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时间：2019-06-23
《《碳负离子的反应》PPT课件》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第一节–氢的酸性和互变异构一、–氢的酸性二、互变异构酮式(93%)烯醇式(7%)烯醇式互变异构引起的结果：1、表现烯醇的性质3、发生外消旋化（+）-1-苯基-2-甲基-1-丁酮（-）-1-苯基-2-甲基-1-丁酮2、-C的构型发生转变第二节缩合反应一、羟醛缩合型反应（一）Perkin反应反式构型(二）克脑文格尔（Knoevenagel）反应吡啶回流连接（三）达尔森反应（Darzen）二、酯缩合反应反应机理：注意：只有一个-H的酯在醇钠的作用下难以发生缩合反应。但在强碱作用下，缩合反应能进行。交叉酯缩合狄克曼（Dieckmann）缩
2、合应用：合成-酮酸酯、1，3-二酮、1，3-二酯等。第二节-二羰基化合物的烷基化，酰基化及在合成中的应用（一）酮式--烯醇式的互变异构现象酮式(93%)烯醇式(7%)（三）乙酰乙酸乙酯的分解反应1、酮式分解一、乙酰乙酸乙酯2、酸式分解（三）乙酰乙酸乙酯在合成上的应用应用：合成甲基酮、二酮、一元酸、二元酸、酮酸等。练习：由乙酰乙酸乙酯合成：麦克尔加成：二、丙二酸二乙酯在合成上的应用（一）制备方法：（二）在合成上的应用：合成各种羧酸一烃基乙酸二烃基乙酸环烷酸二元羧酸二元酸第三节烯胺的烷基化和酰基化反应烯胺烷基化：酰基化：用途:制备α-烷基
3、取代.酰基取代的酮
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