《手性药物制备技术》PPT课件

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1、手性药物的制备技术知识回顾：（1）配料比（2）溶剂（3）温度和压力（4）催化剂（5）反应时间及其监控（6）后处理（7）产品的纯化和检验主要内容第一节概述第二节外消旋体拆分第三节利用前手性原料制备手性药物第四节利用手性源制备手性药物第一节概述（一）、手性药物1、手性和手性药物手性：物体与镜像不能重叠的特征。构型标记法：R/S标记和D/L标记手性药物：以单一立体异构体存在并注册为药物。一、手性药物与生物活性由于手性药物具有副作用少、使用剂量低和疗效以上高等特点，颇受市场欢迎，销量迅速增长。研究与开发手性药物是当今药物化学的发展趋势，随着合理药

2、物设计思想的日益深入，化合物结构趋于复杂，手性药物出现的可能性越来越大；另一方面用单一异构体代替临床应用的混旋体药物，实现手性转换，也是开发新药的途径之一。例一：L-多巴（L-Dopa，4-1）例二：对头孢氨苄（Cefalexin，4-3）例三：左氟沙星（Levofloxacin，4-4）从药效学角度看，药物与靶分子之间的作用，与药物分子手性识别及手性匹配能力相关，即手性药物的立体选择性。同样药物的吸收、分布、转化和排泄过程也都存在立体选择性。由于药效学和药代动力学性质的不同，组成混旋体药物的不同立体异构体可表现出不同的治疗作用与副作用。

3、沙利度胺（反应停，Thalidomide，4-5）2.手性药物的地位与发展趋势美国食品和药品管理局（FDA）在1992年发布手性药物指导原则，要求所有在美国申请上市的外消旋体新药，生产商均需提供报告说明药物中所含对映体各自的药理作用、毒性和临床效果。如果申请上市的混旋体药物的化学结构中含有一个手性中心，开发者就得做三组（左旋体、右旋体和外消旋体）药效学、毒理学和临床等试验。我国在1999年由国家经贸委颁布的《医药行业技术发展重点指导意见》中将研究不对称合成和拆分技术列为化学原料药的关键生产技术。这些政策和法规极大地推动着手性药物的研究和发

4、展。手性药物大量增长的时代正在来临，手性技术的发展和日趋完善，为手性工业的建立和壮大奠定了基础。以制备和生产手性药物世纪后期崛起的高技术产业，其特点是经济、有效地利用为主要内涵的手性工业是自然资源，有利于环境保护，符合可持续发展战略要求，在现代科学技术中占有重要的地位。我国手性药物的研发方向：一是加强单一异构体的合成技术开发；二是开发具有自主知识产权的新药；三是重视手性分析设备特别是手性柱的开发应用；四是加强与制剂、生物学等学科的合作交流。研究人员在选择手性药物产品开发课题前，应加强交流，优势互补联合攻关，避免重复投入。（二）手性药物的分

5、类对映体之间有相同的某一药理活性，且作用强度相近对映体具有相同的活性，但强弱程度有显著差异对映体具有相同的活性，但强弱程度有显著差异（1）一个对映体具有治疗作用，而另一个对映体仅有副作用或毒性（2）对映体活性不同，但具有“取长补短、相辅相成”的作用（3）对映体存在不同性质的活性，可开发成两个药物（4）对映体具有相反的作用（三）手性药物的作用机制手性药物的药理作用是通过与体内大分子之间的严格手性匹配与分子识别而实现的，也就是在人体内药物通过与具有特定物理形态的受体反应起作用。药物的两种立体异构体中，只有一种更适合与受体或活性部位结合。如果两

6、种立体异构体都能适合受体，结合将是不太紧密的，因而药物将会不太活泼。通常，一种同分异构体有选择地结合，而另一种具有较小的或无活性。二、手性药物的制备技术三、影响手性药物生产成本的主要因素（1）起始原料的成本（2）拆分试剂，化学或生物催化剂的成本（3）化学收率和产物的光学纯度（4）反应步骤的数量（5）拆分或不对称合成在多步合成中的位置在多步合成中，拆分或不对称合成要尽可能早地进行。（6）非目标立体异构体的转化利用非目标对映体能否简便地转化利用，直接影响拆分过程的经济价值。总之，制备和生产手性化合物的工业化方法很多，有酶催化的动力学拆分、不对

7、称合成、结晶技术和手性源合成等。在为某一具体品种选择和确定合成路线时，要考虑合成路线的可行性和经济性。由于影响手性药物或手性化合物生产成本的因素很多，众多影响因素中孰主孰次，没有一个普遍适用的衡量标准；在工艺路线评价与选择时，要具体问题具体分析，但总的原则是尽可能早地进行拆分。第二节外消旋体拆分拆分可分为结晶法拆分、动力学拆分和色谱分离三类。结晶拆分又分为直接结晶拆分（directcrystallizationresolution）和非对映异构体拆分（diastereomercrystallizationresolution），分别适用于

8、外消旋混合物（conglomerate）和外消旋化合物的拆分（racemiccompound）的拆分。目前很多重要的手性药物或它们的手性中间体是利用传统的结晶法拆分外消旋体制得的，可以说结晶法