二乙烯三胺改性羧甲基壳聚糖的制备与抗菌性能分析

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1、当氨基含量越高，G1．0的抗菌效果越好，但是当G1．0的氨基含量进一步增加，抗菌效果略有降低：pH值越降低，G1．0的抗菌效果越强；G1．0的浓度越大，G1．0的抗菌效果越强，但是抗菌圈的增大幅度不是和浓度呈正比，当产品浓度增加，抗菌圈增大幅度越来越小。f2)G2．0的制备及抗菌性能研究。以G1．0、丙烯酸甲酯和二乙烯三胺为原料，合成G2．0，反应分两步完成，第一步为G1．0与丙烯酸甲酯进行迈克尔加成反应，得到中间产物G1．5，第二步为二乙烯三胺伯胺上的氢与G1．5上的甲氧基置换，得到产物G2．0。通过控制不同的反应时间和不同的反应投料

2、比，得到五组产品，用点位滴定法将五组产品进行氨基含量测定，然后做FTIR和1HNMR表征进行结构确定。结果表明：G2．0的最佳合成条件为两步反应温度均为30℃，时间均为3天，投料比均为2：1；五组不同条件合成的产物氨基含量分别为0．132、O．146、O．158、0．173、0．187；FTIR表征和1HNMR表征证明二乙烯三胺成功接枝到G2．0上；水溶性测试表明G2．0部分溶于水，随着取代度的增加，G2．0的溶解性能变差。G2．0对金黄色葡萄球菌的抗菌效果优于大肠杆菌，当氨基含量越高，G2．0的抗菌效果越好，当氨基含量进一步增加，从0

3、．158增加到O．187，抗菌效果略有下降。当G2．0的浓度越高，G2．0的抗菌效果越好。．(3)G3．0的制备及抗菌性能研究。以G2．0、丙烯酸甲酯和二乙烯三胺为原料，合成G1．O，反应分两步完成，第一步为G2．0与丙烯酸甲酯进行迈克尔加成反应，得到中间产物G2．5，第二步为二乙烯三胺伯胺上的氢与G2．5上的甲氧基置换，得到产物G3．0。通过控制不同的反应时间和不同的反应投料比，得到五组产品，用点位滴定法将五组产品进行氨基含量测定，然后做FTIR和1HNMR表征进行结构确定。结果表明：G3．0的最佳合成条件为两步反应温度均为30。C，

4、时间均为3天，投料比均为3：l；五组不同条件合成的产物氨基含量分别为0．199、0．211、0．225、0．238、0．251；FTIR表征和1HNMR表征证明二乙烯三胺成功接枝到G3．0上；水溶性测试表明G3．0完全不溶于水。G3．0对金黄色葡萄球菌比大肠杆菌表现出更好的抗菌效果，随着G3．0的氨基含量增加，G3．0对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌效果均增加，当氨基含量进一步增加，G3．0对金黄色葡萄球菌的抗菌效果增加不明显，而对大肠杆菌的抗菌效果一直增加。随着G3．0的浓度增加，G3．0对金黄色葡萄球菌的抗菌效果先明显增加，后来增加

5、不明显；而对大肠杆菌的抗菌效果一直明显增加。关键词：羧甲基壳聚糖，二乙烯三胺，迈克尔加成，抗菌。-b工q-台日匕e_,儿Abstract0．carboxymethylchitosanisakindofwater-solublepolymer．Itcontainsfreeaminogroupsandiscapableofbindingtoacidmolecule．Ando-carboxymethylchitosanhasmanyspecialphysicalproperties，chemicalpropertiesandphysiolog

6、icalfunction．Thepresentstudyshowedthattheo-carboxymethylchitosananditsderivativescaneffectivelyinhibitthegrowthandreproductionofbacteriaandfungi，comparedwiththegeneralantibacterialagent，ithasanon—toxic，stable，broadspectrum，goodbiocompatibilityandtheadvantagesofbiodegrada

7、ble．Althoughalotofreportsabouto—carboxymethylchitosanpreparedasantibacterialagentsandanti．infectivematerial，butitisdifficulttouseinlifebecauseofitslimitedantibacterialproperties．O．carboxymethylchitosanderivativeswithdifferentaminocontent，differentaminochainlength，differe

8、ntnumbersofaminochainpreparedbydiethylenetriaminemodifiedo．carboxymethylchitosan．Threediethylenetriamin