药理学基础试题

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1、药理学基础试题第1章绪论一、A型题■单项选择题1.药理学是一门重耍的药学核心课程，是因为它：A.阐明药物作用机制B.改善药物质量，提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据*D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质2.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质*C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质E.所有作用都是有益于人体的物质3.药理学是研究：A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学

2、科*D.药物与机体相互作用的规律E・与药物有关的生理科学4•药物代谢动力学（药动学）是研究：A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律性•药物在体内过程及血药浓度随时间变化的规律5.药物效应动力学（药效学）是研究：A.药物的临床疗效B.药物的作用机制*C•药物对机体的作用A.影响药物疗效的因素B.药物在体内的变化6.大多数药物在体内转运的方式是：A.主动转运怕•被动转运C.易化扩散D.膜孔滤过A.胞饮7•主动转运的特点是：怙•由载体进行，消

3、耗能量A.由载体进行，不消耗能量c・不消耗能量无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性,有竞争性抑制8.在酸性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收多，排泄慢*B・解离多，再吸收少，排泄快B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢E•排泄速度不变9.促进药物生物转化的主要酶系统是*A・细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使A.药物作用增强A.药物代谢加快B.药物转运加快C.药物排泄加快*E・暂时失去药理活性□•

4、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是A.在杀菌作用上有协同作用*B・两者竞争肾小管的分泌通道A.对细菌代谢有双重阻断作用B.延缓抗药性产生C.以上都不对12.使肝药酶活性增加的药物是A.氯霉素*B・利福平C.异烟月井D.奎尼丁E.西咪替丁13.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右*D・2天左右D.5天左右12.口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度？A.每隔两个半衰期给一个剂量*B・首剂加倍C.每隔一个半衰期给一个剂量A.增加

5、给药剂量B.每隔半个半衰期给一个剂量13.有关生物利用度，下列叙述正确的是*A・药物吸收进入血液循环的量B.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；吸收是指药物进入：A.胃肠道过程B.靶器官过程*C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程17.tl/2的长短取决于A.吸收速度怕.消除速度C.转化速度A.转运速度B.表现分布容积17.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应A・减弱*B・增强C.不变D.消失E.以上都不是18.影

6、响药物分布速度的因素是A.药物的脂溶性B.首关消除C.给药剂型D.体液的PH值*E・血浆蛋口结合率19.以下属于药酶抑制剂的是A.苯巴比妥B・利福平C.苯妥英钠D.保泰松*E・西咪替丁20.以一个半衰期作为给药间隔，经过多久可达到稳态血药浓度A.2个半衰期A.1个半衰期*C.4-5个半衰期D.3个半衰期E.6个半衰期22以下哪种给药途径药物吸收得最快A肌内注射A.口服B.皮下注射*D.吸入给药D.皮肤、粘膜给药23下哪种给药途径药物吸收得最慢A.静脉注射B.口服C.皮下注射D.吸入给药*E・皮肤、粘膜给

7、药24.影响从肾脏排泄速度的因素有A.药物的作用B.药物的不良反应*C•肾功能状况C.给药剂量D.同类药物的竞争性抑制24.下列哪种因素不是影响药物吸收速度的因素A.药物的脂溶性B.首关消除C.给药剂型D.体液的pH值*E.血浆蛋口结合率25.药物排泄的主耍器官是A・肝脏*B•肾脏A.肠道B.胆汁C.肺脏26.决定药物每天用药的次数的主要因素A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度*D.体内消除速度E.体内转化速度28、药物的tl/2是指:*A・药物的血药浓度下降一半所需时间A.药物的稳态血药浓度下降一

8、半所需时间B.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时A.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量29、药物起效的快慢取决于：*A•药物的吸收速度A.药物的排泄速度c・药物的转运方式D・药物的光学异构体B.药物的代谢速度30、某药tl/2为8h,—天给药三次，达到稳态血浓度的时间是:A.16hB.lOhC.24h*D.40hA.50h31.药物副作用的正确描述是：A.用药剂量过大引起的反应B.药物转化为