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1、万方数据万方数据万方数据』762∞只怕^261№.4食品雨il写萼※工艺技术不大,因此选用80%(体积比)乙醇作洗脱剂较为合理。2.2动态吸附和解吸附实验准确称量10.59干zJL树脂和6.59干zJx树脂,采用湿装法分别装入玻质中lcm×40cm和玻质巾1cm×30cm柱中。2.21咖啡困和茶氨酸动态吸附和解吸附将含咖啡凶3.2mg,m1、茶氨酸2.4m咖1的上样液分别以1.0、1.5、2.0、2.5ml,min的流速上zJL柱进行动态交换,结果见图2和图3。由图可知,随着流速的增加,泄漏点捉ij订。为获得较大的吸附量,同时缩短生产周期,选用15ml,min的流
2、速较为合适。然后采用氯仿为洗脱剂,以1.5m1^nin流速将咖啡因先从树脂上解吸附下来,再用pH值7.1柠檬酸盐缓冲液为沈脱剂洗脱茶氨酸。咖啡因和茶4—3;:吝020406080100Vfml)=25m】,min,2=20ml,min.3=1.5ml,IⅡin.4=l0ml,眦图2不同流速对咖啡因的吸附影响F喝2E竹ects硝eIutIonfaleonca№ine州80fption20406080100vflnll1=2.5mI,mjn,2=20ml,min,3=15mUmiⅡ,4=1.Oml,mln图3不同流速对茶氨酸的暇附影响Fig.3E什ects。fe『ut
3、lonrateontheanIneadsorptiOn2.2.2茶多酚动态吸附和解吸附将zJL柱流出液分别以1.O、】.4、1.8和2.0m“min的流速通过zJx吸附柱进行动态吸附,结果如图4所示。由幽4可知,采用1.4ml,min的流速较为合适。以80%乙醇(体积比)为洗脱剂洗脱茶多酚,茶多酚的动态解吸附率为95.63%。50100150200250VfTnlll=1.0ml,min,2=14ml,min,3=l8ml,min,4=2Oml,miⅡ图4不同流速对茶多酚的吸附影响F均4E什ectsofolutionrateonte8poIyphenols23茶多
4、酚、茶氨酸、咖啡因及茶多糖的综合提取将上样液以1.5ml/miⅡ的速度通过zJL柱,流出液阻1.4m1,min的速度通过zJx柱,先用氯仿脱除z儿柱上的咖啡冈,再用pH值7.1的柠檬酸缓冲液洗脱茶氨酸,而zJx柱上的茶多酚则用80%乙醇(体积比)洗脱;咖啡闻洗脱液到收氯仿后,真空干燥得纯度为83.23%、提取率为1.9%的咖啡因产品;将茶氨酸洗脱液减压浓缩,调pH值至茶氨酸等电点,低温结晶,制得纯度为85.43%、提取率为O.94%的荼氨酸产品。茶多酚洗脱液回收乙醇后,减压干燥得纯度达95.62%、咖啡因含量低于O.7%、提取率为12.35%的荼多酚产品;将已通过
5、zJL树脂层析柱与zJx树脂层析柱的柱流出液减压浓缩,用Sevag法除去茶多糖中的部分蛋白后,加乙醇使茶多糖沉淀,真守冷冻干燥得纯度为5l%、提取率为1.1%,茶多糖产品。3结论通过对zJL树脂和zJx树脂的吸附和解吸附以及茶多酚、茶氨酸、咖啡因及荼多糖的综合提取实验,结果表明该工艺适合工业上用于茶多酚、茶氨酸、咖啡因及茶多糖的分离提取,H所制备出的茶多酚产品纯度高、咖啡因含量低。参考文献【I】李叶云,等荼多酚的生物活性及药理学研究进展[J】.安徽中医学院学报,2002,21(5):57—59.【2]SogsakaY,KakIlsaT.Ptlamaclogic酊e
6、腩clofⅡleaIline【C]11leo喀aIliziⅡgC叩】mitteeofISTS,1992362—365【3]刘俊武,等,从荣叶中提取灭然咖啡因技术综述【J】云南化工,1998.(4):10—13.【4】陈建国,茶多糖的提取及其药理作用研究概况【J】中草药,2000,3l(7):6·7[5】高永贵.荣叶抗氧化剂的制备方法综述【J】茶叶,1996,22(2):44_47.208642O一一目盖眦)u一—目盖目一u万方数据茶叶中有效成分综合提取的研究作者:陈荣义,张新申,申金山,谢君,CHENRong-yi,ZHANGXin-shen,SHENJin-sh
7、an,XIEJun作者单位:陈荣义,张新申,申金山,CHENRong-yi,ZHANGXin-shen,SHENJin-shan(四川大学轻纺与食品学院,四川,成都,610065),谢君,XIEJun(华南农业大学测试中心,广东,广州,510642)刊名:食品科学英文刊名:FOODSCIENCE年,卷(期):2005,26(4)被引用次数:27次参考文献(12条)1.葛宜掌茶叶天然咖啡因提取进展1996(02)2.徐燕茶氨酸的制取及应用[期刊论文]-天然产物研究与开发2002(06)3.孙智达高酯型儿茶素茶多酚制备方法的研究1995(05)4.萧伟祥应用树脂法分离
8、制取茶多酚
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