《大学药理学》PPT课件

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1、第七章抗胆碱药第一节M胆碱受体阻断药第二节N1胆碱受体阻断药—神经节阻断药第三节N2胆碱受体阻断药—骨骼肌松弛药第七章抗胆碱药(胆碱受体阻断药)定义：是一类能阻断乙酰胆碱(Ach)与胆碱受体结合(但无内在活性)，从而拮抗乙酰胆碱(拟胆碱药)作用的药物，其作用相当于胆碱能神经的功能被抑制。1.M胆碱受体阻断药：主要用于内脏绞痛，又称平滑肌解痉药，阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、普鲁本辛。2.N1胆碱受体阻断药：主要阻断神经节细胞膜上的N1受体，又称神经节阻断药，美加明，六甲双铵。3.N2胆碱受体阻断药：主要阻断骨骼肌运动终板膜上的N2受体，能引起骨骼肌松弛，故又称骨

2、骼肌松弛药，如：琥珀胆碱、筒箭毒碱。[分类]：根据抗胆碱药对受体作用的选择性可分为三类：第一节┃M胆碱受体阻断药一、天然生物碱1.天然来源的阿托品类生物碱：阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱等。【来源】从茄科植物的颠茄、蔓陀罗、洋金花、唐古特莨菪中提取。2.人工合成的阿托品类代用品：后马托品、普鲁本辛(654)【构效关系】【体内过程】口服吸收快，达血药峰浓度需1h，t1/2为2h，作用维持为3～4h(72h,眼的作用)。吸收后分布于全身组织，可透过胎盘屏障及血脑屏障，也可经黏膜吸收。i.m12h内有60%(85%～88%)以原形或代谢产物经尿排泄。阿托品（Atropi

3、ne）掌握竞争性阻断Ach对M受体的兴奋作用，选择性低，作用广泛。不同器官对阿托品敏感性有差异，随剂量的递增，依次出现对腺体、眼、平滑肌、心脏等的作用，大剂量则出现中枢兴奋的不良反应。【药理作用】1.抑制腺体分泌(1)对唾液腺、汗腺抑制作用最强;(2)对泪腺、呼吸道次之；(3)对胃酸分泌影响较小。2.解除平滑肌痉挛松弛内脏平滑肌，对过度活动或痉挛的内脏平滑肌松弛作用更明显。作用强度比较：胃肠道＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管＞子宫(1)扩瞳：3.对眼的作用环状肌（胆碱能神经支配）辐射肌（去甲肾上腺素能神经支配）阿托品阻断虹膜环状肌上的M受体，使环状肌松弛退向四周边

4、缘所致。(2)升高眼内压扩瞳可使前房角间隙变窄，房水回流受阻。(3)调节麻痹阻断睫状肌上的M受体，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变固定扁平状，屈光度降低，视近物模糊不清，只能视远物。扁平4.对心血管系统作用（1）解除迷走神经对心脏的抑制作用(1～2mg)，表现为心率加快，传导加速。5.兴奋中枢（2）扩张血管，改善微循环：这与阻断M受体作用无关。较大剂量阿托品:①直接扩张皮肤血管，脸潮红（阿托品化）；②解除小血管痉挛，改善微循环。较大量，兴奋呼吸中枢；更大量，兴奋大脑；中毒量，产生幻觉，惊厥，至昏迷。2.缓解内脏绞痛:对胃肠绞痛疗效最好;对膀胱剌激症状疗效次之;

5、对肾、胆绞痛常与度冷丁合用。【临床应用】1.减少腺体分泌：(1)全身麻醉前给药：目的是减少呼吸道腺体的分泌，防止吸入性肺炎的发生。(2)严重盗汗和流涎症。度冷丁（替哌啶）：镇痛药，久用产生依赖性。3.眼科应用(1)虹膜睫状体炎：与缩瞳药合用;(2)检查眼底(3)验光配镜4.缓慢型心律失常用于迷走神经过度兴奋所致窦性心动过缓，房室传导阻滞等心律失常。5.感染性休克用于暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎所致的休克。6.解救有机磷酸酯类中毒可以迅速消除中毒时的M样症状。用药原则：及早、足量、反复给药，以达“阿托品化”。【不良反应】1.治疗量常见的副作用：口干、视力模

6、糊、心悸、皮肤干燥、体温升高、尿潴留等。2.大剂量兴奋中枢：出现烦躁不安、多言、谵妄、惊厥等反应。严重中毒可由兴奋转入抑制，出现昏迷，最终可因呼吸麻痹而致死。【禁忌症】前列腺肥大（尿道括约肌收缩）、青光眼患者禁用。【中毒解救】外周:症状用M胆碱受体兴奋药毛果芸香碱对抗；中枢:症状用毒扁豆碱对抗；呼吸抑制需给予吸氧及人工呼吸。地西泮：对抗中枢兴奋。1.松弛胃肠平滑肌作用较阿托品弱，但选择性较高，毒副作用较小。2.扩张血管，改善微循环作用与阿托品相当。3.抑制腺体分泌、扩瞳：为阿托品的1/20～1/10。4.中枢作用弱。常用于胃肠绞痛、中毒性休克。【作用特点】山莨

7、菪碱(Anisodamine654—2)熟悉【作用特点】东莨菪碱(Scopolamine)熟悉1.抗M-R作用似阿托品。2.对CNS抑制作用：(1)小剂量有明显镇静；(2)较大剂量，催眠、麻醉。3.防晕止吐作用（晕车）4.抗震颤麻痹作用（帕金森病）5.对平滑肌及心血管作用较阿托品弱临床用作中药麻醉，治疗震颤麻痹症，晕动症、妊娠及放射病所致的呕吐(预防给药或合用苯海拉明效果好)1.散瞳和调节麻痹作用较阿托品弱、短暂。2.临床应用眼科检查、验光。后马托品(Homatropine)二、阿托品类合成代用品1.对胃肠道M受体选择性高，解痉作用强而持久；2.主要用于胃及十

8、二指肠溃疡、胃炎、胰腺炎等。普鲁本辛（