药理学基础题

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1、《药理学》基础题一．名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用及其规律和作用机制的科学。2、药动学：研究药物进入机体后，机体对药物的处置过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。3、药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理的学科。4、对症治疗：消除病症的治疗称之为。5、对因治疗：消除病因的治疗称之为。6、量反应：药理效应用数量的分级来表示。7、质反应:药理效应用有或无、阳性或阴性表示。8、不良反应：药物在治疗疾病时产生的不符合用药目的甚至对机体不利的和有害的反应。9、副作用：指药物在治疗剂量时出现与

2、治疗目的无关的作用。10、毒性反应：用药量过大或过久时对机体产生功能、形态损害的反应。11、变态反应：不正常的免疫反应，也称过敏反应。12、治疗作用：符合用药目的，达到防治疾病的作用。13、治疗量：比阈剂量大,比极量小的剂量。14、最小有效量：刚引起药理效应的剂量。15、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。16、最小中毒量：刚引起轻度中毒的量。17、效价强度：药物达到一定效应时所需要的剂量。18、效能：药物产生最大效应的能力。19、安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的距离。20、治疗指数：LD50与ED

3、50的比值(LD50/ED50),比值越大安全性越大,反之越小。21、受体：受体为糖蛋白或脂蛋白，存在于细胞膜、细胞浆或细胞核内，能与药物相结合并能传递信息和引起效应的细胞成分。22、激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性(效应力)。23、拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但无内在活性。1924、药物作用的选择性：药物进入机体后,对某些组织器官产生明显的作用,对另一些组织器官很弱甚至无作用,这种在作用性质和作用强度方面的差异25、吸收：药物自入药部位进入血液循环的过程。26、代谢（生物转化）：指药物在体内

4、发生的结构变化。27、排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外。28、首过效应（第一关卡效应）：某些药物在通过肠黏膜及肝脏时经受酶灭活代谢，进入体循环的药量明显减少。29、药酶诱导剂：凡能使药酶的活性增强或合成增加使药物代谢加快的物质。30、药酶抑制剂：凡能使药酶的活性减弱或合成减少使药物代谢减慢的物质31、成瘾性：连续使用麻醉药品或精神药品产生的身体依赖性和精神依赖性，用药时会使机体产生欣快感，停药后机体会出现严重的生理机能紊乱，主观上要求连续用药。32、肝肠循环：有些

5、药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后，被水解，游离的药物被重吸收。33、（血浆）半衰期（t1／2）：血浆血药浓度下降一半所需的时间。34、坪值：药物在机体经过5个半衰期后达到最大的药物血浆浓度。35、生物利用度：不同剂型的药物能吸收并经首过消除后进入体循环的相对份量及速度。36、一级动力学：每单位时间内消除恒定比例的药量，由于血药浓度较低，未超出机体消除能力的极限。37、零级动力学：每单位时间内消除恒定数量的药物，这是由于血药浓度过高，超出了机体消除能力的极限。38、被动转运：药物依赖

6、于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。39、简单扩散：药物通过溶于脂质膜的被动扩散。40、耐受性：连续用药一段时间后，机体对药物的敏感性下降，需要加大药物的剂量才能保持药效。41、抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。1942、抗药性（耐药性）：病原体或肿瘤细胞对化疗药物的敏感性下降，甚至无效。43、抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原微生物的能力。44、抗生素后效应：指细菌短暂接触抗菌药物后，虽然抗菌药物血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间。45

7、、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。46、二重感染：长期使用广谱抗生素后敏感菌受抑制，使口腔，肠道，阴道等处的菌丛平衡受到破坏，不敏感菌得以大量繁殖引起新的感染。47、肾上腺素作用的翻转：如事先给与α受体阻断药，β2受体作用占优势肾上腺素升压作用可被翻转呈明显的降压反应.48、停药反应：突然停药后原有疾病加重，也称反跳。一．填空1．药物在体内的过程包括（吸收）、（分布）、（代谢）、（排泄）。2．被动转运即药物从浓度（高）的一侧，向浓度（低）的一侧。3．肾上腺素可激动（α）与（β）受体

8、；去甲肾上腺素可激动（α）受体；异丙肾上腺素可激动（β）受体。4．毛果芸香碱可选择性激动（M）受体，对（眼睛）和（腺体）组织作用最明显。5．新斯的明可逆性地抑制（胆碱酯）酶，表现出M样作用和N样作用。6．有机磷酸酯类中毒时应用阿托品的原则是（尽早、足量）、（反复、联合用药）。7．中、重度的有机磷农药中毒需选用（阿托品）加上（氯解磷定）解救。8．毛果芸香碱对眼睛的作用是（降低眼内压）、（缩瞳）、（调节痉挛）。9．新