甲酰苯甲酸甲酯、4-二甲氨基苯甲酸-2-乙基己酯和2,4-二乙基硫杂蒽酮等光引发剂的气相色谱-质谱联用(GC-MS)同时测定方法。本标准适用于塑料包装材料中二苯甲酮、2-异丙基硫杂蒽酮、4-甲基二苯甲酮、4-二甲氨基苯甲酸乙酯、4-氯二苯甲酮、2-苯甲酰苯甲酸

3、甲酯、4-二甲氨基苯甲酸-2-乙基己酯和2,4-二乙基硫杂蒽酮等光引发剂含量的同时测定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3原理试样中光引发剂经环己烷-乙酸乙酯混合溶剂超声提取,提取溶液经凝胶渗透色谱(GPC)净化分离和富集以后进行气相色谱-串联四级杆质谱仪分析,外标法定量。4试剂和材料除另有说明外,所用试剂均为色谱纯,水为GB/T6682规定的二级水。4.1环己烷。4.2乙酸乙酯。4.3环

4、己烷-乙酸乙酯(1+1,V/V):取1L环己烷和1L乙酸乙酯混合均匀。4.4甲醇。4.5标准品:二苯甲酮(CAS:119-61-9)、2-异丙基硫杂蒽酮(CAS:5495-84-1)、4-甲基二苯甲酮(CAS:134-84-9)、4-二甲氨基苯甲酸乙酯(CAS:10287-53-3)、4-氯二苯甲酮(CAS:134-85-0)、2-苯甲酰苯甲酸甲酯(CAS:606-28-0)、4-二甲氨基苯甲酸-2-乙基己酯(CAS:21245-02-3)和2,4-二乙基硫杂蒽酮(CAS:82799-44-8),纯度均≥98%。4.6标准储备液:称取二苯甲酮、2-异丙基硫杂蒽酮、4-甲基

5、二苯甲酮、4-二甲氨基苯甲酸乙酯、4-氯二苯甲酮、2-苯甲酰苯甲酸甲酯、4-二甲氨基苯甲酸-2-乙基己酯和2,4-二乙基硫杂蒽酮标准品(精确至0.1mg),用甲醇分别配制成1000mg/L的标准储备液,于0~4℃的冰箱中避光保存,有效期3个月。1DB34/T2433—20154.7标准工作液:将二苯甲酮、2-异丙基硫杂蒽酮、4-甲基二苯甲酮、4-二甲氨基苯甲酸乙酯、4-氯二苯甲酮、2-苯甲酰苯甲酸甲酯、4-二甲氨基苯甲酸-2-乙基己酯和2,4-二乙基硫杂蒽酮的标准储备液用环己烷-乙酸乙酯(4.3)稀释至浓度分别为0.5、1、5、10、50、100μg/L的混合工作液待用。

6、5仪器和设备5.1气相色谱串联四极杆质谱仪,配电子轰击离子源(EI)。5.2分析天平:感量0.1mg。5.3超声波发生器(功率200W)。5.4凝胶渗透色谱(GPC)分离系统:玉米油与邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯的分离度不低于85%。5.5氮吹仪。5.6试管等玻璃器皿。6分析步骤6.1试样处理将试样用水洗净,晾干,剪成面积小于5mm×5mm的碎片,准确称取0.2g(精确到0.1mg)试样于10mL试管中,5mL乙酸乙酯-环己烷(4.3)超声提取10min,再重复提取一次,合并提取液并定容至10mL,经0.45μm微孔滤膜过滤,滤液经凝胶渗透色谱装置净化(参考条件见附录B)

7、,收集流出液,氮吹浓缩后,使用乙酸乙酯-环己烷(4.3)定容至1.0mL后进行GC-MS/MS分析。6.2标准工作曲线取浓度分别为0.5、1、5、10、50、100μg/L的标准工作溶液进行GC-MS/MS分析测定,以标准工作溶液浓度为横坐标,特征碎片离子的峰面积为纵坐标,绘制标准工作曲线。6.3测定6.3.1参考分析条件a)色谱柱:50%-二苯基-50%二甲基聚硅氧烷石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25µm)或柱效相当的色谱柱;b)色谱柱升温程序:初始温度120℃,然后以10℃/min升温至300℃,保持6min;c

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。