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时间:2019-06-21
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1、内部审核现场检查记录表JC/SFGJ•8.2.2-03NO:受审部门质检部审核时间年月日检查结果序号过程审核内容审核记录符合不符合不符合报告编号4.2文件要求1、本公司QMS文件是否包括了质量方针、质量目标、质量手册、程序文件(2000标准要求的形成文件的6个程序)、记录及其他所要求的文件?2、文件详略是否得当,是否适宜可操作?审核组长:年月日审核员:年月日内部审核现场检查记录表JC/SFGJ•8.2.2-03NO:受审部门质检部审核时间年月日检查结果序号过程审核内容审核记录符合不符合不符合报告编号4.2.2质量手册1、质量手册是否覆盖满足2000版标准要求?2、质量手册对标准
2、是否有删减,如有删减的是否合理、理由是否充分?3、质量手册是否对QMS的所有过程进行描述?是否对这些过程间的相互关系加以确定且有效?4、质量手册对组织机构及职能分配描述是否确定且有效?5、质量手册是否才;处于受控状态?4.2.3文件控制1、询问质检部部长在文件控制过程中的职责及借口关系如何?审核组长:年月日审核员:年月日内部审核现场检查记录表JC/SFGJ•8.2.2-03NO:受审部门质检部审核时间年月日检查结果序号过程审核内容审核记录符合不符合不符合报告编号4.2.3文件控制2、所有文件在发布之前是否得到批准,以确保文件的适宜性、有效性?抽不同类型文件察看。3、是否对文件进
3、行了评审更新并再次批准?4、文件的更换、修订状态是否得到识别?5、抽查文件核实其如何确保在使用处可以得到有关版本文件(文件发放纪录)?6、询问如何对外来文件进行识别与控制?抽查发放纪录。7、询问作废文件如何管理,是否达到非预期使用的目的?确保作废文件是否予以标识审核组长:年月日审核员:年月日内部审核现场检查记录表JC/SFGJ•8.2.2-03NO:受审部门质检部审核时间年月日检查结果序号过程审核内容审核记录符合不符合不符合报告编号4.2.4纪录控制1、询问质检部部长在纪录控制过程中职责及接口关系如何?2、是否按标准要求建立了质量纪录?(纪录清单)3、纪录是否按规定进行了标识?
4、标识是否达到可追溯目的?4、纪录是否确定保存地点、方式、期限、贮存环境是否适宜,能防止损坏丢失?保存期限是否适宜?5、纪录是否便于检索?6、对失效无保存价值的纪录如何处置?审核组长:年月日审核员:年月日内部审核现场检查记录表JC/SFGJ•8.2.2-03NO:受审部门质检部审核时间年月日检查结果序号过程审核内容审核记录符合不符合不符合报告编号5.5.1职责和权限1、各职能部门、各层次人员的职责如何规定?权限是否适当?2、职责的沟通是怎么进行的?5.5.3内部沟通1、沟通过程是否建立、以何种方式进行沟通?2、沟通是否涉及确保QMS的有效性?审核组长:年月日审核员:年月日内部审核
5、现场检查记录表JC/SFGJ•8.2.2-03NO:受审部门质检部审核时间年月日检查结果序号过程审核内容审核记录符合不符合不符合报告编号7.6监视和测量的控制1、询问质检部部长在监视和测量装置控制的过程中的职责及接口关系?2、是否确定所需的监视和测量装置?为产品符合确定的要求提供证据?3、如何保证监视和测量活动可行?4、监视和测量装置在规定时间间隔内或在使用前是否得到校准和检定?审核组长:年月日审核员:年月日内部审核现场检查记录表JC/SFGJ•8.2.2-03NO:受审部门质检部审核时间年月日检查结果序号过程审核内容审核记录符合不符合不符合报告编号7.6监视和测量的控制1、当
6、没有国际或者国家的测量基准时否制定了校准和检定的依据?2、是否建立保持了监视和测量装置的校准和检定纪录?3、是否建立标识以确定其校准状态?4、是否明确了监视和测量装置的调整或调整情况?有哪些防止调整可能使测量结果失效的措施?5、监视和测量装置不符合要求时,对以往测量结果的有效性是否进行评价并纪录?对该设备受影响的产品采取哪些措施?审核组长:年月日审核员:年月日内部审核现场检查记录表JC/SFGJ•8.2.2-03NO:受审部门质检部审核时间年月日检查结果序号过程审核内容审核记录符合不符合不符合报告编号8.2.3过程的监视和测量1、询问质检部部长在过程的监视和测量中的职责及接口关
7、系如何?2、对哪些过程监视和测量?采用何种方法?结果如何?3、当发现未满足过程策划结果时,是否采取了纠正和纠正措施以确保产品的符合性和QMS运行有效性?审核组长:年月日审核员:年月日内部审核现场检查记录表JC/SFGJ•8.2.2-03NO:受审部门质检部审核时间年月日检查结果序号过程审核内容审核记录符合不符合不符合报告编号8.2.4产品的监视和测量1、询问质检部部长在产品的监视和测量过程中的指责及接口关系如何?2、采购产品、成品特性的监视和测量进行策划结果是否形成文件并执行?3、检查进货检
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