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1、第五章脂环烃b.按环的多少分a.按碳原子饱和程度分饱和脂环烃——环烷烃环烯烃环炔烃单环二环多环c.单环烷烃按碳原子数分小环C3-C4一般环C5-C7中环C8-C12大环>C121.脂环烃的分类不饱和脂环烃——5.1脂环烃的定义和命名(1)环烷烃以碳环作为母体,环上侧链作为取代基命名;环状母体的名称是在同碳直链烷烃的名称前加一“环”字.(C)取代基较多时,命名时应把取代基的位置标出.(D)环上碳原子编号,以取代基所在位置的号码最小为原则.2.命名(与烷烃相似):1,2-二甲基环戊烷1,1,4-三甲基环己烷**
2、小取代基为1位.1-甲基-3-乙基环己烷由于碳原子连接成环,环上C-C单键不能自由旋转.只要环上有两个碳原子各连有不同的原子或基团,就有构型不同的顺反异构体.顺-1,4-二甲基环己烷环烷烃的顺反异构:反-1,4-二甲基环己烷--脂环烃的环上有双键(或叁键).命名与开链烃相似:以不饱和碳环为母体,侧链为取代基.碳环上的编号顺序:应是不饱和键所在的位置号码最小.对于只有一个不饱和键的环烯(或炔)烃,双键或叁键位置可不标.环辛炔(2)环烯(炔)烃环戊烯1,3-环己二烯(A)若只有一个不饱和碳上有侧链,该不饱和碳编
3、号为1;(B)若两个不饱和碳都有侧链或都没有侧链,则碳原子编号顺序除双键所在位置号码最小外,还要同时以侧链位置号码满足最低系列原则.3-甲基-1-环己烯带有侧链的环烯烃命名:1-甲基-1-环己烯CH3CH31265-甲基-1,3-环戊二烯CH3125345341,6-二甲基-1-环己烯(3)双环化合物--分子中含有两个碳环.螺原子双环化合物：分子中含有两个碳环的化合物。螺环化合物：其中两个碳环共用一个碳原子。桥环化合物：共用两个或以上碳原子.(1)取代反应5.2脂环烃的性质1.环烷烃的反应(2)氧化反应在常
4、温下，环烷烃与一般氧化剂都不起反应思考题:如何鉴别丙烷、环丙烷、丙烯？(3)加成反应①加氢②加卤素加成反应`③加卤化氢思考题:环的破裂发生在含H最多和最少的两个碳原子之间，且符合马氏规律.2.环烯烃的反应环烯烃的性质与开链烯烃类似，易加成、氧化等环烯烃的双键易被氧化剂(KMnO4,O3等)氧化而断裂成开链的氧化产物:环烯烃的氧化反应3.环状二烯烃的反应①1,2加成和1,4加成②Diels-Alder双烯合成5.3环烷烃的环张力和稳定性环张力学说由此可见：（1）键的重叠程度小，稳定性下降。（2）电子云分布在两
5、核连线的外侧，增加了试剂进攻的可能性，故具有不饱和烯烃的性质。环丙烷的结构椅式环己烷的结构和构象船式环己烷的结构和构象1.两种极限构象——椅式和船式椅式构象稳定的原因：纽曼投影式透视式船式构象不稳定的原因：透视式纽曼投影式2.环己烷椅型构象中碳原子的空间分布AA线为构象的对称轴3.平伏键（e键）与直立键（a键）在椅式构象中C-H键分为两类。第一类六个C-H键与分子的对称轴平行，叫做直立键或a键（其中三个向环平面上方伸展，另外三个相换环平面下方伸展）；第二类六个C-H键与直立键形成接近109.5°的夹角，平伏
6、着向环外伸展，叫做平伏键或e键。如下图：椅型构象中的两种C-H键a键(直立键)e键(平伏键)与对称轴成109.5°在室温时，环己烷的椅式构象可通过C-C键的转动（而不经过碳碳键的断裂），由一种椅式构象变为另一种椅式构象，在互相转变中，原来的a键变成了e键，而原来的e键变成了a键。当六个碳原子上连的都是氢时，两种构象是同一构象；连有不同基团时，则构象不同。通过C-C键的不断扭动,一种椅型翻转为另一种椅型为a键为e键椅型构象的翻转两种椅型构象是等同的分子.4.取代环己烷的构象1）一元取代环己烷的构象一元取代环己
7、烷中，取代基可占据a键，也可占据e键，但占据e键的构象更稳定。例如：原因：a键取代基结构中的非键原子间斥力比e键取代基的大（因非键原子间的距离小于正常原子键的距离所致）。从下图中原子在空间的距离数据可清楚看出。取代基越大e键型构象为主的趋势越明显。同一平面上的比较甲基环己烷椅型构象的翻转两种椅型构象是两种不同结构的分子.甲基连在a键上的构象具有较高的能量,比较不稳定若有多个取代基,往往是e键取代基最多的构象最稳定.若环上有不同取代基,则体积大的取代基连在e键上的构象最稳定.取代基在e键上的构象较稳定.同一平
8、面上的比较.在同侧为顺,a,e在异侧为反.a,a;e,e.2）二元取代环己烷的构象（1）1，2-二取代（2）1，3-二取代（3）1，4-二取代？1°环己烷有两种极限构象（椅式和船式），椅式为优势构象。2°一元取代基主要以e键和环相连。3°多元取代环己烷最稳定的构象是e键上取代基最多的构象。4°环上有不同取代基时，体积大的取代基在e键上构象稳定。其他二元、三元等取代环己烷的稳定构象，可用上述同样方法得知。小结：
