毒物在机体内的生物转化

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1、第三章 毒物在机体内的生物转化2012.09内容慨要第一节生物转化概述第二节生物转化的反应类型第三节影响生物转化的因素1.生物转化的概念生物转化(biotransformation)是指外源化学物在机体内经多种酶催化而发生的一系列化学变化,产生一些分解产物或衍生物的过程。担负生物转化的器官主要是肝脏。其他器官如肾脏、小肠、肺脏和皮肤等的生物转化能力明显低于肝脏。代谢物(metabolites)是指生物转化的产物。解毒(detoxification)or生物失活(biologicaldeactivation):大部分外源化学物经过生物转化,其代

2、谢产物毒性降低或消失,易于排出体外。致死性合成(metabolicactivation,metabolictoxication)or生物活化(biologicalactivation):部分外源化学物经过生物转化,其毒性被增强的现象。代谢解毒:化学物(毒性)中间产物(低毒性或无毒性)产物(无毒性)代谢活化:化学物(无毒性)活性中间产物(毒性)产物(无毒性)2.外源化学物的生物转化过程(1)第一相反应(phaseⅠbiotransformation)Ⅰ相反应(phaseIbiotransformation)指经过氧化、还原和水解等反应使外源化学物

3、暴露或产生极性基团,如-OH、-NH2、-SH、-COOH等,水溶性增高并成为适合于Ⅱ相反应的底物。氧化(oxidation)还原(reduction)水解(hydrolysis)毒性改变(升高或降低),极性↑类型(2)第二相反应(phaseⅡbiotransformation)类型:结合反应(conjugationreaction)水溶性↑,易排泄Ⅱ相反应(phaseⅡbiotransformation)指具有一定极性的外源化学物与内源性辅因子(结合基团)进行化学结合的反应(conjugation)。内源性辅因子需要经生物合成来提供。除乙酰基

4、和甲基结合反应外,其他Ⅱ相反应都使外源化学物的水溶性显著增加,促进其排泄。3.外源化学物的生物转化结果1)极性↑,水溶性↑,易排泄2)毒性↓,代谢物毒性低于母体化合物3)有些代谢产物毒性↑eg:对硫磷对氧磷13mg/kg3.5mg/kg致癌物的活化:大多数致癌物本身并不致癌,但在生物转化过程中形成的中间代谢物往往具有致癌作用。4)有些外源化学物质在体内不被代谢4.外源化学物生物转化的第Ⅰ相反应类型5.外源化学物生物转化的第Ⅱ相反应类型终毒物(ultimatetoxicant)是指外源化学物可直接与内源性靶分子反应并造成机体损害时的化学形态。终毒

5、物是外源化学物引起毒作用的关键。6.外源化学物代谢活化产物——终毒物一、外源化学物本身就是终毒物,如强酸,强碱,尼古丁,氨基糖苷类,环氧乙烷,异氰酸甲酯,重金属离子,氰化氢,一氧化碳和蛇毒等。二、外源化学物本身相对无毒性,经体内的代谢活化后,毒性增强,转为终毒物(亲电子剂、自由基、亲核剂、氧化还原产物)。三、外源化学物经某种代谢过程激发了内源性毒物的产生,如氧自由基爆发,脂质过氧化物大量蓄积等。生物解毒又称代谢解毒(metabolicdetoxification),是指外源化学物经生物转化形成毒性低而易于排泄的代谢产物。生物转化对大部分外源化学

6、物起代谢解毒作用,因此一般将催化生物转化Ⅰ相反应和Ⅱ相反应得酶统称为解毒酶类(detoxificationenzymes)。对某些化学物来说,解毒代谢可与活化代谢竞争。解毒可通过多种途径进行,依赖于毒物的化学性质。7.生物解毒(1)无功能基团毒物的解毒(2)亲电子剂的解毒自由基的解毒亲核剂的解毒蛋白毒素的解毒胞内或胞外的蛋白酶可能在毒性多肽的解毒中起作用。在蛇毒中发现的几种毒素(如a,β-环蛇毒素,永良部海蛇毒素(erabutoxin),磷酯酶)中含有分子内二硫键,这些二硫键是其保持活性必不可少的。硫氧化还原蛋白(thioredoxin)可使上

7、述几种蛋白失活。硫氧化还原蛋白是一种可还原必需二硫键的内源性二巯基蛋白。(1)外源化学物的代谢可能涉及连续的步骤。Ⅰ相反应之后可接着进行一种或几种Ⅱ相反应。而且,外源化学物可能经历几种Ⅰ相反应,也可以发生循环的代谢方式或可逆的代谢方式,在进一步的代谢转化中,可能将解毒产物转变成毒性产物。(2)很多外源化学物可有多种可能的代谢途径,产生多种生物学活性不同的代谢产物。在这些途径之间、代谢解毒和代谢活化之间的平衡和竞争对于外源化学物的毒性有重要的意义。活性中间代谢产物不稳定,所以在其产生部位附近的生物大分子就成了活性中间代谢产物毒作用的靶。由于肝细胞

8、是体内主要的代谢器官,所以肝脏成为许多外源化学物的靶器官。外源化学物被代谢活化速度与代谢解毒速度之间的平衡就左右着受损害的组织部位和强度。8.外源化学

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