基因工程载体和工具酶92周

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1、第二章基因工程载体和工具酶ChapterIIvectorsandToolsenzymeforgeneticengineering,【载体（Vector）】基因工程操作中，把能携带目的基因进入宿主细胞并进行扩增和表达的工具叫载体。【工具酶】是基因重组技术不可缺少的工具，主要用于核酸分子的切割、连接、聚合、修饰、反转录等有关的各种酶系统。主要有限制性内切酶、连接酶、核酸聚合酶、磷酸酶和磷酸激酶、逆转录酶等。基因克隆的本质是使目的基因在特定的条件下得到扩增和表达，而目的基因本身无法进行复制和表达、不易进入受体细胞、不能稳定维持，所以就必须借助于“载体”及其“寄主细胞”来实

2、现。【载体】能载带微量物质共同参与某种化学或物理过程的常量物质，在基因工程操作中，把能携带目的基因进入宿主细胞并进行扩增和表达的工具叫载体。三种最常用的载体是细菌质粒、噬菌体和植物病毒。（1）载体必须是复制子。具有复制起始点，最好要有较高的自主复制能力。（2）有选择性标记，如抗Kan、抗Amp（3）有一段多克隆位点外源DNA插入其中，不影响其复制（4）分子量小，拷贝数多（5）容易从宿主细胞中分离纯化（1）载体必须是复制子。最好要有较高的自主复制能力。【复制子（replicon）】是DNA复制时从一个DNA复制起点开始最终由这个起点起始的复制叉完成的片段。像E.col

3、i质粒DNA独立复制的单位均为复制子。（2）有选择性标记①抗生素抗性标记基因:标记基因是与外源目的基因构建在同一表达载体上，一起转化进入细胞，而后在特定条件下帮助筛选出已转化的细胞。②蓝白筛选：pUC19等载体携带细菌lac操纵子中的lacZ基因编码，β-半乳糖苷酶N端状146个氨基酸的段落，当培养基中含有诱导物IPTG和Xgal时，lacZ‘基因被诱导表达产生的β-半乳糖苷酶N端肽与宿主菌表达的C端肽互补而具有β-半乳糖苷酶活性（质粒和宿主编码的肽段各自都没有酶活性，两都融为一体而具酶活性，称为α-互补，α-complementation），半乳糖苷酶水解Xgal

4、而使菌落呈现蓝色；转化空载体大肠杆菌受体菌pUC19产生LacZ的N端146个氨基酸的多肽大肠杆菌产生LacZ的C端的多肽IPTG诱导表达LacZ（β-半乳糖苷酶）X-Gal蓝色产物水解反应在lacZ'中间又插入了一段人工设计合成的DNA序列，其中密集多个常用的限制性核酸内切酶的位点，使外来的基因和序列能很方便地被插入此位置，当外来序列插入后则破坏了lacZ'编码的半乳糖苷酶活性，生长的菌落就呈白色，这种颜色标志的变化就很容易区分和挑选含有和不含有插入序列或基因的转化菌落，称为蓝白筛选插入外源片段后的载体大肠杆菌受体菌pUC19产生LacZ的N端146个氨基酸被打断

5、的多肽大肠杆菌产生LacZ的C端的多肽IPTG诱导表达无LacZ产生X-Gal白色产物无水解反应发生（3）有一段多克隆位点多克隆位点（multiplecloningsite,MCS），是包含多个（最多20个）限制性酶切位点（restrictionsite）的一段很短的DNA序列。也称为多位点接头（polylinker），是基因工程中常用到的载体质粒的标准配置序列。MCS中，每个限制性酶切位点通常是唯一的，即它们在一个特定的载体质粒中只出现一次。（4）分子量小，拷贝数多。（5）在宿主细胞内稳定性高，容易从宿主细胞中分离纯化。克隆载体:克隆一个基因或DNA片断表达载体:

6、用于一个基因的蛋白表达整合载体:把一个基因插入到染色体组中(1)按功能分A.【克隆载体】克隆一个基因或DNA片断，如T载体等。pUCm-T载体(pUCm-TVector)：是用于克隆含有A末端PCR产物的理想载体。可以通过蓝白斑筛选有插入片断的重组克隆。TA克隆：许多高温DNA聚合酶，扩增的PCR产物3′-末端都带有一个突出碱基A；pUCm-T载体是两端各带有一个突出碱基T的双链线性质粒，与PCR产物可准确地形成环状质粒DNA；PCR产物与pUCm-T载体形成环状质粒DNA的过程叫TA克隆。B.【表达载体】用于一个基因的蛋白表达。常用的有原核表达载体（如，pQE3.

7、0等）和真核表达载体(如，pQE3.1（＋/-）等)。真核表达载体：绿色荧光蛋白载体pEGFP-C3(GreenFluorescentProtein，GFP)pEGFP-C3载体pEGFP-C3载体是一种把异源性蛋白质融合至EGFPC端的哺乳动物表达载体，为Clontech公司的产品。含有巨细胞病毒（CMV）启动子，SV40PolyA尾，pUC复制起始点（原核）和SV40复制起始点（真核），20个多克隆位点，具有筛选标志卡纳霉素（原核）和新霉素（真核）的抗性基因。异源性蛋白与EGFP阅读框融合克隆入pEGFP-C3，形成的表达重组体在CMV启动子启动下，表达EG