《颌骨疾病》课件

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1、骨化性纤维瘤牙龈：青少年性骨化性纤维瘤14.家族性巨颌症（cherubism）又称家族性颌骨纤维异常增殖症或家族性颌骨多囊病。病因不明，有家族性，为常染色体显性遗传性疾病。2临床特点幼儿期发病，男性较多见；颌骨增大发现于2～4岁之间，12岁左右发展减慢，青春期病变停止发展；病变多侵犯下颌骨，呈对称性肿大，下颌牙槽突膨胀，而使舌抬起，言语困难。上颌也可被侵犯。常导致牙列不整，乳牙移位；X线显示颌骨对称性膨胀，有多囊性密度减低区。34家族性巨颌症5病理特点骨组织被纤维组织代替，纤维纤细，排列疏松，其间有大量多核巨

2、细胞，血管丰富、壁薄，血管周围常见嗜酸性胶原物质环绕，多核巨细胞常围绕血管壁多灶性出血灶及少量炎症细胞67891011病变后期纤维成分增多,并有成骨现象125、郎格汉斯细胞增生症（Langerhanscellhistiocytosis）又称组织细胞增生症X或郎格汉斯细胞病，包括嗜酸性肉芽肿、汉－许－克病及勒－雪病。可以单发或多发，侵犯骨、淋巴结、皮肤及其他器官。此三者的组织病理相似，但临床表现和预后不同。13（1）骨嗜酸性肉芽肿（eosinophilicgranuloma）慢性局限型；好发于儿童及青少年，男性

3、多见；病变多发于骨内，颅骨、下颌骨、肋骨是最常受累部位；通常为单骨性损害，口腔病变常见于下颌骨和牙龈，表现为牙龈肿胀、溃疡、颌骨肿大、疼痛及牙齿松动；X线可见溶骨性破坏或呈穿凿性破坏。单骨病损预后良好，多发性者易复发。14下颌乳磨牙脱落，残存的乳切牙也倾斜，并有明显的松动。1516病理特点病变主要由Langerhans细胞、嗜酸性粒细胞和其它炎症细胞组成；Langerhans细胞胞浆境界不清，嗜酸性，核呈圆形或卵圆形，折叠呈分叶状，有明显核沟,有时可见同类细胞的多核巨细胞；这些细胞无吞噬能力，对溶菌酶、a一抗

4、胰蛋白酶、a一抗糜蛋白酶呈阴性反应，但对T6及S-100呈阳性反应。电镜下可见胞浆内的Birbeck颗粒，证明它不是组织细胞而是Langerhans细胞。17181920S-10021CD6822CathepsinD232425骨嗜酸性肉芽肿治疗采用刮除及小剂量放疗均可取得良好效果；但若患者为小儿，则必需检查有无其他病变以除外汉－许－克病及勒-雪病。26（2）汉－许－克病（Hand-Schuller-Christiandisease）为慢性播散型，易发生于3岁以上的儿童，男性多见。一般发病迟缓，病程较长，常为

5、多骨性或骨外病变。本病的三大特征为：颅骨病变、突眼和尿崩症。一般认为发病越早其预后越差。还可见大量泡沫细胞，嗜酸性粒细胞较少27（3）勒－雪病（Letterer-Siwedisease）为急性播散型，发病多为3岁以内的婴幼儿，病程为急性或亚急性，可广泛累及内脏器官，病情较重，预后欠佳。朗格汉斯细胞大量增殖，较多异型核和核分裂像，无泡沫细胞。286.巨细胞肉芽肿(giantcellgranuloma)临床表现：20～30岁下颌骨前牙区，颌骨破坏吸收。X线境界明显的密度减低区，有时表现为多房性骨吸收。病理：纤维结

6、谛组织构成，含有多核巨细胞。297.骨巨细胞瘤（giantcelltumorofbone,GCT)20-40岁女性多见浸润性增殖，侵入软组织X线骨密度降低光镜：单核基质细胞和多核巨细胞构成分III级，III级为恶性GCT30二者相同点1、由多核巨细胞、间质细胞组成2、有限局性出血3、X光表现囊性阴影4、下颌骨多见5、20－40岁女性多见31二者不同点骨巨细胞瘤巨细胞肉芽肿真性肿瘤，来自未分化间充质细胞对损伤出血的一种反应，不是真性肿瘤分III级不分级，分化成熟巨细胞数量多，分布均匀，不在出血灶周围巨细胞数量少

7、，分布不均，多在出血灶周围胶原成分少胶原成分多328.骨囊肿(bonecyst)创伤性骨囊肿(traumatic本病又称孤立性骨囊肿(solitarybonecyst),单纯性骨囊肿(simplebonecyst),出血性囊肿(hemorrhagiccyst),是一种不常见的骨病变。动脉瘤性骨囊肿(aneurysmalbonecyst),少见。33创伤性骨囊肿镜下见囊壁为纤维组织构成,厚薄不一,无上皮衬里,毛细血管增生、扩张充盈,并见血肿及不同程度的机化现象,有的部位可见肉芽组织形成,囊壁内还可见骨组织和类骨

8、质,有时见含铁血黄素、多核巨细胞及慢性炎症细胞34动脉瘤性骨囊肿镜下见病变为大小不等的血腔和血窦,血腔内充满血液,有的血腔内有血栓形成,并见机化,间质为纤维结缔组织和成纤维细胞,常伴有新旧出血,出血灶附近有许多多核巨细胞,有时可见类骨质及新骨形成。353637