《酵母基因工程》PPT课件

《酵母基因工程》PPT课件

ID:39730309

大小:1.10 MB

页数:28页

时间:2019-07-10

《酵母基因工程》PPT课件_第1页
《酵母基因工程》PPT课件_第2页
《酵母基因工程》PPT课件_第3页
《酵母基因工程》PPT课件_第4页
《酵母基因工程》PPT课件_第5页
资源描述:

《《酵母基因工程》PPT课件》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、第十二章酵母基因工程1974Clarck-Walker和Miklos发现在多数酿酒酵母中存在质粒。1978Hinnen将来自一株酿酒酵母的leu2基因导入另一株酿酒酵母,弥补了后者leu2的缺陷,标志着酵母表达系统建立1981Hitzeman用酿酒酵母成功表达人IFN。1983我国首次用酵母菌表达HBVHBsAg基因。1996完成第一个真核生物--酿酒酵母全基因组测序一、酵母菌作为外源基因表达受体菌的特征酵母菌(Yeast)是一群以芽殖或裂殖方式进行无性繁殖的单细胞真核生物。二、酵母菌表达外源基因的优势:全基因组测序,基因表达调控机理清楚,遗传操作简便。具有真核生物蛋白翻译后加工修饰系统。大规

2、模发酵工艺简单、成本低廉。不含特异性病毒、不产毒素,被美国FDA认定为安全的基因工程受体系统。能将外源基因表达产物分泌至培养基中。不足之处产物蛋白质的不均一、信号肽加工不完全、内部降解、多聚体形成等幻灯片7解决内部降解的方法在培养基中加入富含氨基酸和多肽的蛋白胨或酪蛋白水解物;将培养基的pH值调成酸性,以抑制中性蛋白酶的活性;利用蛋白酶缺失酵母突变体进行外源基因的表达。幻灯片5第二节常用酵母表达系统一、酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)表达系统酿酒酵母中的2环状质粒:RAFREP1STBoriREP2FLPIRIRA野生型,双链、环状,6kb,拷贝数50-100。同源

3、重组BIRs:反向重复序列,同源重组FLP:编码产物驱动IRs同源重组REP:编码产物控制质粒稳定性STB:REP结合位点表达载体可以有自主复制型和整合型两种。自主复制型质粒含有ARS,不稳定,拷贝数高。整合型质粒不含ARS,必需整合,拷贝数低糖蛋白的核心寡聚糖链含有末端仅1,3甘露糖,所以,酿酒酵母常常用来制备亚单位疫苗(如HBV疫苗、口蹄疫疫苗等)。二、甲醇营养型酵母表达系统表达载体中都含有甲醇酵母醇氧化酶基因一(A0x1),甲醇为诱导物不宜于食品等蛋白生产巴斯德毕赤酵母生产医药用重组蛋白质毕赤酵母表达系统的特点含有特有的强有力的AOX(醇氧化酶基因)启动子,用甲醇可严格地调控外源基因的表

4、达表达水平高,即可在胞内表达,又可分泌型表达。发酵工艺成熟,易放大。培养成本低,产物易分离。外源蛋白基因遗传稳定。作为真核表达系统,毕赤酵母具有真核生物的亚细胞结构,具有糖基化、脂肪酰化、蛋白磷酸化等翻译后修饰加工功能。三、裂殖酵母(Schizogenesispombe)表达系统外源基因产物具有相应天然蛋白质的构象和活性。研究较少。四、酵母菌的转化方法原生质体转化法碱金属离子介导转化法电击转化法原生质体转化法在Ca2+和PEG存在下,转化子可达原生质体总数的1-2%。对线型和环状DNA的吸收没有特异性。1个受体细胞可同时接纳多个质粒分子,这种共转化的原生质体占转化子总数的25-33%;特点:原

5、生质体转化法的缺点:转化率受原生质再生率的严重制约。操作周期长;2)碱金属离子介导转化法酵母菌完整细胞经碱金属离子(如Li+)、PEG、热休克处理后,可高效吸收质粒DNA。吸收线型DNA的能力明显大于环状DNA,二者相差80倍。共转化现象极为罕见;特点:3)电击转化法适用范围广。酵母菌完整细胞或原生质体可在电击下吸收质粒DNA。特性:转化率高,达105/gDNA;操作方便;五、用于转化子筛选的标记基因营养缺陷型互补基因显性基因宿主菌:氨基酸或核苷酸生物合成缺陷型突变如:LEU-、TRP-、HIS-、URA-营养缺陷型互补基因载体:携带相应的合成基因如:leu1/leu2、trp1、his3/

6、his4、ura3选择压力:不完全培养基如:YNB、无机盐培养基编码产物主要是毒性物质的抗性蛋白显性标记基因氨基糖苷转移酶抗G418氯霉素乙酰转移酶抗氯霉素二氢叶酸还原酶抗氨甲喋呤和磺胺铜离子螯合物耐受铜离子蔗糖转化酶耐受高浓度蔗糖乙酰乳糖合成酶抗硫酰脲除草剂标记基因编码产物遗传表型aphcatdhfrcup1suc2ilv2六、利用酵母菌表达外源基因的步骤克隆重组→→酶切线性→→转化→→筛选转化子→→小规模诱导鉴定表达量→→大规模培养以及制备七、酵母表面展示系统即把外源靶蛋白基因序列与特定的载体基因序列融合后导入酵母细胞,利用酿酒酵母细胞内蛋白转运到膜表面的机制(GPI锚定)使靶蛋白定位于酵

7、母细胞表面并进行表达。幻灯片26GPI锚定区域与细胞蛋白的C-端共价相连,为蛋白与细胞膜提供稳定的连接。GPI锚定蛋白的C-端包含疏水多肽,当细胞蛋白被合成,前体蛋白通过羧基末端的疏水序列锚定在内质网膜上,其余蛋白则位于内质网的内腔中。在极短的时间内,疏水序列在转酰氨基酶作用下ω位点裂开并同时被GPI锚置换,然后蛋白被运输到高尔基体再通过分泌途径分泌至细胞膜外。在蛋白水解酶作用下,分泌信号序列被切

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。