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1、质量标准文件编号页码共3页第1页文件名称卄露醇质量标准版次01制定人制定H期审核人审核口期批准人批准n期颁发部门GMP办公室颁发H期执行部门质管部、供应部、生产部、仓储所生效円期分发部门:GMP办公室、质管部、供应部、生取代：部、仓储部【药品名称】廿露醇【产品代号】【依据】中岡药典2015年版二部（P124）、中岡药典2015年版四部通则本品为D—廿露糖醇。按干燥品计算，含CJWX应为98.0%〜102.0%。【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点（中国药典2015年版四部通则0612）为166〜170°C。比旋度
2、取本品约lg，精密称定，置100ml量瓶中，加钼酸铵溶液（1—10）40ml,再加入0.5mol/L的硫酸溶液20ml,用水稀释至刻度，摇匀，在25°C时依法检杳（中同药典2015年版四部通则0621），比旋度为+137°〜+145°。【鉴别】（1）取本品的饱和水溶液1ml,加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml,即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。【检查】酸度取本品5.0g,加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30ml,应显粉红色。溶
3、液的澄清度与颜色取本品1.5g,加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如敁浑浊，与1号浊度标准液（中国药典2015年版四部通则0902第一法）比较，不得更浓。有关物质取木品，加水溶解并稀释制成每lml屮含50mg的溶液，作为供试品溶液;质量标准文件编号页码共3页第2页文件名称甘露醇质量标准版次01精密量取lml,置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，作为对照溶液；另取甘露醇与山梨醇各0.5g,置lOOml暈瓶中，加水溶解丼稀释至刻度，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（屮国药典2015年版四部通则0512）试验，用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱（或
4、分离效能相当的色谱柱），以水为流动相，流速为每分钟0.5ml，柱温为8（TC,示差折光检测器，检测温度为55°C。取系统适用性试验溶液20W注入液相色谱仪，记录色谱图，甘露醇峰与山梨醇色谱峰之间的分离度应大于2.0。精密量取供试品溶液和对照品溶液各20P4,分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留吋间的2倍。供试品溶液的色谱图中如显杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（2.0%）。供试品溶液色谱图屮小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰吋忽略不计。还原糖取木品5.0g,置锥形瓶中，加25ml水使溶解，加枸椽酸铜溶液（取硫酸铜25g,枸椽酸50g和无水碳酸钠144
5、g，加水1000ml使溶解，即得）20ml，加热至沸腾，保持沸腾3分钟，迅速冷却，加2.4%（V/V）的冰醋酸100ml和0.025mol/L的碘滴定液20.0ml,摇匀，加6%（V/V）的盐酸溶液25ml（沉淀完全溶解。如有沉淀，继续加该盐酸溶液至沉淀完全溶解），用硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定，近终点吋加淀粉指示液lml,继续滴定至蓝色消失。消耗硫代硫酸钠滴定液（0.05mol/L）的体积不得少于12.8mlo氯化物取木品2.0g,依法检查（屮国药典2015年版四部通则0801），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.003%）。硫酸盐取木品
6、2.0g,依法检查（中国药典2015年版叫部通则0802）,与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.01%）。草酸盐取本品l.Og,加水6ml,加热溶解后，放冷，加氨试液3滴与氯化钙试液lml,摇匀，置水浴中加热15分钟后，取出放冷；如发生浑浊，与草酸钠溶液［取草酸钠0.1523g,置1000ml量瓶屮，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。每lml相当于0.lmg的草酸盐（C2O4）］2.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。干燥失重取木品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（屮国药典2015年版四质量标准文件编号页码共3页第3页文件名
7、称甘露醇质量标准版次01部通则0831）。炽灼残渣不得过0.1%（屮国药典2015年版四部通则0841）。重金属取本品2.0g,加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml,依法检查（中W药典2015年版四部通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。砷盐取本品l.Og,加水10ml使溶解，加稀硫酸5ml与溴化钾溴试液0.5ml,置水浴上加热20分钟，使保待稍过量的溴存在（必要时可滴加溴化钾溴试液），并随时补充蒸散的水分，放冷，加盐酸5ml于水适量使成28ml,依法
