间充质干细胞的临床应用与问题研究

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1、医学综述2015年2月第21卷第4期MedicalＲecapitulate，Feb．2015，Vol．21，No．4·613·间充质干细胞的临床应用与问题研究1△1※211李嘉雯，王晓云，简白羽，温晴晴(综述)，王立峰(审校)(1．哈尔滨医科大学附属第四医院心内科，哈尔滨150001;2．齐齐哈尔医学院药学院，黑龙江齐齐哈尔161000)中图分类号:Ｒ392文献标识码:A文章编号:1006-2084(2015)04-0613-03doi:10．3969/j．issn．1006-2084．2015．04．015摘要:近几年，间充质干细胞疗法作为一种治疗机体无法自然修复的组织细胞和

2、器官损伤的科学家们的广泛关注。1995年，多种难治性疾病的新方法取得了广泛关注。其有能力在体内和体外条件下分化成各种细胞系并Lazarus等［9］首次实行间充质干细进行大量扩增。间充质干细胞疗法在多个国家的基础试验中已证实了其安全性和有效性。随着研究的深入，人们逐渐发现间充质干细胞疗法的负面效应。该文对近年来关于间充质干细胞临床胞的临床试验，对15例血液恶性肿治疗效果调查情况及其在临床应用中存在的问题予以综述，以期为临床提供参考。瘤受试者经静脉途径移植自体干细关键词:间充质干细胞;临床应用;干细胞治疗胞。近年来，细胞疗法在临床应用ClinicalApplicationsofMe

3、senchymalStemCellsandtheExistentProblemsLIJia-wen，WANG中取得了较大进展［10］。Xiao-yun，JIANBai-yu，WENQing-qing，WangLi-feng．(1．DepartmentofCardiology，theFourthAffilia-2间充质干细胞在临床上的应用tedHospitalofHarbinMedicalUniversity，Harbin150001，China;2．QiqiharMedicaluniversityCollegeofPharmary，Qiqihar161000，China)2．1

4、间充质干细胞治疗移植物抗Abstract:Currently，mesenchymalstemcell(MSC)therapy，asanewkindoftherapeuticmethod，宿主病急性移植物抗宿主疾病有hasachievedremarkableprogressintreatingmultiplediseaseswithmultipletissuecellandorganinjuries［11］whicharehardtorecovernaturally．Theycandifferentiateintoavarietyofcelllinesinvitroandinvi

5、vo，很高的发病率和致死率，其通常andhaveastrongcapabilitiesofamplification．Inmanycountries，MSCtherapyhasbeenconfirmedsafe发生于异基因造血干细胞移植之andeffectiveinthepreclinicalresearch．Atthesametime，peoplegraduallyfoundthatthenegativeeffectsofMSCtherapy．HereistomakeareviewoftheeffectsofMSCtherapyanddiscusstheexistingpro

6、blems后。目前，临床上采用皮质激素疗法ofclinicalapplicationofMSC，inordertoprovidereferencestotheclinicalpractice．作为该病初治的金标准，但这种疗法Keywords:Mesenchymalstemcells;Clinicalapplication;Stemcelltherapy［12］只对部分患者有效。LeBlanc等干细胞有很强的自我更新能力，并且能分化成不同的细对1例9岁的移植物抗宿主病患儿进行了移植治疗，并取得［1］［13］胞系。总的来说，可分为两种类型，即非胚胎干细胞和胚了成功。随后，Ｒingd

7、én等使用间充质干细胞疗法治疗胎干细胞。非胚胎干细胞多属于成体干细胞，大部分成体干8例Ⅲ～Ⅳ级激素难治性移植物抗宿主病患者和1例广泛型细胞已经在某种程度上特殊化，并且有限制性分化潜能，是再慢性移植物抗宿主病患者，8例患者中有6例症状完全消失，生医学目前最常用的种子细胞;胚胎干细胞来源于囊胚内细其中5例在移植后的2个月至3年之内仍然存活，存活率明胞团的多能性细胞，并且可以分化成3个原胚层的所有细显高于未移植的16例患者。间充质干细胞疗法或许可以成［2］胞。但畸胎瘤的形成和伦理上的争议阻碍了胚胎