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时间:2019-06-20
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1、甲硫氨酸脑啡肽对移植静脉再狭窄作用用机制 【中图分类号】R654【文献标识码】A【文章编号】1185-1672(2007)-04-0299-04 摘要目的通过建立大鼠静脉自体静脉移植模型,应用甲硫氨酸脑啡肽(M-Enk)及其长效受体拮抗剂盐酸纳曲酮(NTX)观察M-Enk对内膜增殖的影响,并初步揭示其中的作用机制。方法建立M-Enk、NTX及对照组三组大鼠自体静脉移植模型,并分别给药;于不同时期取移植静脉标本,做形态学观察、c-fos、c-myc免疫组化染色、Westernblot半定量检测,最后对数据采用方差分析及q检验。结果1.M-Enk组内膜厚度各时段较对照组明显降低
2、,NTX组内膜厚度各时段较对照组明显增加;2.M-Enk组移植1~3天c-fos蛋白表达较对照组明显受到抑制,NTX组移植1~3天c-fos蛋白表达较对照组明显升高;3.M-Enk组移植1~2周c-myc蛋白表达较对照组明显受到抑制,NTX组移植后3天至2周,c-myc蛋白表达较对照组明显升高;4.Westernblot结果与免疫组化结果基本相符。结论血管移植后,创伤破坏了内源性M-Enk与其受体结合的自分泌环,诱发了c-fos、c-myc等早反应基因的表达,从而引起更多的迟反应基因的表达,最终形成血管内膜的增生。 关键词甲硫氨酸脑啡肽;自体静脉移植;c-fos、c-myc基
3、因;血管内膜增生 1材料和方法 1.1材料 1.1.1主要试剂M-Enk(美国Sigma公司);NTX(美国Sigma公司);c-fos免疫组化试剂盒(武汉博士德生物工程公司);c-myc免疫组化试剂盒(武汉博士德生物工程公司)。 1.1.2主要仪器凝胶自动成像分析系统1DKodak(UVP美国Bio-Rad公司);SXB-1型手术显微镜(中国上海10×);计算机图象分析仪(RealTimeImageAnalyzer,Luzex-F,日本);250克左右,3个月龄Wistar大鼠90只,雌雄不拘(由中国医科大学动物实验中心提供)。 2实验方法 2.1动物模型
4、制作给药方法及标本收集大鼠90只,随机分成3组,每组30只。按文献方法[1],行颈静脉移植。术后分别向3组每天腹腔内注射:第一组M-Enk(10mg/kg);第二组NTX(30mg/kg);第三天生理盐水(0.2ml)做对照组。术后分别于1,3,7,14,28天取移植静脉,分为均等两份,一份常规甲醛固定,石蜡包埋;另一份-70℃保存。 2.2标本检测 2.2.1组织学染色行HE染色,光镜观察,计算机图象分析仪分析血管内膜厚度,每60度测量一次该处内膜厚度,共6处,计算平均厚度。评估移植静脉内膜增生程度。 2.2.2c-fos、c-myc免疫组化染色石蜡标本作5μm血管横断
5、面连续切片。应用c-fos及c-myc兔抗鼠多克隆抗体(工作浓度1:100),免疫组化染色采用SABC法染色、DAB显色。结果判定:在光学显微镜下观察,组织切片中显示胞核染为棕黄色或褐黄色者为阳性细胞标志。400倍光镜下随机计数5个视野内细胞总数中有多少是染色阳性细胞,以阳性细胞为分子计算c-fos蛋白表达指数,并用阳性率(%)表示。 2.2.3Westernblot按参考文献[2]的方法操作,凝胶成像分析系统上摄像分析吸光度值。 2.3统计学处理每组数据以?x[TX-]±s?表示。所有数据在SPSS11.0下进行处理,差异显著性采用方差分析及q检验。P<0.05有统计学意
6、义。 3实验结果 3.1组织学染色结果对照组移植后1天,可见内皮细胞脱落,管壁内有炎性细胞浸润。术后7天,可见新生内膜,VSMCs处于增殖和混乱状态。术后14天,移植血管出现显著增生的内膜,与术后7天相比差异显著(P<0.05)。术后28天,血管内腔面基本完成内皮化,内膜增生更显著,与术后7天相比有显著性差异,内有大量VSMCs。M-Enk组内膜7天时较对照组减少了32%,14天减少了26%,28天减少了18%,与对照组相比,有显著性差异。NTX组内膜厚度与对照组相比7天增加了28%,14天增加了27%,28天增加了13%,与对照组相比,有显著性差异。 3.2c-fo
7、s免疫组化染色结果在光学显微镜下观察,c-fos基因蛋白定位于细胞核,组织切片中显示胞核为棕黄色或棕褐色为阳性细胞。对照组移植后1天,移植血管出现c-fos蛋白阳性表达达到高峰,阳性细胞百分比达11%,阳性细胞多靠近血管腔。移植后3天,c-fos表达有所下降,移植后1周,c-fos阳性细胞比例明显下降,与移植后1天相比,有显著性差异。M-Enk组移植1~3天,c-fos蛋白表达较对照组明显受到抑制,1天抑制率达35%,3天抑制率达38%,与对照组相比,有显著性差异;NTX组移植1~3天,c-
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