《药品的生物检定法》PPT课件

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1、第五模块生物检测技术第九章药品的生物检定法知识目标理解热原检查法、细菌内毒素检查法的含义；掌握无菌检查法、微生物限度检查的主要方法；理解药物异常毒性检查的方法技能目标能检查药物制剂的热原、细菌内毒素；能进行药物的无菌检查；能测定药物的微生物限度；能检查药物的异常毒性学习目标复习提问1．什么是管碟法？管碟法操作的主要流程？2．双碟的制备方法？新课大纲本节主要内容：热原检查:1.简述2.具体操作方法内毒素检查:1.简述2.具体操作步骤一、概述－－用整体动物的体内试验或离休器官、组织、细胞等的体外试验来测定药品生物活性，以反映其临床功能及效价的一种方法。1.生物检定法常见药物的生物检

2、定法肝素绒促性素缩宫素胰岛素洋地黄二、热原检查法含热原的注射液注入家兔体内，引起体温升高40度以上，甚至出现昏迷、休克、死亡的现象。2.什么是热原反应？3.热原的基本性质？水溶性、不挥发性、耐热性、滤过性4.污染途径溶剂带入原料带入容器用具带入制备过程污染灭菌不完全使用带入5.除去方法吸附法、离子交换法、反渗透法、超滤、高温、酸碱6.检查方法家兔致热实验法7.具体步骤静脉注入药物，观察家兔体温升高情况，超过限度认为有热原反应供试用家兔试验前的准备检查法结果判断3只兔：1小时测1次，共3次，最高-最低＝升高的温度结果：均升高在0.6度以下且升高的总数在1.4以下认为符合规定智能

3、热原仪温度探头本法是利用鲎试剂来检测或量化由革兰氏阴性菌产生的细菌内毒素（单位以EU表示），以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。细菌内毒素检查包括两种方法，即凝胶法和光度测定法。三、细菌内毒素检查法系通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理来检测或半定量内毒素的方法。分为浊度法和显色基质法。①浊度法系利用检测鲎试剂与内毒素反应过程中的浊度变化而测定内毒素含量的方法。可分为终点浊度法和动态浊度法。②显色基质法系利用检测鲎试剂与内毒素反应过程中产生的凝固酶使特定底物释放出呈色团的多少而测定内毒素含量的方法。可分为终点显色法和动态显色法。凝胶法光度测定法内毒素与鲎试剂起

4、反应产生凝胶，观察到浑浊。什么是鲎试剂？什么是细菌内毒素？1.凝胶法原理①来源：G-细胞壁外膜上的脂多糖（LPS）成分，所以内毒素是化学成分不是简单的生命体，所以灭内毒素时应与其他成分区分。什么是细菌内毒素？②化学结构：abca(o－特异性多糖链)类似于抗原，亲水性b核心多糖c类脂A，疏水性，是生理活性中心，实验证明，将a和b切下来组合后与c部分产生的效果相当，所以认为c是生理活性部位。③特点：根据其特殊结构，疏水基团易粘合在容器的器壁，而在水中的浓度就变低，另一方面疏水端相连结后，亲水端再与别的疏水端相连而成大的集团，使其在水中的分布不均匀，所以药典规定在使用时要经过振荡及混

5、旋15分钟，并立即做下一步操作，但这种现象只限于人工提纯品。④与热原的关系：广义热原包括内毒素、生物酶、蛋白质、化学物质（后三种成分也有致热作用，但不引起器质性的病变），而狭义的热原就等于内毒素（引起器质性的病变）。所以药品检测时一般认为没有内毒素，合格时，热原检测也合格。⑤分类：分国家标准品：（简写RSE或NSE）效价：9000，单位Eu,由中检所生产，代号981就是指98年1月生产。和工作标准品：（CSE和WSE）效价：100－200，也有50或70，单位Eu，到中检所购买，是法定试剂。①拉丁文TAL（东方鲎）、LAL（美洲鲎），血液是蓝色（还有蝉）。被称为是活化石，大约生

6、活在4亿年前至今，体态基本没有变化，品种有10多种，但能作为鲎试剂（血液变形细胞溶解物的无菌冷冻干燥品）用的只有3－5个，主要生活在日本沿海、中国沿海、北美沿海，在中国是二级保护动物，在日本是特级保护动物。不能人工养殖。什么是鲎试剂？②发现：1962年，美国的一个研究员Bang在海滩散步，发现很多鲎（也叫大王蟹）死了，他拿针管吸了海水，注入一个活鲎体内，发现其很快死亡，1963年写了一篇“鲎的一种致死疾病”文章，向研究所反应，争取一些经费以此为主要研究方向，他的助手年轻人levin和他一起研究，发现G-细胞壁外膜上的脂多糖（LPS）成分引起鲎致死，共同发表文章“鲎的酶反应机理”

7、。③反应机理：鲎试剂中含有C、B因子，在脂多糖存在时成为激活因子，使凝血酶原变为凝血酶，又使凝固蛋白原变为凝固蛋白（成凝胶状），发生这样的生化反应。而口服与输入血液的剂量相比100万倍，所以人口服内毒素不会发生发热反应，另一方面口服时人体也有一种屏障作用。日本认为血中0.1Eu/ml,就会有发热反应。凝胶法的灵敏度低：0.5Eu/ml，规格：0.1ml定量法高，0.06Eu/ml，工艺在凝胶法基础上发展而来，0.6ml，也有1.2和3.1ml。④检测方法区别：内毒素小于0.03Eu/ml的无