乳糖质量标准-2015版药典

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1、乳糖RutangLactoseC12H22O11H2O360.31[5989-81-1]本品为4-O-β-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖一水合物。按无水物计算，含C12H22O11H2O应为98.0%～102.0%。【性状】取本品为白色的结晶性颗粒或粉末；无臭，味微甜。本品在水中易溶，在乙醇、三氯甲垸或乙醚中不溶。比旋度取本品，在80℃干燥2小时后，精密称定，加水溶解，并定量稀释制成每1ml中约含本品0.1g与氨试液0.02ml的溶液，依法测定（10-SOP-QC-0045-01），比旋度为+52.0°至+52.6°。【鉴别】(1)取本品0.2g加氢氧化钠试液5

2、ml微温，溶液初显黄色，后变为棕红色，再加硫酸铜试液数滴，即析出氧化亚铜的红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集256图）一致。【检查】酸度取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法检查（10-SOP-QC-0048-01）pH值应为4.0～7.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g，加沸水10ml溶解后依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。有关物质取本品适量，加水溶解

3、并稀释制成每1ml含100mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照含量测定项下的方法试验，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中除溶剂峰以外。如显杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液峰面积的0.5倍（0.5﹪）。杂质吸光度取本品，精密称定，加温水溶解并定量稀释成每1ml中含100mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在400nm的波长处测定吸光度，不得过0.04.再精密吸取上述溶液1ml,置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，照紫外

4、-可见分光光度法（通则0401），在270～300nm的波长范围内测定吸光度，不得过0.07。蛋白质取本品约5.0g，加热水25ml溶解后，放冷，加硝酸汞试液0.5ml，5分钟内不得生成絮状沉淀。干燥失重取本品，置硅胶干燥器内，在80℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0﹪（通则0831）。水分取本品，以甲醇-甲酰胺（2:1）为溶剂，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分应为4.5﹪～5.5﹪。炽灼残渣取本品1.0g依法检查（通则0841）遗留残渣不得过0.1﹪。重金属取本品3.0g，加温水20ml溶解后，再加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量

5、使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属量不得过百万分之五。砷盐取炽灼残渣项下残留物，加水23ml溶解后，加盐酸5ml依法检查（通则0822第一法）应符合规定（0.0002﹪）。微生物限度取本品依法检查(通则1105与通则1106)，每1g供试品中除细菌数不得过1000个、霉菌及酵母菌数不得过100个外，还不得检出大肠埃希菌。【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。色谱条件与系统适应性试验：用氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-水(70：30)为流动相；示差折光检测器检测，柱温为45℃，检测器温度为40℃。取乳糖对照品与蔗糖对照品各适量，加水

6、溶解并稀释制成每1ml各含1mg的溶液，取10μl，注入液相色谱仪，乳糖峰与蔗糖峰之间的分离度应符合要求，理论板数以乳糖峰计算不得低于5000。测定法：取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml约含乳糖1mg的溶液，精密量取10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，另取乳糖对照品适量，同法测定，按外标法以峰面计算，即得。【类别】药用辅料，填充剂和矫味剂等。【贮藏】密闭保存。