《基因工程药物》PPT课件

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1、1.无性繁殖系的组建2.基因工程药物的生产3.基因工程药物的检验基因工程药物:将生物体内生理活性物质的基因,利用重组DNA技术加以改造,然后使其在细菌、酵母、动物细胞中大量表达的新型药物.第九章 基因工程药物1.无性繁殖系的组建1.1人胰岛素工程菌的组建1.2人α2b型干扰素工程菌的组建1.3集落刺激因子工程菌的组建(1)胰岛素的结构及其生物合成1.1人胰岛素工程菌的组建(2)人胰岛素的生产方法:A.化学合成法制人胰岛素根据人胰岛素A链和B链的序列,由单个氨基酸从头合成。技术可行,但其生产成本奇高。B.化学转型法制人胰岛素猪胰岛素与人胰岛素只在B链的C末端有一个氨基酸的差异,猪的为Ala,人

2、的为Thr,可将猪胰岛素在体外酶促转化为人胰岛素。但工艺复杂,产品的价格不菲。C.基因工程法制人胰岛素1982年,美国ElyLiLi公司首先使用重组大肠杆菌生产人胰岛素,成为世界上第一个上市的基因工程药物。由基因工程菌合成的重组人胰岛素在体外胰岛素受体结合性能、降血糖作用、血浆药代动力学等指标上均与天然胰岛素没有任何区别。a.A链和B链分别表达法:由于A链和B链上共存在六个半胱氨酸残基,体外二硫键的正确配对率较低,通常只有10%-20%,采用这条工艺路线生产的重组人胰岛素每克成本高达100美元以上。b.人胰岛素A链和B链同时表达法:c.人胰岛素原表达法:由于C肽的存在,胰岛素原能形成良好的空

3、间构象,三对二硫键的正确配对率也相应提高,折叠率高达80%以上,每克最终产品的成本仅50美元。1.2人α2b型干扰素工程菌的组建(1)人α2b型干扰素基因的获得:应用PCR的方法,从人的染色体片段获得。(2)重组表达质粒的特点:具有双SD序列。抗病毒活性高构建过程见书P172图9-21.3集落刺激因子工程菌的组建(1)RT-PCR法制备GM-CSFcDNA从正常人血中分离出单核细胞,提取总RNA;引物设计:引物1:5‘端增加有EcoRⅠ酶切位点,起始密码子,5个组氨酸密码子和凝血酶切位点引物2:5‘端加一个终止密码子和一个BamHⅠ酶切位点PCR扩增产物和质粒pBV220双酶切后,重组连接,

4、挑选氨苄青酶素抗性转化子,经酶切筛选、鉴定,阳性重组子命名为pGM09.(2)GM-CSF重组表达载体的构建(1)rhG-CSF基因工程菌的培养与发酵1)发酵用工程菌种的筛选将保存的菌种接种到LB琼脂平板上,过夜培养。挑取单菌落进行液体培养,取少量经热诱导培养后,用SDS-PAGE分析选取表达量最高的克隆作为发酵用种子.2)发酵培养基的选用将工程菌接种于4种发酵培养基中进行发酵,比较诱导表达结果及收菌量,选取合适的发酵用培养基.2.基因工程药物的生产2.1基因工程菌的培养与发酵3)接种量对发酵的影响以10%或15%接种量较适宜.4)溶解氧水平对发酵的影响5)pH对工程菌生长和表达的影响前期培

5、养着重工程菌的生长:pH6.8-7.4后期培养着重外源蛋白的表达:pH6.0-6.56)热诱导对表达量的影响热诱导表达的工程菌一般在菌体的对数生长期或对数生长后期,在2min内温度突然升高10℃以上。7)高密度对表达量的影响高表达的前提下,适当提高菌体密度。高水平溶解氧(40%)有利于外源蛋白的形成.(2)IFN-α2b基因工程菌的培养与发酵工程菌株:SW-IFNα2b/DH5α工程菌的种子培养:将工程菌接种在LB培养基中,30℃振摇培养10h.工程菌的发酵:接入种子培养液至发酵罐中,30℃发酵8h,然后在42℃诱导2h完成发酵。2.2基因工程药物的分离纯化(1)影响分离纯化的主要因素产物活

6、性、纯度和杂质产物表达形式和表达水平产物本身的分子特性产物的用途和需求量(2)各种表达形式的分离纯化方法包涵体的分离纯化方法A.菌体细胞的收集与破碎:采用物理、化学和酶学三种方法进行破碎B.包涵体的分离、洗涤与溶解:通过离心分离;TE缓冲液反复洗涤;    用尿素、盐酸胍、SDS等溶解.C.变性蛋白质的纯化:采用的方法有凝胶过滤、离子交换层析和高效液相色谱等。D.重组蛋白质的复性:适当条件使其重新折叠。例:rGM-CSF的分离纯化3.1基因工程药物的质量控制(1)与传统药品生产的区别利用活细胞作为表达系统,产品为蛋白质,具有复杂的分子结构.产品的制备过程中,药物容易发生变化.参与人体的生理调

7、节作用,极微量就可产生显著效应,在性质或剂量上不能有任何偏差.因此,必需要严格控制药品质量,确保产品安全有效。3.基因工程药物的检验(2)基因工程药物的特点分泌量极低而生理药理活性极高具有细胞和组织特异性多数细胞因子具有多功能性细胞因子间存在复杂的相互作用具有低免疫原性(3)基因工程药物的质量要求A.提供表达体系及工程菌的详细资料。B.提供培养方法,纯化方法、除去微量杂质的方法等。C.要求进行理化鉴定,包括产

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