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1、中文摘要目的本文通过对SD大鼠腹腔注射四氯化碳以诱导大鼠肝纤维化动物模型。方法取15只SD大鼠，180—220g，分为A组10只，B组5只，A组为模型组：40%CCL4橄榄油混合液按0.12ml/100g腹腔注射，一周两次，共八周。B组为对照组：纯橄榄油按0.12ml/100g腹腔注射，一周两次，共八周，八周后，禁食12小时处死全部大鼠，解剖取肝组织。病理学检测：HE染色，MASSON染色,PAS染色。基因学检测：1.3.4型胶原蛋白结果八周试验期间B组大鼠全部存活，肝组织标本结构清晰，无异常情况；A组大鼠出现明显的病态，肝组织标本均已达到肝纤维化S
2、3以上，多数标本可见小叶被纤维结构分割包围，假小叶形成，干细胞可见脂肪变性；结论该方法肝损伤明显，死亡率低，周期短，能够成功作为慢性肝损伤，肝纤维化的模型。关键词肝纤维化，四氯化碳，动物模型AbstractObjective:Establishedanimalmodelofhepaticfibrosisinratsinducedbycarbontetrachloride.Methods:Take15SDrats,180-220g,dividedinto10groupA,groupB5只,Agroupofmodelgroup:40%CCL40.12ml
3、/100gbyabdominalinjectionofamixtureofoliveoil,twiceaweek,atotalofeightweeks.GroupBwasthecontrolgroup:pureoliveoilpress0.12ml/100gabdominalinjectiontwiceaweek,atotalofeightweeks,eightweekslater,allratswerefastedfor12hoursweresacrificed,dissectedlivertissue.Pathology:HEstaining,M
4、ASSONstaining,PASstaining.Geneticstesting:1.3.4collagenResults:Duringtheeight-weektestgroupBratssurvived,livertissuespecimensclearstructure,noexceptions;significantmorbidityAratlivertissuefibrosisS3havereachedabove,themajorityofsamplesaresplitfiberstructurevisiblelobularsurroun
5、dedpseudolobuleformation,stemcelldegenerationvisiblefat.Conclusion:Thismethodobviouslyliverinjurymortality,theperiodisshort,tobesuccessfulaschronicliverdamage,liverfibrosismodel.Keywords:Fibrosis,carbontetrachloride,animalmodel前言肝病包括1.慢性病毒性肝炎2.药物性肝炎3.中毒性肝炎4.脂肪肝5.酒精肝6.肝硬化7.肝肿瘤8.
6、肝胆结石9.肝囊肿大多数肝病伴随着肝纤维化，肝纤维化是威胁人类健康的常见疾病，是各种慢性肝病最重要的病理特征，是发生肝硬化的病理基础，也是原发性肝癌发病的危险因素之一。肝损伤是各种肝脏疾病的病变结果，对肝损伤的防治目前仍是一个严峻的课题。通过建立实验性肝损伤动物模型，研究肝病的发生机制，筛选保肝药物，探索保肝作用原理，具有重要的现实意义。现将近年来国内外对实验性肝损伤动物模型分类、作用原理、造模方法及其优缺点等研究进展作综述和探讨。慢性肝病大多数都有肝纤维化，其中25%—40%最终发展成肝硬化乃至肝癌。我国是肝病大国，每年为肝病支出巨额的医药费，因此
7、研究肝病的发生发展已成为医药科研工作者的迫切工作，建立高效，稳定的动物肝纤维化模型是进行研究的重要前提。科研过程中选择一个与人类疾病特征相似的动物模型是最为重要的,它是科研工作能否成功以及有无科研价值最起码的基础之一。理想的肝纤维化模型病理改变呈阶段性，具有可逆与不可逆的阶段性演进过程，与人类疾病所致纤维化的形态特点一样，模型动物的表现符合中医“证”的特征，且造模方法简单，模型形成率高，重现性好。因为肝纤维化的病因多样性、以及动物与人种属差异,理想的肝纤维化动物模型的建立是临床研究和实验研究中的一个难点,尚需进一步深入研究.迄今为止,能完全反应人类肝
8、纤维化的动物模型尚未完全取得成功。这就要求科研工作者充分了解各种类型模型的特点,在前人实验基础上积极探索,寻
