白花丹中微量元素的测定

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1、白花丹中微量元素的测定Δ1＊1#22霍仕霞，闫明，刘晓东，张兰兰（1.新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所，乌鲁木齐市830049；2.石河子大学药学院，石河子市832000）中图分类号R284.1；R927.2文献标识码A文章编号1001-0408（2010）11-1008-03摘要目的：建立白花丹中微量元素的测定方法。方法：采用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法同时测定白花丹中Cu、Zn、Fe、Ca、Mg、Mn、Sr等7种微量元素，原子荧光（AFS）法测定Se元素。结果：2种方法的RSD在0.78％～3.01％之间（n＝5），元素回收率在91.9％～105.8％之间

2、，测定结果较理想。白花丹中含有非常丰富的Se元素，Cu、Zn、Fe、Ca、Mg、Mn、Sr等元素也较为丰富。结论：本方法简便、快速、准确，适于分析测定白花丹中的微量元素，测定结果对研究白花丹的药理作用具有参考意义。关键词白花丹；微量元素；电感耦合等离子体发射光谱法；原子荧光法DeterminationofTraceElementsinPlumbagozeylanicaHUOShi-xia，YANMing（XinjiangInstituteofMateriaMedica，Urumqi830049，China）LIUXiao-dong，ZhANGLan-lan（Collegeof

3、Pharmacy，ShiheziUniversity，Shihezi832000，China）ABSTRACTOBJECTIVE：ToestablishadeterminationmethodfortraceelementsofPlumbagozeylanica.METHODS：Induct-ivelycoupledplasmaemissionspectrum（ICP-AES）wasusedtodetermineseventraceelementsofP.zeylanica，i.e.Cu，Zn，Fe，Ca，Mg，MnandSrsimultaneously.Sewasdeter

4、minedbyatomicfluorescence（AFS）method.RESULTS：TheRSDrangedfrom0.78％to3.01％（n＝5），whiletherecoverywaswithin91.9％～105.8％.Theresultobtainedwassatisfactory.SetookalargeproportioninP.zeylanica，followedbyCu，Zn，Fe，Ca，Mg，Mn，Sr.CONCLUSION：Themethodisbrief，rapidandaccurateforthedeterminationofP.zeylani

5、ca.ThestudyprovidereferenceforfuturepharmacologicalstudyofP.zeylanica.KEYWORDSPlumbagozeylanica；Traceelements；ICP-AES；AFS????????????????????????????????????????????????????????????????表2不同厂家炙朝鲜淫羊藿饮片中黄酮类成分含量测定结苷）转化，而低一级糖苷的渗透系数比多糖苷渗透系数高，吸收比多糖苷好[4]。本课题构建了炙朝鲜淫羊藿饮片的评价体果（n＝3）Tab2Contentdetermina

6、tionofflavoneinEpimediumkore-系，以便科学合理地控制炙朝鲜淫羊藿饮片的质量，为炙淫羊anumnakaidecoctionpiecesfromdifferentmanufactories藿朝鲜饮片的生产、检验、临床应用提供科学依据。本研究建立的RP-HPLC法，通过对色谱条件的优化[5]，可（n＝3）以同时测定不同极性的黄酮类成分，如极性较大的朝藿定A朝藿定A朝藿定B/朝藿定C/淫羊藿苷/宝藿苷I/炙品批号/mg·g-1mg·g-1mg·g-1mg·g-1mg·g-1和极性较小的宝藿苷I；同时，对极性相似、母核一致、取代基A0802013.617.9

7、12.9710.592.00稍有不同而难于分离的成分如朝藿定A、朝藿定B、朝藿定CB0805013.885.772.4712.3011.01仍可达到基线分离，方法简便、可靠。C0804014.266.472.7310.501.72参考文献C略低于炙品A和炙品C中的含量，但是总体来说，朝藿定A、[1]国家药典委员会编.中华人民共和国药典（一部）[S].2005朝藿定B、朝藿定C含量接近，朝藿定A的含量波动范围在年版.北京：化学工业出版社，2005：229.3.61～4.26mg·g-1，朝藿定B的含量波动