临床输血学检验技术重点

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1、名词解释1.输血医学：是由多学科交叉发展起来的一门新兴学科，它是围绕将献血者血液输给患者进行救治这一中心，进行研究、开发、应用，从而保障临床输血安全和有效的一门学科。2.反应原性：是指抗原与免疫应答产物能够发生特异性结合。3.完全抗体：在盐水介质中能够直接凝集红细胞的抗体，又称为盐水抗体，其性质都是为IgM类抗体。4.不完全抗体：与抗原结合后，在盐水介质中未表现出可见的凝集反应称为不完全抗体。5.血小板特异性抗原（人类血小板抗原）：通常将血小板表面由血小板特有的抗原决定簇组成，表现出血小板独特的遗传多态

2、性，并且不存在于其他细胞和组织上的抗原称为血小板特异性抗原。6.自身免疫性血小板减少症：由于自身免疫系统失调，机体产生针对自身血小板相关抗原的抗体，从而引起免疫性血小板减少。7.血液辐照技术：针对TA~GVHD采用的技术，有效灭杀具有免疫活性的淋巴细胞.8.滤器去除术：在保证血液的制剂质量前提下，，对血液制剂中供着白细胞进行有效的除清处理。9.成分输血：是把血液中各种细胞成分血浆和血浆蛋白成分用物理或化学的方法加以分离提纯，分别制成高浓度、高纯度、低容量的制剂，按照缺什么补什么的原则输用，来达到治疗患者

3、的目的。10.全血：是指将人体一定量的血液采集入含有抗凝保存液的血袋中，不作任何加工的一种血液制剂。11.红细胞输注：是根据患者具体病情选择不同类型红细胞制剂进行输血治疗，其主要目的是补充红细胞，纠正贫血，改善组织供氧。12.血液保护：是指通过减少血液丢失、应用血液保护药物和人工血液等方法，降低同种异体输血需求及其风险，保护血液资源。13.胎儿新生儿溶血病：是指母胎血型不合所致的胎儿或新生儿免疫性溶血性疾病。14.输血不良反应：只输血过程中或输血后发生了不良反应，发生率约10%。15.发热性非溶血性输血

4、反应：是指在输血中或输血后体温≥1℃，并以发热、寒战等为主要临床表现，且能排除溶血、细菌感染、严重过敏等引起发热的一类输血反应。，FNHTR是最常见的输血不良反应。16.患者血液管理(PBM):是基于以循证医学为依据，以患者为中心，采用多学科的技术和方法，以达到减少或避免输异体血、改善患者预后、获得最佳病情转归的目的。输血大题1.患者血液管理的基本理念包括一.促进造血，纠正贫血，提高患者对失血的耐受力二.采用各种技术和方法最大限度地减少血液丢失三.优先考虑自体输血和血液替代治疗2.影响凝集反应的主要因素

5、温度、离子强度、PH值、孵育时间、抗原抗体的比例、红细胞间距离。3.ABO血型鉴定时需要进行反定型，其意义在于一.能够复检正定型结果的准确性，纠正漏检、误报二.可以发现亚型，能够排除获得性抗原和冷凝集现象对红细胞正定型的干扰三.可以发现一些ABO亚型中的意外抗体4．ABO正反定型不符的处理原则一.ABO血型鉴定出现正反定型不符时，应首先重复试验，排除人为差错。二.如果重复试验仍然正反定型不符，则继续下列操作:⑴重新采集血液标本，避免标本采集错误或污染引起的差错，⑵询问受检者的诊断、既往病史、输血史、骨髓

6、移植史及用药史等。⑶应用新开启的生理盐水洗涤标本红细胞或试剂红细胞后进行试验。⑷应用抗-A,B、抗-A1或抗-H标准血清检测红细胞。⑸根据筛选红细胞检测结果，确定是否有同种抗体或冷自身抗体干扰。6.血小板输注无效的相关知识可通过校正血小板上升数（CCI）或血小板输注回收率（PPR）判定输注后1小时CCI＜7500，24小时CCI＜4500，说明血小板输注无效。血小板输注后24小时回收率＜20%为输注无效。免疫因素：反复输注血小板或有妊娠史的妇女，患者血清中可产生血小板同种抗体。非免疫因素：弥散性血管内凝

7、血、发热、感染、脓毒血症，严重出血、脾大等。7.目前为了避免PTR、PTR的发生，提高血小板输注疗效，可以采取如下的预防措施一.提倡大型的血液中心建HLA，HPA已知型供者资料库，充分为患者提配合型的单采血小板.二.配合型血小板输注三.HLA同种异型免疫反应的预防四.有条件时也可通过血浆置换、静脉输注免疫球蛋白等措施避免血小板输血反应的发生8.血液病理性成分主要有三类一，造血系统异常增殖产生的过量或功能异常的血细胞二.体内外原因直接或间接引起的含量或功能异常的血浆成分三.内、外源性毒素物质9.病理性血液

8、成分去除治疗的原则一，血液中含有能被TBCE去除的明确的病理性成分二.病理性成分能充分去除，并能有效地消除或减轻对靶组织的致病作用三.病理性成分所致的病症能得到治疗，或经过一段时间或药物治疗后有明显改善四.能恢复受累器官的功能10.患者出现GVHD(输血相关性移植物抗宿主病)有三个先决条件：一.受体与供体之间组织相容性不同二.移植物中存在免疫活性细胞三.宿主无法清除这些免疫活性细胞11.悬浮红细胞的适应症一.外伤或手术引起的急性失血需要输血