高中化学苏教版同步课堂配套课件芳香烃

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1、专题3课前预习·巧设计名师课堂·一点通创新演练·大冲关考点一课堂10分钟练习设计1第二单元设计2设计3课下30分钟演练课堂5分钟归纳考点二(1)苯的分子式为，结构简式为或。(2)苯分子中所有原子在同一个内，碳原子之间的键是一种介于之间的一种独特的键。C6H6平面单键和双键(3)苯能发生硝化反应，方程式为：。一、苯的结构与性质1．苯的分子结构(1)苯分子式为，结构简式为。(2)空间结构：形，所有的原子都在上。(3)化学键：苯分子中的碳碳键是一种介于和之间的独特的键。C6H6平面正六边同一平面碳碳单键碳碳双键2．苯的化学性质(1)氧化反应：现象：发出明亮火焰，产生浓黑烟。(2

2、)取代反应：①在三溴化铁的作用下和溴单质发生取代反应的化学方程式为：。生成的二溴代物以取代产物为主。邻位和对位②硝化反应：。当温度升高至100～110℃时则生成。(3)加成反应：在催化剂加热条件下与H2加成的化学方程式为：。间二硝基苯二、芳香烃的来源与应用1．芳香烃的来源与应用芳香烃最初来源于煤焦油中，现代主要来源于石油化学工业中的和。苯、乙苯和对二甲苯是应用最多的基本有机原料。工业上，乙苯、异丙苯主要通过苯与乙烯、反应获得。。催化重整裂化丙烯2．苯的同系物(1)概念：苯环上的氢原子被取代后的产物。(2)结构特点：分子中只有个苯环，侧链是。(3)通式：。3．苯的同系物的化

3、学性质(1)氧化反应：①都能燃烧，产生明亮火焰、冒。燃烧的通式为：。烷基1烷烃基CnH2n－6(n≥6)浓黑烟甲苯与HNO3发生取代反应生成2,4,6三硝基甲苯的化学方程式为：。2,4,6三硝基甲苯的简称是，俗称，是一种色针状晶体，溶于水，可以作。三硝基甲苯TNT淡黄不烈性炸药(3)都能够和H2发生加成反应(以甲苯为例)。。4．多环芳烃(1)概念：含有的芳香烃。(2)分类:①多苯代脂烃：苯环通过连接在一起。②联苯或联多苯：苯环之间通过直接相连。③稠环芳烃：由共用苯环的若干条边形成的。多个苯环脂肪烃基碳碳单键1．将两支盛有液态苯的试管分别插入95℃的水和4℃的水中，分别发现

4、苯沸腾和凝固，以上事实说明()A．苯的熔点比水的低、沸点比水的高B．苯的熔点比水的高、沸点比水的低C．苯的熔点、沸点都比水的高D．苯的熔点、沸点都比水的低分析：苯在95℃的水中沸腾说明苯的沸点低于95℃，苯在4℃的水中凝固说明苯的熔点高于4℃。答案：B2．将下列各种液体分别与溴水混合并振荡。不能发生反应，静置后溶液分层，且溴水层几乎无色的是()A．己烯B．苯C．裂化汽油D．酒精分析：己烯、裂化汽油中含有碳碳双键，与溴水发生加成反应；酒精易溶于水，不会发生分层；苯不溶于水，能萃取溴水中的溴，使溴水层几乎无色，故应选B。答案：B3．下列有机物中属于苯的同系物的是()分析：苯的

5、同系物必须只含一个苯环且侧链必须是烷基，符合CnH2n－6的通式。由此可排除A、B、C选项。答案：D4．按分子结构决定性质的观点可推断有如下性质：(1)苯基部分可发生________反应和________反应。(2)—CH===CH2部分可发生________反应、________反应和________反应。(3)该有机物滴入溴水后生成产物的结构简式为__________；滴入酸性高锰酸钾溶液后生成产物的结构简式为___________________。分析：苯环易取代难加成，碳碳双键易被氧化，易发生加成反应，侧链与苯环直接相连的碳上有氢时，侧链被氧化成—COOH，侧链与

6、苯环直接相连的碳上无氢时，侧链不被氧化。答案：(1)加成反应　取代反应(2)加聚反应　加成反应　氧化反应分子式结构式结构简式球棍模型比例模型C6H6或1.苯的分子结构特征苯的分子式为C6H6，与烷烃相比较还差8个H原子达饱和。德国科学家凯库勒提出了苯的单双键交替的分子结构模型，称为凯库勒式：。2．理论分析(1)苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面上，键角为120°。(2)苯的核磁共振氢谱图中只有一个峰，故说明苯分子中六个H是等效的，所处的化学环境是完全相同的。3．事实论证(1)凯库勒式认为苯分子中含三个碳碳双键，则应该具有烯烃的性质，请看下面的实验：实验探究：苯与

7、溴水及高锰酸钾能否反应。①实验操作：向盛有少量苯的两支试管中分别加入酸性KMnO4溶液和溴水，充分振荡，静置，观察现象。②实验现象：加入溴水的试管，溴水中的溴被苯萃取，上层(苯层、有机层)呈红棕色，下层(水层)呈无色，溴水中的溴没有和苯反应。加入高锰酸钾的试管中没有明显现象。③实验结论：苯的化学性质比烯烃、炔烃稳定，苯与溴水及高锰酸钾不反应。(2)苯的一取代物只有一种，邻位二取代物只有一种和是同一种物质。(3)碳碳双键加氢时总要放出热量，并且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比。苯在镍等催化下可与氢气发生加成反应生成环己烷，所