《特殊类型心肌病的》PPT课件

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1、特殊类型心肌病的诊断与治疗1995年WHO在原有1980年的分类基础上将心肌病分为DCM、HCM、RCM、ARVC/ARVD和未分类心肌病(unclassifiedcardiomyopathies)随着心脏分子遗传学的迅速进展及对心肌疾病发病机制认识的深入,传统的心肌病分类法已显示出很多缺陷。2006年AHA心肌病定义、分型定义由各种病因(主要是遗传因素)引起的一组非均质的心肌疾病;包括心脏的机械活动异常和(或)电活动异常;通常表现为心室肥厚或扩张，但也可以正常;可单独局限于心脏,也可是全身疾病的一部分;最终导致心源性死亡或进行性心力

2、衰竭。分型 按照疾病累及的器官不同分为原发型和继发型心肌病。原发型心肌病　病变仅局限在心肌。按遗传因素占致病原因的程度又分为以下3种。1遗传型心肌病其主要病因为遗传因素,包括HCM、ARVC/ARVD、LVNC、原发心肌糖原累积病、心脏传导系统疾病(家族性Lenegre病)、线粒体疾病和离子通道病(LQTS、SQTS、BrS、CPVT)。2混合性心肌病　主要是非遗传因素引起,包括扩张型心肌病和原发限制型心肌病。3获得型心肌病　包括炎性反应性心肌病、应激性心肌病(Tako-Tsubo)、围生期心肌病、心动过速心肌病、乙醇性心肌病等。继发型

3、心肌病　指心肌病变是全身多器官疾病一部分,常见病因如下：(1)浸润性疾病:如心肌淀粉样变性、高雪病；(2)蓄积性疾病:如血色素沉着病、尼曼匹克病;(3)中毒性疾病:如药物、重金属中毒;(4)心内膜疾病:如心内膜纤维化、吕佛心内膜炎;(5)炎症性疾病:如心肌肉瘤样病;(6)内分泌系统疾病:如糖尿病、甲状腺功能亢进或减退;(7)心面综合征:Noonan综合征、着色斑病;(8)神经肌肉疾病:如进行性肌营养不良、结节性硬化症;(9)营养缺乏性疾病:如维生素B1缺乏、坏血病、恶性营养不良;(10)自身免疫性疾病:系统性红斑狼疮、皮肌炎、类风湿关节

4、炎、硬皮病、结节性动脉炎;(11)电解质平衡紊乱;(12)肿瘤化疗并发症。分型特点及不足特点①以基因和分子水平的发病机制作为分型依据，明显强调了遗传机制的重要性;②首次将离子通道病列入原发性心肌病的范畴;③在继发性心肌病中排除了高血压、瓣膜病、冠心病和先心病等因素。不足①受分子遗传检测手段和技术限制，基于遗传基础进行临床分型难以实现；②忽视了病理生理分型对于临床诊断和治疗的指导作用；③离子通道心肌病引入可能过于泛化而带来现有心肌病分型混乱。2008年ESC心肌病定义和分型定义非冠状动脉疾病、高血压、瓣膜病和先天性心脏缺陷导致的心肌结构和

5、功能异常的心肌疾病分型根据心脏形态和功能的异常分成HCM、DCM、ARVC/ARVD、RCM和未定型心肌病五大类型。在五种分型中结合疾病是否有遗传性/家族性这一特征再分为家族性/遗传性心肌病和非家族性/非遗传性两大类。非家族性/非基因型中无明确病因者归为特发性。分型特点及不足特点①采用了以病理生理为主导的分型方式，简洁明了，更加适用和贴近临床；②否认离子通道病和传导系统疾病为心肌病；③接受分子遗传作为心肌病主要发病原因的事实,并应用在分类当中；④摒弃了继发性心肌病大类。不足①否认由于系统性疾病导致心肌病变的特殊性,将不同的继发性心肌疾病

6、简单地根据病理形态划分，如心脏淀粉样变就分别归入了肥厚型和限制型心肌病。②多系统疾病导致的心肌疾病同原发的心肌疾病在发病机制和治疗上有很大的不同,这容易造成临床诊断和治疗的混乱。心肌病的新定义和分型反映了对其分子遗传和临床研究的进展,但不同分型的分歧和争议同时反映了认识的局限性，分型标准的统一有待于对其病因和发病机制认识的进一步提高，也必将推动心肌病治疗的进展。左室心肌致密化不全(leftventricularmyocardiumnon-compaction，LVNC)AHA分类为原发型遗传型心肌病ESC归为未分类心肌病。流行病学：发病

7、率为0．05％~0．24％，既有散发病例，也有家族发病者，家族发病率高达18％~44％，甚至可见双胞胎同时发病。患者男性多于女性。有报道男性比例达到56％~82％。病因：胚胎发育过程中心内膜致密化终止所致。主要临床表现包括：①心力衰竭；②心律失常；③心脏栓塞事件，但所引起的栓塞事件并不多见。诊断：UCGMDCTMRI治疗方法：控制HF,多数学者认为LVNC本身不是抗凝治疗的指征，如合并AF或HF则需抗凝治疗。心脏移植是本病治疗的最终手段，由于此类患者易出现SCD，ICD可能会在本病患者中得到更多的应用。应激性心肌病（Stresscard

8、iomyopathy,SCM）1990年日本学者Dote及Sato首先报道以类似AMI胸痛伴一过性心尖部室壁活动异常为特征的一组心脏综合征。患者有心电图改变和轻度心肌标志物升高，类似AMI，但CAG无心肌梗