高危型hpv_e6、e7蛋白致宫颈癌的分子机制研究

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1、第27卷第4期甘肃中医学院学报V01．27No．42010年8月J．GANSUCOLLEGEOFTCMAug．2010从图3可以看出，3种不同产地的金莲花药材29．58％。提示优质金莲花药材以内蒙古、山西为的峰形和出峰时间一样，它们的峰面积的大小有所道地，符合该药材的主产区。单味药材药典上虽没差别，表明这3种不同产地金莲花药材中所含的黄有收载，但金莲花成方制剂金莲花润喉片、金莲清酮苷成分相同，含量不同，1号样品的含量最高。热颗粒已收入药典，建议浸出物含量可以作为金莲3讨论花药材质量评价指标。通过金莲花鉴

2、定学研究表明，金莲花为毛茛科参考文献：植物金莲花的干燥花，柱头表皮上的气孔、花粉粒、[1]国家药典委员会．中华人民共和国药典(一部)[M]．北京：化学工业出版社，2005：29．黄酮类成分检识反应可作为该药材的鉴别特征，还[2]白云娥，漆晓梅，高云玲．金莲花的生药学研究[J]．山可以看出不同产地的药材中所含的黄酮类成分相西医科大学学报，2001(2)：32．同，但是其含量不同。[3]白宇明．中药材金莲花[J]．中草药，1994，25(6)：291．金莲花1号(内蒙古)醇溶性浸出物含量为[4]马英丽，胡冰

3、，田振坤，等．金莲花药材HPLC指纹图谱35．08％，金莲花2号(甘肃)醇溶性浸出物含量为研究[J]．中草药，2006，12(12)：1873．29．04％，金莲花3号(山西)醇溶性浸出物含量为÷卜{·}_{·}{·H·H·H·H·H·H·}_{·}_{·卜{·}'{·H·H·H·}_{·卜{·}_{·}_{·H·H·H·H·H·}_{·}_{·H·H·}'{·}_{·卜{·H·}_{·H·}_{·卜{·H·H-H·卜{·卜{·HI}·文献综述·高危型HPVE6、E7蛋白致宫颈癌的分子机制研究任睿一，刘

4、会玲，祝秉东，杨毓琴(1．兰州大学第一临床医学院，甘肃兰州730000；2．甘肃省人民医院妇产科，甘肃兰州730000；3．兰州大学病原生物学研究所，甘肃兰州730000)摘要：对近年来高危型人乳头瘤病毒(HPV)E6、E7蛋白诱导宫颈癌发生的分子机制的研究进展进行了综述，为今后宫颈癌的防治提供思路。关键词：高危型人乳头瘤病毒E6、E7蛋白；宫颈癌；致癌机制中图分类号：R737．33文献标识码：A文章编号：1003—8450(2010)04—0070—040前言病例，其中约1／3为死亡病例。高危型人乳头

5、瘤病宫颈癌发病率居全球女性恶性肿瘤的第2位，毒(Humanpapillomaviruses，HPV)感染是诱发宫发病率仅次于乳腺癌，每年约有50万宫颈癌新发颈癌的首要启动因素，90％以上的宫颈癌组织携收稿日期：2010—04—12；修回日期：2010一o4—23基金项目：教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET一07—0403)作者简介：-f~：-(1981一)，女，住院医师，在读硕士研究生。研究方向：妇科肿瘤。通讯作者：杨毓琴(1955一)，女，主任医师，N-学学士。研究方向：妇科肿瘤。E-mail：y

6、angyuqin3212@sina·com祝秉东(1971一)，男，教授，博士后。研究方向：病源微生物。E-mail：bdzhu@lzu·edu·12n一70—第27卷第4期甘肃中医学院学报V0l_27No．42010年8月J．GANSUCOLLEGEOFTCMAug．2010带高危型HPV(16，18，3l型)DNA，而高危型因子CBP／p300，从而抑制p53的作用，是导致HPV的E6、E7蛋白在肿瘤的发生发展中起重要作HPV感染的免疫抑制机制之一。p53蛋白家族的用，现将近年来高危型HPVE6、E

7、7蛋白与宫颈癌p73与p53蛋白有相似的结构和功能，LABrooks致癌机制方面的研究进展做一综述。等研究表明，将携带p73基因的重组腺病毒载1高危型HPVE6蛋白体导人表达E6基因的Hela细胞，使Hela细胞的1．1高危型HPVE6蛋白的结构与功能DNA合成减少、G／S节点阻止及细胞凋亡的出高危型HPVE6基因开放读码框的编码约有现，同时p2l蛋白表达水平也相应升高，表明p73150个氨基酸的蛋白，分子量为16～18kD，包含有与宫颈癌及癌前病变的发生有关，可以作为治疗宫2个锌指结构，每个锌指结构含

8、有2个C—x—X—颈癌的新的靶点。C(x为任意氨基酸)的序列，锌指结构与其功能如1．2．2高危型HPVE6激活端粒酶的机制端转录激活、恶性转化、永生化等密切相关。高危型粒酶由RNA和相关蛋白质组成，能以其自身RNAHPVE6蛋白C端是由4个氨基酸残基x一(S／T)为模板，逆转录合成端粒DNA并添加于染色体末一x一(V／L／I)构成的高度保守的序列，为PDZ结端，从而维持端粒长度及基本细胞染色体的稳定合域，介导与宿主细胞的PDZ蛋白间的相互作